5-benzyloxy-4-hydroxy-2-nitro-benzoic acid | 164161-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-4-hydroxy-2-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 2-nitro-4-hydroxy-5-benzyloxybenzoic acid；5-(Benzyloxy)-4-hydroxy-2-nitrobenzoic acid；4-hydroxy-2-nitro-5-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 164161-28-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₆
• 分子量: 289.244
• InChiKey: PCVFXPJABKJDOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 5-benzyloxy-4-hydroxy-2-nitro-benzoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以87%的产率得到cyclopentyl 5-benzyloxy-4-cyclopentyloxy-2-nitro-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases

  摘要：

  具有抑制酪氨酸激酶介导的信号转导作用的化合物的公式1，以及其在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部及气道疾病中的用途，以及其制备方法。

  公开号：

  US20020082271A1

文献信息

• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20020177601A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  A compound of formula (I) 1 wherein R a , R b , R c , A, B, C, D, and X are as defined herein, or a tautomer, stereoisomer, or salt thereof, particularly a physiologically acceptable salt thereof. In addition, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of formula (I), methods for the treatment or prophylaxis of benign or malignant tumors, diseases of the airways and lungs, polyps, diseases of the gastrointestinal tract, bile duct, gall bladder, kidneys, and skin, and methods for making compounds of formula (I) are disclosed.

  式（I）的化合物，其中Ra、Rb、Rc、A、B、C、D和X如本文所定义，或其互变异构体、立体异构体或盐，特别是其生理上可接受的盐。此外，还公开了包含式（I）化合物的药物组合物，用于治疗或预防良性或恶性肿瘤、呼吸道和肺部疾病、息肉、胃肠道、胆道、胆囊、肾脏和皮肤疾病的有效量，以及制备式（I）化合物的方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, THEIR USE, AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20090203683A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  A compound of formula (I) wherein R a , R b , R c , A, B, C, D, and X are as defined herein, or a tautomer, stereoisomer, or salt thereof, particularly a physiologically acceptable salt thereof. In addition, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of formula (I), methods for the treatment or prophylaxis of benign or malignant tumors, diseases of the airways and lungs, polyps, diseases of the gastrointestinal tract, bile duct, gall bladder, kidneys, and skin, and methods for making compounds of formula (I) are disclosed.

  一种化合物的化学式为(I)，其中Ra、Rb、Rc、A、B、C、D和X的定义如本文所述，或其互变异构体、立体异构体或盐，特别是生理上可接受的盐。此外，还公开了包含化合物(I)有效量的药物组合物，用于治疗或预防良性或恶性肿瘤、呼吸道和肺部疾病、息肉、胃肠道、胆管、胆囊、肾脏和皮肤疾病的方法，以及制备化合物(I)的方法。
• THIOL DERIVATIVES WITH METALLOPEPTIDASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0877740B1

  公开（公告）日：2005-03-30
• BICYCLIC HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1163227A1

  公开（公告）日：2001-12-19
• BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VEFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM ZENTRALE GMBH

  公开号：EP1315705A1

  公开（公告）日：2003-06-04