sodium 6-(cyclopentyloxy)naphthalene-2-sulfonate | 1092117-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 6-(cyclopentyloxy)naphthalene-2-sulfonate
• 英文别名: Sodium;6-cyclopentyloxynaphthalene-2-sulfonate
• CAS: 1092117-38-8
• 化学式: C₁₅H₁₅O₄S*Na
• 分子量: 314.337
• InChiKey: PGWQSYIFWBKUCB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 6-(cyclopentyloxy)naphthalene-2-sulfonate 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(cyclopentyloxy)naphthalene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明涉及化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗或预防与鞘氨醇半乳糖基转移酶（CGT）相关疾病或失调的方法，例如，例如，溶酶体贮积病。溶酶体贮积病的例子包括，例如，克拉伯病和异染性脑白质营养不良。

  公开号：

  WO2019104011A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-naphthol-6-sulfonate 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 sodium 6-(cyclopentyloxy)naphthalene-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明涉及化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗或预防与鞘氨醇半乳糖基转移酶（CGT）相关疾病或失调的方法，例如，例如，溶酶体贮积病。溶酶体贮积病的例子包括，例如，克拉伯病和异染性脑白质营养不良。

  公开号：

  WO2019104011A1

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2019104011A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本发明涉及化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗或预防与鞘氨醇半乳糖基转移酶（CGT）相关疾病或失调的方法，例如，例如，溶酶体贮积病。溶酶体贮积病的例子包括，例如，克拉伯病和异染性脑白质营养不良。
• Novel Naphthalene-<i>N</i>-sulfonyl-<scp>d</scp>-glutamic Acid Derivatives as Inhibitors of MurD, a Key Peptidoglycan Biosynthesis Enzyme,
  作者：Jan Humljan、Miha Kotnik、Carlos Contreras-Martel、Didier Blanot、Uroš Urleb、Andréa Dessen、Tom Šolmajer、Stanislav Gobec

  DOI：10.1021/jm800762u

  日期：2008.12.11

  Mur ligases have essential roles in the biosynthesis of peptidoglycan, and they represent attractive targets for the design of novel antibacterials. MurD (UDP-N-acetylmuramoyl-L-alanine:D-glutamate ligase) is the second enzyme in the series of Mur ligases, and it catalyzes the addition of D-glutamic acid (D-Glu) to the cytoplasmic intermediate UDP-N-acetylmuramoyl-L-alanine (UMA). Because of the high binding affinity of D-Glu toward MurD, we synthesized and biochemically evaluated a series of N-substituted D-Glu derivatives as potential inhibitors of MurD from E. coli, which allowed us to explore the structure-activity relationships.The substituted naphthalene-N-sulfonyl-D-Glu inhibitors, which were synthesized as potential transition state analogues, displayed IC50 values ranging from 80 to 600 microM. In addition, the high-resolution crystal structures of MurD in complex with four novel inhibitors revealed details of the binding mode of the inhibitors within the active site of MurD. Structure-activity relationships and cocrystal structures constitute an excellent starting point for further development of novel MurD inhibitors of this structural class.