(S)-2-(pyrrolidin-2-yl)propan-2-ol hydrochloride | 474317-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-2-(pyrrolidin-2-yl)propan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propan-2-ol hydrochloride；2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 474317-28-7
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: KQOPQWJUWQBPPM-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(pyrrolidin-2-yl)propan-2-ol hydrochloride 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-(-)-氨基-2-(1'-甲氧基-1'-甲基乙基)吡咯啉
  参考文献：
  名称：

  New Route for the Synthesis of Chiral Hydrazine SADP

  摘要：

  建立了一条合成(S)-1-氨基-2-(1-甲氧基-1-甲基乙基)吡咯烷（SADP）的简便路线。该路线涉及三个关键步骤，即 N-叔丁氧羰基脯氨酸酯的格氏加成（1）、氨基醇盐酸盐的亚硝基化（3）和 N-亚硝基吡咯烷醇基的 O-甲基化（4）。(S)-1-叔丁氧羰基-2-(1-羟基-1-甲基乙基)吡咯烷(2)与氢化钠反应也得到了(S)-1,1-二甲基-四氢吡咯并[1,2-c]恶唑-3-酮(6)。

  DOI：

  10.2174/157017812801264674
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(pyrrolidin-2-yl)propan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New Route for the Synthesis of Chiral Hydrazine SADP

  摘要：

  建立了一条合成(S)-1-氨基-2-(1-甲氧基-1-甲基乙基)吡咯烷（SADP）的简便路线。该路线涉及三个关键步骤，即 N-叔丁氧羰基脯氨酸酯的格氏加成（1）、氨基醇盐酸盐的亚硝基化（3）和 N-亚硝基吡咯烷醇基的 O-甲基化（4）。(S)-1-叔丁氧羰基-2-(1-羟基-1-甲基乙基)吡咯烷(2)与氢化钠反应也得到了(S)-1,1-二甲基-四氢吡咯并[1,2-c]恶唑-3-酮(6)。

  DOI：

  10.2174/157017812801264674

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012018668A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义如下。
• 2-아실아미노티아졸 유도체 또는 그의 염
  申请人：Astellas Pharma Inc. 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤(519980962516)

  公开号：KR20150120516A

  公开（公告）日：2015-10-27

  본 발명자들은, 피라진-2-카르보닐아미노가 2위치에 치환된 티아졸 유도체가 우수한 무스카린 M 수용체 포지티브 알로스테릭 모듈레이터이며, 무스카린 M 수용체에 의한 방광 수축이 관여하는 방광・요로계 질환의 예방 및/또는 치료제로서 유용한 것을 지견해서 본 발명을 완성하였다. 본 발명의 2-아실아미노티아졸 유도체 또는 그의 염은, 무스카린 M 수용체에 의한 방광 수축이 관여하는 방광・요로계 질환, 예를 들어 저활동 방광 등의 배뇨 장애의 예방 및/또는 치료제로서 사용할 수 있다. (식 중, R은, -N(-R)(-R), 또는 치환될 수도 있는 환상 아미노, R은, C 알킬, R는, 치환될 수도 있는 C 알킬, 또는 치환될 수도 있는 C 시클로알킬, R는, 치환될 수도 있는 아릴, 치환될 수도 있는 단환식 방향족 헤테로환, 또는 치환될 수도 있는 2환식 방향족 헤테로환, R은, -H, -OH, -O-(C 알킬), 또는 할로겐)

  这是一段关于一种药物的描述，主要涉及到对膀胱和泌尿系统疾病的预防和治疗。
• DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150152096A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别用于治疗和预防HBV疾病。具体来说，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐，其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了利用具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。
• 一种新型手性氧化胺配体及其制备方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN109705014B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明提供了一种新型手性氧化胺配体及其制备方法，该方法以简单的氨基酸或氨基酸衍生物为原料，通过对其进行修饰，然后与偶联剂、碱等物质发生反应，得到钳状构型手性配体化合物即为手性氧化胺配体。该手性氧化胺配体结构中为非简单直链，分子结构中具有软性骨架，以及含有氧、氮等杂原子的识别基因，能很好的与一系列金属发生配位作用，在不对称反应中实现高对映选择性以及高的反应活性，其制备方法简单，步骤少且原料便宜易得。
• [EN] NOVEL BETULINIC SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS BÉTULINIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017017630A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel betulinic substituted amide compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y, Z1, Z2, Z3 and are Formula (II) as defined herein. The invention novel betulinic substituted amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺化合物的化学式(I)；以及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和在此定义的化学式(II)。该发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。