(E)-Methyl 4-(4-chlorophenyl)but-2-enoate | 1250907-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-Methyl 4-(4-chlorophenyl)but-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-4-(4-chlorophenyl)but-2-enoate
• CAS: 1250907-53-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: QMPKAAFTNNPWTM-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-Methyl 4-(4-chlorophenyl)but-2-enoate 、 methyl (E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-enoate 、 氢氧化锂 生成 (2E)-4-(4-chlorophenyl)-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  OWTON, W. MARTIN;BRUNAVS, MICHAEL, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N-9, C. 981-987

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基(4-氯苯基)锡烷 、 4-溴-2-丁烯酸甲酯 生成 (E)-Methyl 4-(4-chlorophenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  OWTON, W. MARTIN;BRUNAVS, MICHAEL, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N-9, C. 981-987

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Highly Selective and General Palladium Catalyst for the Oxidative Heck Reaction of Electronically Nonbiased Olefins
  作者：Erik W. Werner、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ja1060998

  日期：2010.10.13

  A general, highly selective oxidative Heck reaction is reported. The reaction is high-yielding under mild conditions without the need for base or high temperatures, and the selectivity is excellent, without the requirement for electronically biased olefins or other specific directing groups. A preliminary mechanistic investigation suggests that the unusually high selectivity may be due to the catalyst's sensitivity to C-H bond strength in the selectivity-determining beta-hydride elimination step.
• OWTON, W. MARTIN;BRUNAVS, MICHAEL, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N-9, C. 981-987
  作者：OWTON, W. MARTIN、BRUNAVS, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——