3,3-dimethyl-1-phenylpyrazolidin-5-one | 5454-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-phenylpyrazolidin-5-one
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-phenyl-pyrazolidin-3-one；5,5-Dimethyl-2-phenyl-pyrazolidin-3-on；5,5-dimethyl-2-phenyl-3-pyrazolidinone；3,3-Dimethyl-1-phenyl-pyrazolidon-(5)；1-Phenyl-3,3-dimethyl-pyrazolidon-5；5,5-Dimethyl-2-phenylpyrazolidin-3-one
• CAS: 5454-02-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: HXIUYEXGEYYABB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71.5-72.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  272.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-phenylpyrazolidin-5-one 、 次氯酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称氮40; 1 ， Geminal systems-26 1 ， N-氯肼3

  摘要：

  讨论了决定N-氯肼动力学和热力学稳定性的因素。无环N-氯肼仅以三烷基氯化二氮3a，b的形式存在。通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6a，b氯化，得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7a，b，并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9a，b。从双环肼获得稳定的N-氯肼；即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-one 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16。N（7）在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观察到了其1-甲基季盐21。分离出无环的N-氯肼盐25。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96503-2
• 作为产物：
  描述：

  β-phenylazo-isovaleric acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3,3-dimethyl-1-phenylpyrazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Prentice, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。
• Prentice, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 292, p. 287
  作者：Prentice

  DOI：——

  日期：——
• SHUSTOV, G. V.;TAVAKALYAN, N. B.;KOSTYANOVSKY, R. G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 3, 575-584
  作者：SHUSTOV, G. V.、TAVAKALYAN, N. B.、KOSTYANOVSKY, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• EGE S. N.; CARTER M. L. C.; SPENCER R. L.; NORDMAN C. E.; FRIEDMAN H. Z., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 8, 868-876
  作者：EGE S. N.、 CARTER M. L. C.、 SPENCER R. L.、 NORDMAN C. E.、 FRIEDMAN H. Z.

  DOI：——

  日期：——