malachite green oxalate | 49722-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: malachite green oxalate
• 英文别名: malachite green；[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]-phenylmethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-dimethylazanium;2-hydroxy-2-oxoacetate
• CAS: 49722-68-1
• 化学式: C₂HO₄*C₂₃H₂₅N₂
• 分子量: 418.492
• InChiKey: REZFCYOVFCJTDG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  malachite green oxalate 在 Collins oxidation agent 作用下， 生成 Carboxy-methanecarboxylate(4-{[4-(formyl-methyl-amino)-phenyl]-phenyl-methylene}-cyclohexa-2,5-dienylidene)-dimethyl-ammonium;
  参考文献：
  名称：

  三苯甲烷染料的臭氧化

  摘要：

  三苯甲烷染料的模型化合物孔雀石绿（MG，1a）与臭氧的反应通过两条路径进行。第一条途径涉及对二甲氨基部分的臭氧攻击以产生 N-甲酰基甲氨基衍生物 4a。第二条路径产生 4-（二甲氨基）二苯甲酮 (2a) 和对（二甲氨基）苯酚 (6)。还检测到其他臭氧化产品 3a 和 5a。下面是臭氧化机理的讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3312
• 作为产物：
  描述：

  malachite green oxalate 在 aq. buffer 作用下， 生成 孔雀石绿 、 malachite green oxalate 、 Malachitgruen*Oxalsaeure
  参考文献：
  名称：

  三苯甲烷染料生成三苯甲醇的平衡与动力学研究

  摘要：

  对五种三苯甲烷染料，采用停流法测定了水合和脱水反应的速率常数和在水溶液中的平衡常数。二烷基氨基数目的增加导致水合速率和平衡常数的降低，并且二烷基氨基的给电子效应越大，水合速率变得越慢。质子化程度更高的醌类化合物很容易转化为相应的醇类。根据平衡常数，孔雀石绿被确定是五种染料中在水性介质中与杂多酸离子缔合的最佳试剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.390

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING NERVE AGENTS
  申请人：Corcoran Robert C.

  公开号：US20100130757A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides methods and compositions for detecting, identifying and measuring the abundance of chemical nerve agents. Methods and compositions of the present invention are capable of providing selective detection of phosphorous based nerve agents, such as nerve agents that are esters of methyl phosphonic acid derivatives incorporating a moderately good leaving group at the phosphorus. Selectivity in the present invention is provided by a sensor composition having an alpha (α) effect nucleophile group that undergoes specific nucleophilic substitution and rearrangement reactions with phosphorus based nerve agents having a tetrahederal phosphorous bound to oxygen. The present invention includes embodiments employing a sensor composition further comprising a reporter group covalently linked to the alpha effect nucleophile group allowing rapid optical readout of nerve agent detection events, including direct visual readout and optical readout via spectroscopic analysis.

  本发明提供了用于检测、识别和测量化学神经毒剂丰度的方法和组合物。本发明的方法和组合物能够选择性地检测基于磷的神经毒剂，例如酯化了在磷上具有中等良好离去基团的甲基膦酸衍生物的神经毒剂。本发明中的选择性是通过具有α效应亲核基团的传感器组合物提供的，该亲核基团与磷基神经毒剂发生特定的亲核取代和重排反应，其中磷与氧结合形成四面体磷。本发明包括采用传感器组合物的实施例，该传感器组合物进一步包括与α效应亲核基团共价连接的报告基团，允许对神经毒剂检测事件进行快速光学读数，包括直接视觉读数和通过光谱分析的光学读数。
• Photochemistry and Photophysics of Triarylmethane Dye Leuconitriles
  作者：Viktor V. Jarikov、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1021/jo000374a

  日期：2001.2.1

  photochemical reactions of crystal violet leuconitrile (CVCN) were investigated by the means of product analysis and trapping experiments, laser flash and steady-state photolysis, and steady-state fluorescence. The influence of oxygen on the reaction was examined in detail. The photochemistry of malachite green leuconitrile (MGCN), basic fuchsin leuconitrile (BFCN), and crystal violet leucomethyl (CVMe)

  通过产物分析和俘获实验，激光闪光和稳态光解以及稳态荧光​​的方法研究了结晶紫晶腈（CVCN）的光化学反应。详细检查了氧气对反应的影响。研究了孔雀石绿亮腈（MGCN），碱性品红亮氨酸（BFCN），结晶紫亮氨乙基（CVMe）和亮氨苄基（CVBn）以及三苯基乙腈的光化学性质。结果表明电离从S1发生，而二-pi-甲烷反应是从T1开始的光化学途径。
• Hydrothermal synthesis and enhanced photocatalytic activity of ternary Fe₂O₃/ZnFe₂O₄/ZnO nanocomposite through cascade electron transfer
  作者：Jyoti Prakash Dhal、Braja Gopal Mishra、Garudadhwaj Hota

