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Triethyl-[2-(triethylsilyloxymethyl)phenoxy]silane | 78382-17-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Triethyl-[2-(triethylsilyloxymethyl)phenoxy]silane
英文别名
——
Triethyl-[2-(triethylsilyloxymethyl)phenoxy]silane化学式
CAS
78382-17-9
化学式
C19H36O2Si2
mdl
——
分子量
352.665
InChiKey
PDBKVQMOHRIQFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    148-150 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.9405 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.59
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛三乙基硅烷 作用下, 反应 3.5h, 以47%的产率得到Triethyl-[2-(triethylsilyloxymethyl)phenoxy]silane
    参考文献:
    名称:
    某些有机硅化合物的镇痛和抗炎作用
    摘要:
    81. S. Singer 和 K. Sharpless, J. Org. Chem., 43, 1448-1455 (1978)。82. G. Tunicliff、T. Ngo 和 A. Barbeau, Experientia, 3--3, 20-22 (1977)。83. Do Tsui, D. Gorecki, C. Charington, et al., Eur. J. Pharmacol., 38, 189-192 (1976)。84. G. Johnston, in: GABA in Nervous System Function, E. Roberts, TN Chase, and. DW Towers 编辑,纽约(1976 年),第 395-411 页。85. G. Johnson, P. Krogsgaard-Larsen, A. Stephanson, et al.,
    DOI:
    10.1007/bf00765585
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文献信息

  • Iridacycles as Catalysts for the Autotandem Conversion of Nitriles into Amines by Hydrosilylation: Experimental Investigation and Scope
    作者:Mustapha Hamdaoui、Camille Desrousseaux、Houda Habbita、Jean-Pierre Djukic
    DOI:10.1021/acs.organomet.7b00749
    日期:2017.12.26
    heterolytic activation of the Si–H bond. The molecular structure of a new example of such an adduct was resolved by X-ray diffraction analysis. Theoretical considerations support a donor–acceptor [C,N}Cp*IrIII-H]→[SiEt3]+ (C,N} = benzo[h]quinolinyl) formulation where the cationic silyl moiety acting as a Z ligand binds both Ir and H centers. Under the conditions of the catalysis, the latter adduct is assumed
    合成了含有(五甲基环戊二烯基(III)单元的一组iridacycles [C,N} Cp * Ir III -Cl](C,N} =苯并[ h ]喹啉,二苯并[ f,h ]喹啉)并衍生为与BArF型阴离子缔合的阳离子[C,N} Cp * Ir-NCMe] +。后者的盐因其在H 2中对HSiEt 3的潜在催化性能而进行了基准测试-释放测试反应。表现最佳的BArF型盐显示出能够以低的催化负载量(大约)促进反应的能力。乙腈丙腈和一系列芳腈底物的自动串联氢化硅烷化为0.5–1 mol%。机理研究证实,Si-H键的亲电和杂合活化可初步形成硅烷-环加合物。通过X射线衍射分析解析了这种加合物的新实例的分子结构。理论上的考虑支持了施主-受主[C,N} Cp * Ir III -H]→[SiEt 3 ] +(C,N} =苯并[ h ]喹啉基)的配方,其中阳离子甲硅烷基部分充当Z配体结合Ir和
  • Lapkin, I. I.; Dvinskikh, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 6, p. 1147 - 1152
    作者:Lapkin, I. I.、Dvinskikh, V. V.
    DOI:——
    日期:——
  • LAPKIN I. I.; DVINSKIX V. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 6, 1354-1360
    作者:LAPKIN I. I.、 DVINSKIX V. V.
    DOI:——
    日期:——
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