2-(环戊基氨基)苯甲腈 | 173316-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(环戊基氨基)苯甲腈
• 英文名称: 2-(cyclopentylamino)benzonitrile
• 英文别名: 2-Cyclopentylaminobenzonitrile
• CAS: 173316-38-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• mdl: MFCD11144623
• 分子量: 186.257
• InChiKey: HQNZERYGSHXNGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

2-(cyclopentylamino)benzonitrileMSDS英文版

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<(2-bromophenyl)amino>cyclopentane-1-carbonitrile 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-(环戊基氨基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(Alkylamino)benzonitriles from α-(Bromoarylamino)nitriles

  摘要：

  用 Bu3SnH/AIBN 处理δ-(溴芳基氨基)腈会引起 1,4-氰基迁移，从而生成 2-(烷基氨基)苯腈。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4126

文献信息

• Imidazoquinazoline derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06127541A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Imidazoquinoline derivatives of the formula ##STR1## (wherein X may be O or S) provide selective cyclic guanosine 3',5' monophosphate (cGMP)--specific phosphodiesterase (PDE) inhibitory activity. The compounds are useful for treating or ameliorating cardiovascular disease such as thrombosis, angina pectoris, hypertension, heart failure and arterial sclerosis, as well as asthma, impotence and the like.

  Imidazoquinoline衍生物的化学式为##STR1##（其中X可以是O或S），提供选择性环状鸟苷酸3',5'单磷酸（cGMP）特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制活性。这些化合物可用于治疗或改善心血管疾病，如血栓形成、心绞痛、高血压、心力衰竭和动脉硬化，以及哮喘、阳痿等疾病。
• Method of inhibiting neoplastic cells with imidazoquinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020193389A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to imidazoquinazoline derivatives.

  通过将受影响的细胞暴露于咪唑喹啉衍生物，抑制新生物的方法，特别是癌症和癌前病变。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Cao X. Sheldon

  公开号：US20070197532A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• Two Component Recyclable Heterogeneous Catalyst, Process for Preparation Thereof and its Use for Preparation of Amines
  申请人：Likhar Pravin R.

  公开号：US20110313158A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention describes the development of highly efficient, recyclable two component system, CuAl-hydrotalcite/rac 1,1′-Binaphthalene-2,2′-diol catalytic system for the N-alkylation of electron deficient aryl chlorides in presence of potassium carbonate as a base at room temperature in 3-6 h, wherein the process is provided for the preparation of various secondary amines via C—N coupling reaction of aliphatic amines(aliphatic open chain, acyclic, benzyl amines and heterocyclic amines) with various aryl chlorides.

  该发明描述了开发高效、可回收的两组分体系，CuAl-水滑石/rac 1,1′-联萘-2,2′-二酚催化系统，用于在室温下在3-6小时内以碳酸钾为碱催化芳基氯化物的N-烷基化反应，其中该过程提供了通过脂肪胺（脂肪开链、无环、苄胺和杂环胺）与各种芳基氯化物进行C—N偶联反应制备各种二级胺的方法。
• IMIDAZOQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Co., Ltd.

  公开号：EP0863144A1

  公开（公告）日：1998-09-09

  The present invention provides imidazoquinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted bicycloalkyl, substituted or unsubstituted tricycloalkyl or the like, R2 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted bicycloalkyl, substituted or unsubstituted tricycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like, R3 represents hydrogen, substituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted bicycloalkyl, substituted or unsubstituted tricycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like, and R2 and R3 are combined to represent a substituted or unsubstituted N-containing heterocyclic group, X represents O or S, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have potent and selective cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP)-specific phosphodiesterase (PDE) inhibitory activity and are useful for treating or ameliorating cardiovascular diseases such as thrombosis, angina pectoris, hypertension, heart failure, arterial sclerosis, as well as asthma, impotence and the like.

  本发明提供了由式(I)代表的咪唑喹唑啉衍生物： 其中 R1 代表氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的二环烷基、取代或未取代的三环烷基或类似物，R2 代表氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的二环烷基、取代或未取代的三环烷基、取代或未取代的四环烷基、取代或未取代的五环烷基或类似物、R3代表氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的双环烷基、取代或未取代的三环烷基、取代或未取代的低级烯基、取代或未取代的芳烷基或类似物、取代或未取代的三环烷基、取代或未取代的低级烯基、取代或未取代的芳烷基或类似基团，R2 和 R3 结合代表取代或未取代的含 N 杂环基团，X 代表 O 或 S 或其药学上可接受的盐、它们具有强效和选择性环鸟苷-3',5'-单磷酸（cGMP）特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制活性，可用于治疗或改善心血管疾病，如血栓形成、心绞痛、高血压、心力衰竭、动脉硬化以及哮喘、阳痿等。