[Ir(κ³-pyridine-2,6-dicarboxylato)(1-κ-4,5-η-cyclooct-4-en-1-ido)(pyridine)] | 1331917-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ir(κ³-pyridine-2,6-dicarboxylato)(1-κ-4,5-η-cyclooct-4-en-1-ido)(pyridine)]
• 英文别名: [Ir(κ³-pydc)(1-κ-4,5-η-C8H13)(py)]；[Ir(κ3-pyridine-2,6-dicarboxylate)(1-κ-4,5-η-cyclooctenyl)(pyridine)]；cyclooctene;iridium(3+);pyridine;pyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1331917-59-9
• 化学式: C₂₀H₂₁IrN₂O₄
• 分子量: 545.618
• InChiKey: MLRSFGIJSJTIHN-GRHBHMESSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代吡啶 、 [Ir(κ³-pyridine-2,6-dicarboxylato)(1-κ-4,5-η-cyclooct-4-en-1-ido)(pyridine)] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Ir(κ3-pyridine-2,6-dicarboxylate)(1-κ-4,5-η-cyclooctenyl)(pyridine-d5)]
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated iridium pyridinedicarboxylate pincer complexes with catalytic activity in borylation of arenes

  摘要：

  具有不饱和 σ, π-环辛烯和氢化 Ir(III) 配合物的异常三齿二阴离子 ONO 胶针型配体，已通过 2,6-吡啶二羧酸和标准 Ir(I) 原料直接合成。这些配合物在热条件下有效催化了芳烃的 C–H 硼化反应。

  DOI：

  10.1039/c1dt11046b
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 [Ir(κ³-pyridine-2,6-dicarboxylato)(1-κ-4,5-η-cyclooct-4-en-1-ido)]*MeOH 以 吡啶 为溶剂， 以85%的产率得到[Ir(κ³-pyridine-2,6-dicarboxylato)(1-κ-4,5-η-cyclooct-4-en-1-ido)(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated iridium pyridinedicarboxylate pincer complexes with catalytic activity in borylation of arenes

  摘要：

  具有不饱和 σ, π-环辛烯和氢化 Ir(III) 配合物的异常三齿二阴离子 ONO 胶针型配体，已通过 2,6-吡啶二羧酸和标准 Ir(I) 原料直接合成。这些配合物在热条件下有效催化了芳烃的 C–H 硼化反应。

  DOI：

  10.1039/c1dt11046b
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲苯 、 联硼酸频那醇酯 在 [Ir(κ³-pyridine-2,6-dicarboxylato)(1-κ-4,5-η-cyclooct-4-en-1-ido)(pyridine)] 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 3-(三氟甲基)苯硼酸频哪醇酯 、 4-(三氟甲基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated iridium pyridinedicarboxylate pincer complexes with catalytic activity in borylation of arenes

  摘要：

  具有不饱和 σ, π-环辛烯和氢化 Ir(III) 配合物的异常三齿二阴离子 ONO 胶针型配体，已通过 2,6-吡啶二羧酸和标准 Ir(I) 原料直接合成。这些配合物在热条件下有效催化了芳烃的 C–H 硼化反应。

  DOI：

  10.1039/c1dt11046b

文献信息

• ONO Dianionic Pincer-Type Ligand Precursors for the Synthesis of σ,π-Cyclooctenyl Iridium(III) Complexes: Formation Mechanism and Coordination Chemistry
  作者：Duc Hanh Nguyen、Ingo Greger、Jesús J. Pérez-Torrente、M. Victoria Jiménez、F. Javier Modrego、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om400767d

  日期：2013.12.9

  Br) have been prepared from [Ir(μ-OMe)(cod)]2 and the corresponding 4-substituted pyridine-2,6-dicarboxylic acids (H2pydc-X) or, alternatively, from their lithium salts (X = H) and [Ir(cod)(CH3CN)2]PF6. Deuterium labeling studies in combination with theoretical calculations have shown that formation of 1 involves a metal-mediated proton transfer in the reactive intermediate [Ir(κ2-Hpydc)(cod)], through

  的σ，π-环辛烯基铱（III）的化合物钳形的[Ir（κ 3 -pydc-X）（1-κ-4,5-η-C 8 H ^ 13）]（X = H（1），氯，溴）已经从制备的[Ir（μ-OME）（COD）] 2和相应的4-取代的吡啶-2,6-二羧酸（H 2 pydc-X），或者，可选地，从它们的锂盐（X = H ）和物[Ir（COD）（CH 3 CN）2 ] PF 6。与理论计算组合氘标记的研究表明形成的1涉及的反应性中间体的金属介导的质子转移的[Ir（κ 2 -Hpydc）（COD）]，通过溶剂稳定化的氢基络合物[IRH（κ3 -pydc）（COD）（CH 3 OH）]，接着通过烯烃插入。从溶剂辅助质子转移此氢基的中间结果的通过氢键网络的形成，从而形成八元金属环。与此相反，物[Ir（μ-OME）（COD）]的反应2与亚氨基二乙酸衍生物，RN（CH 2 COOH）2，得到稳定铱（I）的单核的[Ir κ
• Unsaturated iridium pyridinedicarboxylate pincer complexes with catalytic activity in borylation of arenes
  作者：Duc Hanh Nguyen、Jesús J. Pérez-Torrente、Laura Lomba、M. Victoria Jiménez、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1039/c1dt11046b

  日期：——

  Unsaturated σ,π-cyclooctenyl and hydrido Ir(III) complexes bearing an unusual tridentate dianionic ONO pincer-type ligand have been straightforwardly obtained from 2,6-pyridinedicarboxylic acid and standard Ir(I) starting materials. These complexes efficiently catalyzed the arene C–H borylation under thermal conditions.

  具有不饱和 σ, π-环辛烯和氢化 Ir(III) 配合物的异常三齿二阴离子 ONO 胶针型配体，已通过 2,6-吡啶二羧酸和标准 Ir(I) 原料直接合成。这些配合物在热条件下有效催化了芳烃的 C–H 硼化反应。