7-ethoxymethyl-3-methylxanthine | 107767-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-ethoxymethyl-3-methylxanthine
• 英文别名: 7-(ethoxymethyl)-3-methylpurine-2,6-dione
• CAS: 107767-99-7
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₃
• 分子量: 224.219
• InChiKey: DUJLSYKBOIGDTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethoxymethyl-3-methylxanthine 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 SC 2535
  参考文献：
  名称：

  Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their

  摘要：

  烷基黄嘌呤磷酰化合物和烷基黄嘌呤磷酰亚胺氧化物及其作为药物的应用 一种具有以下公式的化合物：##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，且至少一个自由基R.sup.1和R.sup.3是具有以下公式XI的自由基：##STR2##，其中E是共价键或（C.sub.1 -C.sub.5）-烷基，适用于生产用于治疗肌萎缩、恶病质、肌营养不良、败血症、败血性休克、内毒素性休克、系统性炎症反应综合征、成人呼吸窘迫综合征、脑型疟疾、慢性肺炎、肺肉芽肿病、再灌注损伤、疤痕形成、肠炎和溃疡性结肠炎、由于感染、获得性免疫缺陷综合症、癌症、创伤以及其他具有增加蛋白质丢失的疾病、外周循环障碍、具有改变的白细胞粘附的疾病，以及那些伴随有肿瘤坏死因子产生增加或不受控制的疾病，如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎和其他关节疾病。

  公开号：

  US05728686A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基黄嘌呤 以69.2的产率得到7-ethoxymethyl-3-methylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Tertiary hydroxyalkylxanthines, medicaments containing them and their use

  摘要：

  具有一般式（I）的三级羟基烷基黄嘌呤，其特征在于至少有一个残基R.sup.1和R.sup.3表示为以下式子（Ia）的三级羟基烷基：其中R.sup.4表示具有2到5个整数的碳数为3的烷基，另一个残基可以是R.sup.1或R.sup.3，它是氢原子或具有最多6个碳原子的脂肪烃基R.sup.5，其中碳链可以最多由两个氧原子分开或被氧化基或最多两个羟基取代，R.sup.2表示具有1到4个碳原子的烷基。还描述了制造这些化合物的过程，这些化合物适用于制造药物，特别是用于预防和/或治疗周围和/或脑灌注障碍。

  公开号：

  US04833146A1

文献信息

• Use of xanthine derivatives for reducing the pathological hyperreactivity of eosinophilic granulocytes, novel xanthine compounds and process for their preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US20020010333A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Use of xanthine derivatives for reducing the pathological hyperreactivity of eosinophilic granulocytes, novel xanthine compounds and process for their preparation. Tertiary 1-(hydroxyalkyl)-4-alkylxanthines are suitable for the production of pharmaceuticals for the treatment of disorders which is associated with a pathologically increased reactivity of eosinophilic granulocytes. Novel xanthine derivatives and process for their preparation are described.

  黄嘌呤衍生物的使用可降低嗜酸性粒细胞的病理性高反应性，新型黄嘌呤化合物及其制备方法。三级1-(羟基烷基)-4-烷基黄嘌呤适用于生产用于治疗与嗜酸性粒细胞病理性增强反应性相关的疾病的药物。描述了新型黄嘌呤衍生物及其制备方法。
• Xanthine compounds having terminally animated alkynol side chains
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05965555A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  Compounds of the formula I, ##STR1## in which one of the radicals R.sup.1 and R.sup.3 is an alkynol residue of the formula Ia or Ib ##STR2## are suitable for producing pharmaceuticals having a neuroprotective effect.

  公式为I的化合物，其中R.sup.1和R.sup.3中的一个是公式Ia或Ib的炔醇残基 ##STR2## 的适用于制备具有神经保护作用的药物。
• Verwendung von Xanthinderivaten zur Behandlung von Muskelschädigungen nach vollständiger Unterbrechung der Blutzirkulation
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0557876A1

