2-(环丙基氨基)-5-溴吡啶 | 885266-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(环丙基氨基)-5-溴吡啶
• 中文别名: 5-溴-N-环丙基-2-吡啶胺
• 英文名称: 5-bromo-N-cyclopropylpyridin-2-amine
• CAS: 885266-96-6
• 化学式: C₈H₉BrN₂
• 分子量: 213.07
• InChiKey: ITKZPCOJFUVIQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.669

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(环丙基氨基)-5-溴吡啶 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 反应 2.5h， 以to afford the title compound (4.97 g,) as a colorless oil的产率得到Tert-butyl (5-bromopyridin-2-yl)cyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的吡唑吡咯啉化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且这些吡唑吡咯啉化合物的药物可接受的盐。这些吡唑吡咯啉化合物在治疗癌症和其他mTOR失调的疾病或疾病中具有用处。

  公开号：

  US20120322791A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 、 环丙胺 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 48.0h， 以to afford the title compound (1.13 g, 75%) as a tan solid的产率得到2-(环丙基氨基)-5-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的吡唑吡咯啉化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且这些吡唑吡咯啉化合物的药物可接受的盐。这些吡唑吡咯啉化合物在治疗癌症和其他mTOR失调的疾病或疾病中具有用处。

  公开号：

  US20120322791A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011090935A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): (I) wherein L, T, Z, U, V, W, R3, R6, R7, R8, and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式(I)的吡唑吡咯嘧啶化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且提供了这些吡唑吡咯嘧啶化合物的药用可接受的盐。这些吡唑吡咯嘧啶化合物在治疗癌症和其他疾病或紊乱中mTOR被破坏时是有用的。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as mTOR inhibitors
  申请人：Siddiqui M. Arshad

  公开号：US09227971B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): wherein L, T, Z, U, V, W, R3, R6, R7, R8, and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式（I）的吡唑吡咯啉化合物，其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m的定义如本文所述，并且这些吡唑吡咯啉化合物的药学上可接受的盐。这些吡唑吡咯啉化合物可用于治疗癌症和其他mTOR失调相关的疾病或疾病。
• US9227971B2
  申请人：——

  公开号：US9227971B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Siddiqui M. Arshad

  公开号：US20120322791A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): wherein L, T, Z, U, V, W, R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式（I）的吡唑吡咯啉化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且这些吡唑吡咯啉化合物的药物可接受的盐。这些吡唑吡咯啉化合物在治疗癌症和其他mTOR失调的疾病或疾病中具有用处。