n-propyltriphenylphosphonium chloride | 16721-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-propyltriphenylphosphonium chloride
• 英文别名: propyltriphenylphosphonium chloride；Triphenyl(propyl)phosphonium chloride；triphenyl(propyl)phosphanium;chloride
• CAS: 16721-43-0
• 化学式: C₂₁H₂₂P*Cl
• 分子量: 340.832
• InChiKey: HSBZWKNXRISGJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachloroferric acid 、 n-propyltriphenylphosphonium chloride 以 水 为溶剂， 生成 triphenyl(propyl)phosphonium tetrachloroferrate(III)
  参考文献：
  名称：

  Vincze, L.; Papp, S., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 110, # 2, p. 153 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氧化膦 在 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 n-propyltriphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  长期寻求从氧化膦合成季phospho盐的方法：逆反应法†

  摘要：

  季phospho盐（QPS）是一类重要的有机磷化合物，以前只能通过涉及亲核性磷的途径获得。我们报告了利用膦氧化物作为亲电子伴侣和格氏试剂作为亲核试剂实现QPS的相反方法的实现。通过衍生的卤化salts盐的关键中间体来实现该过程。该路线不受动力学慢和许多母体膦的有限供应的困扰，并且以优异的产率制备了多种QPS。

  DOI：

  10.1039/c8cc02173b

文献信息

• Catalyst for decarbonylation reaction
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0826658A1

  公开（公告）日：1998-03-04

  A catalyst composed of an organic phosphorus compound having a trivalent or pentavalent phosphorus atom and at least one carbon-phosphorus bonding or a combination of the organic phosphorus compound and a halogen atom-containing compound is effective for decarbonylation, that is, for releasing carbon monoxide from a compound containing a moiety of -CO-CO-O- in its molecular structure.

  一种由含有三价或五价磷原子的有机磷化合物和至少一个碳-磷键合或有机磷化合物与含卤原子的化合物的组合构成的催化剂对于脱羰基作用是有效的，即从含有分子结构中的-CO-CO-O-基团的化合物中释放一氧化碳。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ALUMINUM SALT OF PHOSPHONIC ACID ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN SEL D'ALUMINIUM D'UN ESTER D'ACIDE PHOSPHONIQUE
  申请人：ICL IP AMERICA INC

  公开号：WO2013077989A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  There is provided herein a process for the preparation of aluminum salts of phosphonic acid esters by reacting phosphonic acid diesters with aluminum hydroxide in the presence of a catalyst. The catalyst is selected from the group consisting of a phase transfer catalyst, a thermally stable tertiary amine having a boiling point higher than about 140°C, a thermally stable tertiary phosphine having a boiling point higher than 140°C and combinations thereof. The aluminum phosphonates prepared can be used for making flame retarded thermoplastic polymers.

  本文提供了一种制备磷酸酯铝盐的方法，通过在催化剂存在下将磷酸二酯与氢氧化铝反应。催化剂选自相转移催化剂、热稳定的沸点高于约140°C的三级胺、热稳定的沸点高于140°C的三级膦和它们的组合。制备的铝磷酸盐可用于制备阻燃热塑性聚合物。
• 12-POSITION SUBSTITUTED MUTILIN DERIVATIVE
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1832591A1

  公开（公告）日：2007-09-12

  A position 12-substituted mutilin derivative, a novel mutilin analogue, is provided that exhibits strong antimicrobial activity against a broad spectrum of Gram-positive or Gram-negative bacteria, including various drug-resistant bacteria, as well as intermediates for the production of such mutilin derivatives. Specifically, a mutilin derivative or an acid-addition salt thereof is provided that is represented by the following chemical formula (1): (wherein R1 is a hydrogen atom, a formyl group, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, an aralkyl group whose aromatic ring may be optionally substituted, a heteroaralkyl group whose aromatic ring may be optionally substituted or a lower alkyloxycarbonyl group; and R2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group whose aromatic ring may be optionally substituted) (R1 is neither an ethyl group nor a vinyl group).