  公开（公告）日：1993-09-01

  Xanthinderivate der Formel I wobei mindestens einer der Reste R¹ und R³ einen Rest der Formel Ia darstellt, R⁴ einen (C₁ - C₃)-Alkylrest, n eine ganze Zahl von 2 - 5 bedeutet, und - falls nur einer der Reste R¹ und R³ eine solche tertiäre Hydroxyalkylguppe der Formel Ia darstellt - der andere Rest für ein Wasserstoffatom oder einen aliphatischen Kohlenwasserstoff-Rest R⁵ mit bis zu 6 C-Atomen steht, dessen Kohlenstoffkette von bis zu 2 Sauerstoffatomen unterbrochen oder mit einer Oxogruppe oder bis zu zwei Hydroxygruppen substituiert sein kann, wobei diese Oxo- und Hydroxygruppen durch mindestens 2 C-Atome vom Ringstickstoff getrennt sind, und R² eine Alkylgruppe mit 1 - 4 C-Atomen darstellt, eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Behandlung von Muskelschädigungen, die nach Unterbrechung der Blutzirkulation auftreten können.

  式 I 的黄嘌呤衍生物 其中至少一个基团 R¹ 和 R³ 是式 Ia 的基团 R⁴ 是(C₁ - C₃)-烷基，n 是 2 至 5 的整数，并且--如果 R¹ 和 R³ 自由基中只有一个是式 Ia 的叔羟烷基--另一个自由基是氢原子或具有最多 6 个碳原子的脂肪烃自由基 R⁵、R²代表1-4个碳原子的烷基，适用于制备预防和治疗血液循环中断后可能出现的肌肉损伤的药物。
• [DE] VERWENDUNG VON XANTHINDERIVATEN ZUR REDUKTION DER PATHOLOGISCHEN HYPERREAGIBILITÄT EOSINOPHILER GRANULOZYTEN, NEUE XANTHINVERBINDUNGEN UND VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG<br/>[EN] USE OF XANTHINE DERIVATIVES FOR REDUCING THE PATHOLOGICAL HYPER-REACTIVITY OF EOSINOPHILIC GRANULOCYTES, NOVEL XANTHINE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PRODUCING THEM<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE XANTHINE POUR REDUIRE L'HYPERREACTIVITE PATHOLOGIQUE DE GRANULOCYTES EOSINOPHILES, NOUVEAUX COMPOSES A BASE DE XANTHINE ET PROCEDE DE PRODUCTION DE CES DERNIERS
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995026727A1

  公开（公告）日：1995-10-12

  (DE) Tertiäre 1-(Hydroxyalkyl)-4-alkylxanthine eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen, die mit einer pathologisch gesteigerten Reagibilität eosinophiler Granulozyten verbunden ist. Es werden neue Xanthinderivaten beschrieben und Verfahren zu deren Herstellung.(EN) Tertiary 1-(hydroxy alkyl)-4-alkyl xanthines are suitable for the preparation of medicaments for the treatment of diseases connected with a pathologically raised reactivity of eosinophilic granulocytes. The description relates to novel xanthine derivatives and to a process for producing them.(FR) Les 1-(hydroxyalkyle)-4-alkylxanthines tertiaires conviennent à la préparation de médicaments pour le traitement de maladies liées à la réactivité pathologiquement accrue des granulocytes éosinophiles. L'invention porte sur de nouveaux dérivés de xanthine et sur leur procédé de production.

  Hos choorya,｜三型1- （羟基 alkyl）- 4-alkyl xanthines可用于治疗那些与 eosinophilic 精细细胞增殖有关的疾病，因此它们具有良好的应用前景。它们可以组成新型抗退热药，并且用于治疗因病理性升高细胞反应至于 eosinophilic granulocytoggle 的疾病。在这里，我们描述了许多新型 xanthine 导体和新型 xanthine 导体的合成方法。（俄文原文） 三型1-（羟基 alkyl）-4-alkyl xanthines 适合用于因病理性升高等级 eosinophilic granulocyte 反应而产生的疾病的各种医药材料的制备。描述涉及新型抗辩导体和这些抗辩导体的制备方法。对这些导体的描述是关于它们的结构和制备方法，以及它们是否适合制造药物用于治疗上述疾病。 为了提高抗退热药的疗效，科学家们正在从 1-（羟基 alkyl）-4-alkyl xanthines 开始开发新的抗辩导体。这些新的抗辩导体用于制造新型抗退热药。
• TERTIÄRE HYDROXYALKYLXANTHINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIE SIE ENTHALTENDEN ARZNEIMITTEL UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0268585B1

  公开（公告）日：1990-05-30