1,2-Dihydro-3,10-dimethoxycyclobutanthracene-1,4,9-trione | 131266-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2-Dihydro-3,10-dimethoxycyclobutanthracene-1,4,9-trione
• 英文别名: 11,16-Dimethoxytetracyclo[8.6.0.03,8.012,15]hexadeca-1(16),3,5,7,10,12(15)-hexaene-2,9,13-trione
• CAS: 131266-45-0
• 化学式: C₁₈H₁₂O₅
• 分子量: 308.29
• InChiKey: OFMXRJHEWUMFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dihydro-3,10-dimethoxycyclobutanthracene-1,4,9-trione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1,2-Dihydro-3,10-dimethoxy-4,9-dioxocyclobutanthracen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮制备功能化的蒽[b]环丁烯

  摘要：

  3,10-二甲氧基氯丁[b]蒽-1,4,9-三酮9，一种潜在的蒽环类前体，是由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4经醌缩醛和邻苯二甲酸酯阴离子化学反应制得的。Dials-Alder和亲电邻苯二甲酰化方法均未成功达到9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87872-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dihydro-3,10-dimethoxyspiroanthracene-1,2'-<1,3>dioxolane>-4,9-dione 在 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到1,2-Dihydro-3,10-dimethoxycyclobutanthracene-1,4,9-trione
  参考文献：
  名称：

  由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮制备功能化的蒽[b]环丁烯

  摘要：

  3,10-二甲氧基氯丁[b]蒽-1,4,9-三酮9，一种潜在的蒽环类前体，是由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4经醌缩醛和邻苯二甲酸酯阴离子化学反应制得的。Dials-Alder和亲电邻苯二甲酰化方法均未成功达到9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87872-8

文献信息

• Preparation of functtonalised anthra[b]cyclobutenes from 3,6-dimethoxybenzocyclobutenone
  作者：Manouchehr Azadi-Ardakani、Roy Hayes、Timothy W. Wallace

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87872-8

  日期：1990.1

  ne-l,4,9-trione 9, a potential anthracycline precursor, has been prepared from 3,6-dimethoxybenzocyclobutenone 4 via quinone acetal and phthalide anion chemistry. Dials-Alder and electrophilic phthaloylation approaches to 9 were unsuccessful.

  3,10-二甲氧基氯丁[b]蒽-1,4,9-三酮9，一种潜在的蒽环类前体，是由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4经醌缩醛和邻苯二甲酸酯阴离子化学反应制得的。Dials-Alder和亲电邻苯二甲酰化方法均未成功达到9。