  提供了一种位置12-取代的莫司林衍生物，一种新型莫司林类似物，对广谱的革兰氏阳性或阴性细菌，包括各种耐药细菌，表现出强大的抗微生物活性，以及用于生产这种莫司林衍生物的中间体。具体地，提供了一种莫司林衍生物或其酸盐加合物，其由以下化学式（1）表示：（其中R1是氢原子、甲酰基、取代或未取代的较低烷基基团、芳基烷基基团，其芳香环可能选择性取代、取代或未取代的杂芳烷基基团或较低烷氧羰基基团；R2是氢原子、较低烷基基团或其芳香环可能选择性取代的芳基烷基基团）（R1既不是乙基基团也不是乙烯基团）。
• 2,4‐Diphosphoranediyl‐1,3‐diphosphetanes
  作者：Hans‐Peter Schrödel、Alfred Schmidpeter

  DOI：10.1002/cber.19971301027

  日期：1997.10

  3-dibromo-substituted title compounds 5b, c result from the condensation of triphenylphosphonium-bis(trimethylsily1)methylide 1 with PC13 and PBr3. The chloro derivative 5b undergoes a variety of single and double substitution reactions, of which some have merely been tested and others have been made preparative use of. The substitution of one chloride by an ylidyl, amino, phosphino, or metal carbonyl group is accompanied

  1，3-二氯和1，3-二溴取代的标题化合物5b，c是由三苯基phosph-双（三甲基甲硅烷基）甲基化物1与PC1 3和PBr 3缩合产生的。氯衍生物5b经历了各种单取代和双取代反应，其中一些仅被测试，而另一些已被制备使用。一个氯化物被一个丙基，氨基，膦或金属羰基取代，同时伴随着另一个P-CI键的自发解离，生成1,3-二磷鎓氯化物14 / 15、19、31和36，分别。在其他情况下（9，27，32可以通过路易斯酸来实现离解。5b的质子化发生在碳环成员上；磷环成员发生甲基化和过渡金属络合物的形成。PCl 3降解5b的四元环或扩大该环以生成3,5-二磷烷二基-1,2,4-三膦烷衍生物39、40、42。
• Controllable spontaneous resolution in ultrasmall Cu–Ag bimetallic cluster ion pairs from achiral components
  作者：Jiao He、Cheng-Long Deng、Cun-Fa Sun、Xiao-Xiao Zhang、Ying Cui、Sheng-Hui Wu、Geng-Geng Luo

  DOI：10.1039/d1cc05135k

  日期：——

  ion pairs containing a quaternary phosphonium and an ultrasmall Cu2Ag3 anionic cluster protected by thiolates: (PPh3R′′)[Cu2Ag3(SR′)6] (R′SH = cyclohexylthiol (CySH), R′′ = Ph, 1; Me, 2; Et, 3; Pr, 4; R′SH = tert-butylthiol (tBuSH) and R′′ = Ph, 5) were reported. Without any chiral source, 1 crystallizes as conglomerate crystals with homochiral packings and spontaneous resolution occurs, while four other

  含有季鏻和受硫醇盐保护的超小 Cu 2 Ag 3阴离子簇的双金属簇离子对：(PPh 3 R'')[Cu 2 Ag 3 (SR') 6 ] (R'SH = cyclohexylthiol (CySH), R '' = Ph, 1 ; Me, 2 ; Et, 3 ; Pr, 4; R'SH =叔丁基硫醇 ( t BuSH) 和 R'' = Ph, 5 )。在没有任何手性源的情况下，1结晶为具有纯手性填料的团块晶体并发生自发分离，而其他四个簇2-5结晶为具有异手性填料的外消旋晶体。这些结果表明，可以通过微调内部非手性结构组分来控制簇体系中的外消旋和纯手性结晶。