Ethyl-monothiophosphonsaeure-O-ethyl-S-(2-ethylmercapto-ethyl)-ester | 50728-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: Ethyl-monothiophosphonsaeure-O-ethyl-S-(2-ethylmercapto-ethyl)-ester
• 英文别名: O-Ethyl-S-(2-ethylthio-ethyl)-ethylphosphonothioat；ethyl-thiophosphonic acid O-ethyl ester-S-(2-ethylsulfanyl-ethyl ester)；Aethyl-thiophosphonsaeure-O-aethylester-S-(2-aethylmercapto-aethylester)；O-Ethyl S-[2-(ethylsulfanyl)ethyl] ethylphosphonothioate；1-[ethoxy(ethyl)phosphoryl]sulfanyl-2-ethylsulfanylethane
• CAS: 50728-06-8
• 化学式: C₈H₁₉O₂PS₂
• 分子量: 242.343
• InChiKey: KGDOFJULMNPBAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-monothiophosphonsaeure-O-ethyl-S-(2-ethylmercapto-ethyl)-ester 、 硫酸二甲酯 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some O-ethyl S-alkyl alkylthiophosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00930077
• 作为产物：
  描述：

  O-ethylethylthiophosphonic acid 、 2-氯乙基乙基硫醚 在 sodium methylate 作用下， 生成 Ethyl-monothiophosphonsaeure-O-ethyl-S-(2-ethylmercapto-ethyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Asymmetric Phosphorus Compounds. II. Stereospecificity in the Irreversible Inactivation of Cholinesterases by the Enantiomorphs of an Organophosphorus Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01535a052

文献信息

• ABDUVAXABOV, A. A., UZB. XIM. ZH.,(1989) N, S. 45-54
  作者：ABDUVAXABOV, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some O-ethyl S-alkyl alkylthiophosphonates
  作者：A. A. Avduvakhabov、K. M. Zuparova、N. N. Godovikov、M. I. Kabachnik、Kh. A. Aslanov、A. S. Sadykov

  DOI：10.1007/bf00930077

  日期：1973.7
• The Stereochemistry of Asymmetric Phosphorus Compounds. II. Stereospecificity in the Irreversible Inactivation of Cholinesterases by the Enantiomorphs of an Organophosphorus Inhibitor
  作者：Herbert S. Aaron、Harry O. Michel、Benjamin Witten、Jacob I. Miller

  DOI：10.1021/ja01535a052

  日期：1958.1