2,2,2-trichloro-N-[1-(phenylmethyl)-2-propenyl]acetamide | 93667-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N-[1-(phenylmethyl)-2-propenyl]acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-(1-phenylbut-3-en-2-yl)acetamide
• CAS: 93667-64-2
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₃NO
• 分子量: 292.592
• InChiKey: ZDRZAEFELNERPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N-[1-(phenylmethyl)-2-propenyl]acetamide 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到N-trichloroacetyl-DL-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  通过乙酰胺酸重排合成新的α-单酸

  摘要：

  已经开发了通过乙酰亚氨酸酯重排从烯丙基醇衍生物中有效合成α-氨基酸的新方法。

  DOI：

  10.1039/c39840000770
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙腈 生成 2,2,2-trichloro-N-[1-(phenylmethyl)-2-propenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic amidino agents useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06011028A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The current invention discloses useful amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  当前的发明揭示了作为一氧化氮合酶抑制剂有用的胍基衍生物。
• Azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05883251A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  The current invention discloses azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  当前发明揭示了作为一氧化氮合酶抑制剂有用的环庚烯衍生物。
• 2-ISOXAZOLINE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND PROCESS FOR PRODUCING RELATED DERIVATIVES FROM THE SAME
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0748801A1

  公开（公告）日：1996-12-18

  The present invention provides useful intermediates for the synthesis of 2,5-diamino-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane derivatives which serve as intermediates in the synthesis of medicines such as retrovirus protease inhibitors including human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors, and a method for preparing these intermediates using the former intermediates. More particularly, the invention provides methods for preparing a 2-isoxazoline derivative represented by formula [1] and a 2,5-diamino-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane derivative obtainable by reducing the 2-isoxazoline derivative and represented by formula [6]: (wherein Ph is phenyl; and each of R1 and R2 independently represents hydrogen, acyl, alkyloxycarbonyl, arylalkyloxycarbonyl, aryloxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, arylalkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, alkyl, arylalkyl, aryl, alkylsulfonyl, arylalkylsulfonyl, or arylsulfonyl, or R1 and R2 are linked to each other to represent divalent acyl).

  本发明提供了用于合成 2,5-二氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷衍生物的有用中间体，这些衍生物可作为合成逆转录病毒蛋白酶抑制剂（包括人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂）等药物的中间体，本发明还提供了使用前一种中间体制备这些中间体的方法。 更具体地说，本发明提供了制备由式[1]表示的 2-异噁唑啉衍生物和可通过还原 2-异噁唑啉衍生物获得的由式[6]表示的 2,5-二氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷衍生物的方法： (其中Ph为苯基；R1和R2各自独立地代表氢、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、烷基、芳基、芳基烷基、烷基磺酰基、芳基烷基磺酰基或芳基磺酰基，或R1和R2彼此相连代表二价酰基）。
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  作者：TAKANO SEHJITI、 OGASAVARA KUNIO、 AKIYAMA MASADZI

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC AMIDINO AGENTS USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0821674A1

  公开（公告）日：1998-02-04