N-Benzoylbenzimidsaeure-ethylester | 19344-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoylbenzimidsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl (z)-N-benzoylbenzimidate；ethyl N-benzoylbenzenecarboximidate
• CAS: 19344-10-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: LWMXYFJECBMDTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  129-130 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoylbenzimidsaeure-ethylester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到2,3a,5,6a-Tetraphenyl-3a,6a-dihydro-oxazolo[5,4-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  3a,6a-二氢-恶唑并[5,4-d]恶唑衍生物的合成新途径

  摘要：

  摘要 已通过循环伏安法和在非质子溶剂中的汞电极控制电位电解研究了具有典型结构 (Sch. 1) 的 N-酰化亚胺酸酯的电化学还原。电二聚发生在第一波并导致以良好产率形成 3a,6a-二氢-恶唑并[5,4-d]恶唑 2。方案一。

  DOI：

  10.1081/scc-120018929
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 生成 N-Benzoylbenzimidsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Wheeler; Walden, American Chemical Journal, 1897, vol. 19, p. 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Aggregation Properties of Two- and Three-Armed Nitrogen-Rich Chelate Ligands: Novel Bis(N-acylamidines), Tris(N-acylamidines) and Bis(triazapentadienes) with Flexible or Rigid Spacers
  作者：Juliana Isabel Clodt、Christof Wigbers、Ralph Reiermann、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.201100218

  日期：2011.6

  and three-armed ligands, like bis(N-acylamidines) 7 and 9, tris(N-acylamidines) 8 and bis(1,3,5-triazapenta-1,3-dienes) 10 with different spacers between the ligand moieties, have been easily prepared in moderate-to-good yields starting from diamines, triamines or dicarboxylic acid derivatives. Thus, the reaction of diamines and triamines with N-acylimidates 3 led to bis(N-acylamidines) 7 and tris(N-acylamidines)

  双臂和三臂配体，如双（N-酰脒）7 和 9、三（N-酰脒）8 和双（1,3,5-三氮杂五-1,3-二烯）10，配体之间具有不同的间隔物从二胺、三胺或二羧酸衍生物开始，很容易以中等至良好的产率制备。因此，二胺和三胺与 N-酰基酰亚胺 3 的反应分别导致通过氨基连接的双（N-酰基脒）7 和三（N-酰基脒）8。从二羧酸二氯化物和脒开始获得通过羰基互连的配体9。通过碳原子连接的双（三氮杂戊二烯）10 由二酰胺合成，其转化为双（N-亚氨酰亚胺酸酯）17，然后与去质子化的胺反应。由于分子内和分子间的氢键作用，这些化合物在固态下表现出不同的聚集行为。所有化合物都经过全面表征，包括通过 X 射线衍射。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING HEART FAILURE<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION D'INSUFFISANCE CARDIAQUE
  申请人：UNIV DREXEL

  公开号：WO2020146636A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to the discovery of novel compounds that can be used to treat and/or prevent heart failure in a subject. In certain embodiments, the compounds of the invention are sulfide: quinone oxidoreductase (SQOR) inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention increase physiological levels of H2S in the subject. In yet other embodiments, administration of the compounds of the invention treats and/or prevents hypertension, and/or atherosclerosis, and/or pathological cardiac remodeling that leads to heart failure in the subject.

  本发明涉及发现的新化合物，可用于治疗和/或预防受试者的心力衰竭。在某些实施例中，本发明的化合物是硫化物：喹喔醌氧还酶（SQOR）抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物增加受试者体内H2S的生理水平。在另一些实施例中，给予本发明的化合物治疗和/或预防受试者的高血压，和/或动脉粥样硬化，和/或导致心力衰竭的病理性心脏重塑。
• Kupfer, Rainer; Nagel, Michael; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3089 - 3104
  作者：Kupfer, Rainer、Nagel, Michael、Wuerthwein, Ernst-Ulrich、Allmann, Rudolf

  DOI：——

  日期：——
• Kupfer, Rainer; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 857 - 871
  作者：Kupfer, Rainer、Wuerthwein, Ernst-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Wuerthwein, Ernst-Ulrich; Kupfer, Rainer, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1557 - 1568
  作者：Wuerthwein, Ernst-Ulrich、Kupfer, Rainer

  DOI：——

  日期：——