2-(4-methylsulfonylphenylthio)phenylacetic acid | 16185-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-methylsulfonylphenylthio)phenylacetic acid
• 英文别名: 2-[2-(4-methylsulfonylphenyl)sulfanylphenyl]acetic acid
• CAS: 16185-17-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄S₂
• 分子量: 322.406
• InChiKey: HELZDPUTHGTAGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylsulfonylphenylthio)phenylacetic acid 在 PPA 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-methylsulfonyldibenzothiepin-10(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylthiodibenzothiepins

  摘要：

  揭示了新型氨基烷基硫代二苯并噻吩及相关化合物，其生理耐受的酸盐衍生物，以及制备方法，包括这些化合物的药物和兽医制剂，以及通过给予这些制剂治疗的方法。这些化合物可用作抗抑郁、镇痛和抗惊厥剂。

  公开号：

  US04668695A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-(4-methylsulfonylphenylthio)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pelz,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 6, p. 1895 - 1910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Haloalkylthiodibenzothiepins
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04775682A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Novel aminoalkylthiodibenzothiepins and related compounds, physiologically tolerable acid addition salts thereof, a method of preparing same, pharmaceutical and veterinary preparations including same and methods of treating by administering same are disclosed. These compounds are useful as antidepressant, analgetic, and anticonvulsant agents.

  本发明公开了新型氨基烷硫代二苯并硫腙及其相关化合物，其生理可耐受的酸盐衍生物，一种制备方法，包括这些化合物的药物和兽医制剂以及通过给予这些化合物进行治疗的方法。这些化合物可用作抗抑郁、镇痛和抗惊厥剂。
• Aminoalkylthiodibenzothiepins and related compounds
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05006664A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  Novel aminoalkylthiodibenzothiepins and related compounds, physiologically tolerable acid addition salts thereof, a method of preparing same, pharmaceutical and veterinary preparations including same and methods of treating by administering same are disclosed. These compounds are useful as antidepressant, analgetic, and anticonvulsant agents.

  本发明涉及新型氨基烷硫代二苯并噻吩及相关化合物，其生理可耐受酸盐，制备方法，包括它们的医药和兽医制剂以及通过给予它们进行治疗的方法。这些化合物可用作抗抑郁、镇痛和抗惊厥剂。
• Aminoalkylthiodibenzthiepine und -derivate, diese Verbindungen zur Verwendung als Arzneimittel, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0002500A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  Aminoalkylthiodibenzthiepine und -derivate, Verfahren zu deren Herstellung und daraus hergestellte Pharmazeutika und Veterinärpräparate Verbindungen der Formel worin X und Y gleich oder verschieden sein können und jeweils Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, C1-6-Alkoxy, C1-6-Alkyl, C1-6-Alkylthio, C1-6Alkylsulfonyl, C1-6-Alkylsulfinyl, Amino oder Nitro bedeuten, Z für Halogen oder die Gruppe steht, wobei R' Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes C1-C6-Alkyl, Cyano oder Cycloalkyl-C1- 6-Alkyl bedeutet, wobei der Cycloalkylring 3 bis 6 Kohlenstoffatome hat oder R' für Phenoxycarbonyl der Formel , C1-6-Alkoxycarbonyl, C2-6-Alkenyl oder C2-6-Alkinyl steht und R2 geradkettiges oder verzweigtes C1-6-Alkyl oder Cycloalkyl-C1-6-alkyl, wobei der Cycloalkylring 3 bis 6 Kohlenstoffatome besitzt bedeutet, oder R' und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, den Morpholin-, Piperidin-, Pyrrolidin- oder einen N-substituierten Piperazin-Ring, worin der Substituent C,.6-Alkyl ist, bilden, m für 0 oder 1 steht und n eine Zahl von 2 bis 4 bedeutet, sowie deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellungs- und Arzneimittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten.

  氨基烷基硫代二苯并噻吩及其衍生物、其制备方法以及由此制备的药物和兽药制剂 式中化合物 式中 X 和 Y 可以相同或不同，各自为氢、卤素、三氟甲基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷基、C1-6-烷硫基、C1-6-烷基磺酰基、C1-6-烷基亚磺酰基、氨基或硝基、 Z 是卤素或以下基团 其中 R'是氢、直链或支链 C1-C6-烷基、氰基或环烷基-C1-6-烷基，其中环烷基环有 3 至 6 个碳原子，或 R'是式中的苯氧基羰基 C1-6-烷氧基羰基、C2-6-烯基或 C2-6-炔基，R2 为直链或支链 C1-6 烷基或环烷基-C1-6-烷基，其中环烷基环有 3 至 6 个碳原子，或 R' 和 R2 与它们所连接的氮原子一起形成吗啉、哌啶、吡咯烷或 N-取代的哌嗪环，其中取代基为 C,.6-烷基、 m 是 0 或 1，以及 n 是 2 至 4 的数字、 及其生理上可耐受的酸加成盐、制备工艺和含有这些化合物作为活性成分的药物。
• US4668695A
  申请人：——

  公开号：US4668695A

  公开（公告）日：1987-05-26
• US4766143A
  申请人：——

  公开号：US4766143A

  公开（公告）日：1988-08-23