  DOI：10.1039/c5ra05894e

  日期：——

  diameter in the range of 80–100 nm. The prepared nanomaterials were used for photocatalytic degradation of malachite green in aqueous media under solar light irradiation. The nanocomposites exhibit enhanced photocatalytic activity as compared to α-Fe2O3 nanoparticles. However, Fe2O3/ZnFe2O4/ZnO (Fe : Zn = 70 : 30) nanocomposite exhibits highest photocatalytic activity. This result might be due cascade electron

  这项工作是在合成和光催化活性的α-Fe 2 ö 3个纳米颗粒和混合氧化物的纳米复合材料，例如Fe 2 ö 3 /的ZnFe 2 ö 4，铁2 ö 3 /的ZnFe 2 ö 4 / ZnO和的ZnFe 2 ö 4/ ZnO。通过改变铁盐和锌盐的摩尔比，然后在500℃下煅烧，通过水热法合成上述纳米材料。通过XRD，FESEM和TEM分析表征了所制备纳米材料的晶相，表面形貌和尺寸。FESEM和TEM图像显示不规则形状的对的α-Fe的形成2 ö 3和立方体形状为具有在80-100纳米范围内的直径的纳米复合材料的系统。制备的纳米材料用于日光照射下水介质中孔雀石绿的光催化降解。相比的α-Fe的纳米复合材料显示出增强的光催化活性2 ö 3纳米颗粒。但是，Fe 2 O 3/ ZnFe 2 O 4 / ZnO（Fe：Zn = 70：30）纳米复合材料表现出最高的光催化活性。该结果可能是由于三元相中的级联电子传递机理所致。
• Computational and Experimental Analyses Converge to Reveal a Coherent Yet Malleable Aptamer Structure That Controls Chemical Reactivity
  作者：Tianjiao Wang、Julie A. Hoy、Monica H. Lamm、Marit Nilsen-Hamilton

  DOI：10.1021/ja902719q

  日期：2009.10.21

  acids, aptamers in solution are believed to be structurally flexible. Consistent with this view, most aptamers examined for this property have been shown to bind their target molecules by mechanisms that can be described as "induced fit". But, it is not known to what extent this structural flexibility affects the integrity of the target-aptamer interaction. Using the malachite green aptamer (MGA) as

  作为短核酸，溶液中的适体被认为在结构上是灵活的。与此观点一致，大多数针对此特性进行检查的适体已显示通过可描述为“诱导适合”的机制结合其靶分子。但是，不知道这种结构灵活性在多大程度上影响了目标 - 适体相互作用的完整性。使用孔雀石绿适体 (MGA) 作为模型系统，我们表明 MGA 可以保护其结合目标孔雀石绿 (MG) 在几天内免受氧化。保护作用被与 MGA 结合袋互补的寡核苷酸逆转。MGA-MG 结构的计算腔分析预测 MG 氧化受到保护，因为像 OH(-) 一样小的分子在空间上被排除在绑定 MG 的 C1 位置之外。这些结果表明，虽然 MGA-MG 界面足够连贯以防止 OH(-) 渗透，但参与相互作用的碱基具有足够的移动性，它们可以交换出 MG 结合界面以与互补寡核苷酸杂交。使用 MGA 的变体在结合口袋中具有单个碱基变化，通过实验证实了计算预测。这项工作证明了分子动力学模拟和腔分析在确定序
• Kinetics of malachite green fading in alcohol-water binary mixtures
  作者：Babak Samiey、Ali Raoof Toosi

  DOI：10.1002/kin.20500

  日期：——

  The rate constant of alkaline fading of malachite green (MG+) was studied in alcohol–water binary mixtures. This reaction was studied under pseudo‐first‐order conditions at 283–303 K. It was observed that the reaction rate constants were increased in the presence of different weight percentages of methanol, ethanol, 1‐propanol, 2‐propanol, ethylene glycol, 1,2‐propanediol, and glycerol (up to 19.3%)

  在酒精-水二元混合物中研究了孔雀石绿（MG +）的碱性褪色速率常数。在伪一级条件下于283–303 K下研究了该反应。观察到，在不同重量百分比的甲醇，乙醇，1-丙醇，2-丙醇，乙二醇， 1,2-丙二醇和甘油（最高19.3％）。在高于19.3％的甘油水溶液中，反应速率常数会略有降低，这是由于溶剂混合物的粘度值较高。MG +的基本速率常数这些解决方案的褪色是通过使用SESMORTAC模型获得的。由于活化的配合物的带电特性，随着所用助溶剂的重量百分比或温度的增加，k 2值根据氢氧根离子亲核参数值的趋势而变化。此外，使用MG +溶剂变色法，引入了一种简单的测试，称为MAGUS，用于测量其水溶液中的甘油浓度。©2010 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 42：508–518，2010年