N-methylselenobenzamide | 61125-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methylselenobenzamide
• 英文别名: N-Methylselenobenzamid；N-methylbenzenecarboximidoselenoic acid
• CAS: 61125-20-0
• 化学式: C₈H₉NSe
• 分子量: 198.126
• InChiKey: SDIZKRCZUIDVPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯甲酰胺 在 双(三甲基硅烷基)硒醚 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以34%的产率得到N-methylselenobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Amides,N,N,N′,N′-Tetramethylurea, and Esters to the Corresponding Selenoxo Compounds by Treatment with Bis(trimethylsilyl) Selenide and BF₃·OEt₂

  摘要：

  酰胺和N,N,N′,N′-四甲基尿素与(Me3Si)2Se在BF3·OEt2存在下反应，得到相应的硒氧化合物，产率良好。另一方面，以类似方式对乙基和丁基苯甲酸酯进行硒化，得到了苯醇和2,3,5,6-四苯基-1,4-二硒烯，反应通过硒酯实现。通过2,3-二甲基-1,3-丁二烯捕获硒酯也成功地得到[4+2]环加成产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.876

文献信息

• Selenocarbonyl synthesis using Woollins reagent
  作者：Pravat Bhattacharyya、J.Derek Woollins

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01113-3

  日期：2001.8

  [PhP(Se)(mu -Se)](2) selenates secondary and tertiary amides to the corresponding selenoamides in 30-70% yields at 130 degreesC in toluene and indolizine-3-aldehydes to selenoaldehydes in 40-59% yield at 25 degreesC. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Takikawa Yuji, Watanabe Hiroyuki, Sasaki Ryuji, Shimada Kazuaki, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 3, S 876-878
  作者：Takikawa Yuji, Watanabe Hiroyuki, Sasaki Ryuji, Shimada Kazuaki

  DOI：——

  日期：——