tert-butyl isoxazolidine-2-carboxylate | 1201221-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl isoxazolidine-2-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl isoxazolidine-2-carboxylate；tert-butyl 1,2-oxazolidine-2-carboxylate
• CAS: 1201221-84-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: HDULXEDSECOGMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl isoxazolidine-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 异噁唑啉
  参考文献：
  名称：

  KAHA 连接的产物选择性：酯与酰胺与环羟胺的形成

  摘要：

  在与α-酮酸反应时，环状羟胺形成酯而不是预期的酰胺作为主要产物。在本报告中，我们记录了对羟胺结构和溶剂混合物对 KAHA 连接中酰胺与酯的产物​​比的影响的系统研究。我们表明该比率几乎完全由羟胺的结构决定，而反应溶剂或α-酮酸的结构仅占很小的比例。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588480
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到tert-butyl isoxazolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KAHA 连接的产物选择性：酯与酰胺与环羟胺的形成

  摘要：

  在与α-酮酸反应时，环状羟胺形成酯而不是预期的酰胺作为主要产物。在本报告中，我们记录了对羟胺结构和溶剂混合物对 KAHA 连接中酰胺与酯的产物​​比的影响的系统研究。我们表明该比率几乎完全由羟胺的结构决定，而反应溶剂或α-酮酸的结构仅占很小的比例。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588480

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINE-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND ANALOGUES AS INSECTICIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION ISOXAZOLINE ET LEURS ANALOGUES COMME INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017050922A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in claim 1; or a tautomer, isomer, enantiomer, salt or N-oxide thereof; to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4和n如权利要求1中所定义；或其互变异构体、同分异构体、对映体、盐或N-氧化物；用于制备式(I)化合物的中间体，包括它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• 一种1,2-四氢异噁唑盐酸盐的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107400097A

  公开（公告）日：2017-11-28

  本发明提供一种1,2‑四氢异噁唑盐酸盐的制备方法，主要解决现有的合成工艺中收率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以N‑叔丁氧羰基‑羟胺盐酸盐和1,3‑二溴丙烷为起始原料，以醇钠作碱，四氢呋喃作溶剂，加热回流6小时制备N‑Boc‑四氢异噁唑，然后再脱Boc保护，得到1,2‑四氢异噁唑盐酸盐。1,2‑四氢异噁唑盐酸盐许多药物合成的有用中间体。
• NOVEL BETA-LACTAMASE INHIBITOR AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150141401A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  A diazabicyclooctane compound, which is a beta-lactame inhibitor, represented by the following formula (I): wherein A represents Ra(Rb)N— or RcO—; B represents NH or NC 1-6 alkyl; C represents benzyl, H or SO 3 M, wherein M represents H, an inorganic or an organic cation; Ra and Rb represent H, C 1-6 alkyl or acyl; Rc represents C 1-6 alkyl or a heterocyclyl; A is unsubstituted or substituted with 0 to 4 substituents Fn1, wherein Fn1 represents C 1-6 alkyl, O═, or Rg-(CH 2 ) 0-3 —, wherein Rg represents a heterocyclyl, phenyl, heteroaryl, acyl, RdO 2 S—, Re(Rf)N—, Re(Rf)NCO—, ReO—, ReOCO— or a protective group, wherein Rd represents C 1-6 alkyl or MO—; Re and Rf represent H or C 1-6 alkyl, and a heterocycle having at least one nitrogen atom may be formed between Ra and Rb, between Rc and B, or between Re and Rf.

  这是一种二氮杂双环辛烷化合物，是一种β-内酰胺酶抑制剂，化学式为(I)，其中A代表Ra(Rb)N—或RcO—；B代表NH或NC1-6烷基；C代表苄基、氢或SO3M，其中M代表氢、无机或有机阳离子；Ra和Rb代表氢、C1-6烷基或酰基；Rc代表C1-6烷基或杂环基；A未被取代或被0至4个取代基Fn1取代，其中Fn1代表C1-6烷基、O═或Rg-(CH2)0-3—，其中Rg代表杂环基、苯基、杂环芳基、酰基、RdO2S—、Re(Rf)N—、Re(Rf)NCO—、ReO—、ReOCO—或保护基，其中Rd代表C1-6烷基或MO—；Re和Rf代表氢或C1-6烷基，Ra和Rb之间、Rc和B之间或Re和Rf之间可以形成至少一个含有氮原子的杂环。
• BETA-LACTAMASE INHIBITOR AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160024090A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A diazabicyclooctane compound, which is a beta-lactame inhibitor, represented by the following formula (I): wherein A represents Ra(Rb)N— or RcO—; B represents NH or NC 1-6 alkyl; C represents benzyl, H or SO 3 M, wherein M represents H, an inorganic or an organic cation; Ra and Rb represent H, C 1-6 alkyl or acyl; Rc represents C 1-6 alkyl or a heterocyclyl; A is unsubstituted or substituted with 0 to 4 substituents Fn1, wherein Fn1 represents C 1-6 alkyl, O═, or Rg-(CH 2 ) 0-3 —, wherein Rg represents a heterocyclyl, phenyl, heteroaryl, acyl, RdO 2 S—, Re(Rf)N—, Re(Rf)NCO—, ReO—, ReOCO— or a protective group, wherein Rd represents C 1-6 alkyl or MO—; Re and Rf represent H or C 1-6 alkyl, and a heterocycle having at least one nitrogen atom may be formed between Ra and Rb, between Rc and B, or between Re and Rf.

  一种二氮杂双环辛烷化合物，其为β-内酰胺酶抑制剂，由以下式子（I）表示：其中，A代表Ra（Rb）N-或RcO-；B代表NH或NC1-6烷基；C代表苄基、H或SO3M，其中M代表H、无机或有机阳离子；Ra和Rb代表H、C1-6烷基或酰基；Rc代表C1-6烷基或杂环基；A未被取代或被0至4个Fn1取代，其中Fn1代表C1-6烷基、O═或Rg-(CH2)0-3-，其中Rg代表杂环基、苯基、杂环芳基、酰基、RdO2S-、Re(Rf)N-、Re(Rf)NCO-、ReO-、ReOCO-或保护基，其中Rd代表C1-6烷基或MO-；Re和Rf代表H或C1-6烷基，Ra和Rb之间、Rc和B之间或Re和Rf之间可以形成至少一个含有氮原子的杂环。
• Beta-lactamase inhibitor and process for preparing the same
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10023573B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  A process for preparing a diazabicyclooctane compound represented by the following formula (I): wherein A represents RcO—; B represents NH or NC1-6 alkyl; C represents a benzyl group; Rc represents a C1-6 alkyl group; A is substituted with one substituent Fn1, wherein Fn1 represents an azetidine group; the process including: (a) silylating the compound represented by the following formula (IV-c): wherein in the formula (IV-c), OBn represents benzyloxy, and (b) carrying out an intramolecular urea formation reaction.

  一种制备下式(I)所代表的重氮双环辛烷化合物的工艺： 其中A代表RcO-；B代表NH或NC1-6烷基；C代表苄基；Rc代表C1-6烷基；A被一个取代基Fn1取代，其中Fn1代表氮杂环丁烷基团；该工艺包括：(a)将下式(IV-c)代表的化合物硅烷化： 其中，在式 (IV-c) 中，OBn 代表苄氧基，以及 (b) 进行分子内脲形成反应。