3-Pentenylbenzoat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Pentenylbenzoat
• 英文别名: (E)-pent-3-en-1-yl benzoate；(3E)-pent-3-en-1-yl benzoate；[(E)-pent-3-enyl] benzoate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: GGLSHGNKMDHOCC-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Pentenylbenzoat 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 叔丁醇 作用下， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以79%的产率得到4-oxopentyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用氧气作为唯一氧化剂并使用tBuONO作为有机氧化还原助催化剂，在tBuOH中对内烯烃进行区域选择性Wacker型氧化。

  摘要：

  使用氧气作为末端氧化剂，使用亚硝酸叔丁酯作为简单的有机氧化还原助催化剂，开发了tBuOH中内部烯烃的区域选择性Wacker-Tsuji氧化方法，而没有涉及危险的助催化剂或苛刻的反应条件。一系列带有各种官能团的内烯烃可以以高区域选择性的通常良好的收率被氧化成相应的取代的酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04503
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 3-Pentenylbenzoat
  参考文献：
  名称：

  邻近基团协助催化脂肪族内部烯烃的区域和对映选择性氧三氟甲基硫醇化

  摘要：

  公开了通过形式上的分子间策略手性硒化物催化的脂肪族内烯烃的氧三氟甲基硫醇化，提供了具有高区域，对映体和非对映选择性的CF 3 S 1,3-氨基醇和1,3-二醇衍生物。底物上相邻的酰亚胺或酯基团通过六元环过渡态促进了反应。该辅助策略也成功地应用于内部烯烃的区域和非对映选择性的氧卤官能化以及炔烃的转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02672

文献信息

• Ligand-Controlled Cobalt-Catalyzed Regiodivergent Alkyne Hydroalkylation
  作者：Yan Li、Deguang Liu、Lei Wan、Jun-Yang Zhang、Xi Lu、Yao Fu

  DOI：10.1021/jacs.2c06279

  日期：2022.8.3

  Regiodivergent alkyne hydroalkylation to generate different isomers of an alkene from the same alkyne starting material would be beneficial; however, it remains a challenge. Herein, we report a ligand-controlled cobalt-catalyzed regiodivergent alkyne hydroalkylation. The sensible selection of bisoxazoline (L1) and pyridine–oxazoline (L8) ligands led to reliable and predictable protocols that provided

  区域发散的炔烃加氢烷基化以从相同的炔烃原料产生不同的烯烃异构体将是有益的；然而，这仍然是一个挑战。在此，我们报告了一种配体控制的钴催化区域发散炔烃加氢烷基化。双恶唑啉 ( L1 ) 和吡啶-恶唑啉 ( L8 ) 配体的合理选择导致可靠且可预测的方案提供具有高E / Z的 ( E )-1,2-二取代和 1,1-二取代烯烃立体选择性和区域异构比从相同的末端炔烃和卤代烷底物开始，在内部炔烃的情况下产生三取代烯烃。该方法对末端和内部炔烃具有广泛的适用范围，具有广泛的活化和未活化烷基卤化物，并显示出优异的官能团相容性。
• [EN] FLUORINE-CONTAINING TRIAZOLOPYRIDINE, AND MANUFACTURING METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINE CONTENANT DU FLUOR ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION CORRESPONDANTS<br/>[ZH] 一类含氟三氮唑并吡啶类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2017198180A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  本发明提供了如下式I所示结构的含氟三氮唑并吡啶类化合物，及其外消旋体、R-异构体、S-异构体、可药用盐或它们混合物。该化合物能够作为mGluR2正性变构调节剂发挥作用，而且可以高选择性地活化mGluR2，而对于其他同源性的代谢型谷氨酸受体不产生活化作用，或活化作用很弱，因此可以用于制备治疗与mGluR2相关的疾病，如中枢神经系统和精神系统类相关疾病等。
• Electrochemical Nickel‐Catalyzed Hydrogenation
  作者：Liubo Li、Xinyi Wang、Niankai Fu

  DOI：10.1002/anie.202403475

  日期：——

  efficient electrochemical Ni-catalyzed alkene hydrogenation is described. The reaction features outstanding substrate generality and functional group compatibility, and distinct chemoselectivity. Notably, hydrodebromination of alkyl and aryl bromides can be realized using the same reaction system with a different ligand, and high chemoselectivity between hydrogenation of alkene and hydrodebromination could

  描述了一种经济有效的电化学镍催化烯烃加氢反应。该反应具有出色的底物通用性和官能团兼容性以及独特的化学选择性。值得注意的是，烷基溴和芳基溴的加氢脱溴可以使用相同的反应体系和不同的配体来实现，并且通过配体的选择可以实现烯烃加氢和加氢脱溴之间的高化学选择性。
• FLUORINE-CONTAINING TRIAZOLOPYRIDINE, AND MANUFACTURING METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3459948B1

  公开（公告）日：2021-11-17
• Catalytic Regio- and Enantioselective Oxytrifluoromethylthiolation of Aliphatic Internal Alkenes by Neighboring Group Assistance
  作者：Jia Xu、Yuanyuan Zhang、Tian Qin、Xiaodan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02672

  日期：2018.10.19

  Chiral selenide-catalyzed oxytrifluoromethylthiolation of aliphatic internal alkenes by a formally intermolecular strategy is disclosed, affording CF3S 1,3-amino alcohol and 1,3-diol derivatives with high regio-, enantio-, and diastereoselectivities. The reactions are promoted by a neighboring imide or ester group on substrates via a six-membered ring transition state. This assistance strategy is also

  公开了通过形式上的分子间策略手性硒化物催化的脂肪族内烯烃的氧三氟甲基硫醇化，提供了具有高区域，对映体和非对映选择性的CF 3 S 1,3-氨基醇和1,3-二醇衍生物。底物上相邻的酰亚胺或酯基团通过六元环过渡态促进了反应。该辅助策略也成功地应用于内部烯烃的区域和非对映选择性的氧卤官能化以及炔烃的转化。