3-methoxy-16alpha,17alpha-methylene-17beta-trimethylsilyloxy-estra-1,3,5(10)-triene | 29163-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-16alpha,17alpha-methylene-17beta-trimethylsilyloxy-estra-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: [(1R,2S,4S,6S,7S,10S)-14-methoxy-7-methyl-6-pentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadeca-11(16),12,14-trienyl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 29163-13-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₂Si
• 分子量: 370.607
• InChiKey: VTHXGGATTDLNAQ-BIHOGTNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-16alpha,17alpha-methylene-17beta-trimethylsilyloxy-estra-1,3,5(10)-triene 在 ammonium chloride 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-methoxy-16alpha,17alpha-methylene-17beta-trimethylsilyloxy-estra-2,5(10)-diene
  参考文献：
  名称：

  11.beta.-substituted 16.alpha., 17.alpha.-methylene-estra-4,9-dien-3-ones

  摘要：

  11-β-取代-16-α，17-α-亚甲基-酯类-4,9-二烯-3-酮的化学式I如下：其中R.sup.1是甲基或乙基基团；R.sup.2是H；C.sub.1-6-烷基，-烷氧甲基，-烷酰基或-烷氧羰基基团；2-甲氧基乙基；2-羟基乙基；2-C.sub.1-4-烷酰氧乙基；或三-C.sub.1-4-烷基硅基团；R.sup.3是乙烯基；C.sub.1-6-烷基；或对位取代为--OCH.sub.3，--SCH.sub.3，--N(CH.sub.3)，--CN，--CHO，CH.sub.3 CO--，CH.sub.3 CHOH--或--CH.sub.2 OH的苯基基团；R.sup.6是H或C.sub.1-4-烷基基团；X是O，羟基或甲氧基亚胺基(.dbd.N.about.OH或--N.about.OCH.sub.3)，或含有2或3个碳环原子的环硫醚，以及含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的使用方法和其生产方法。

  公开号：

  US05162312A1
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 ammonium chloride 、 17-silyloxy-3-methoxy-1,3,5(10),16-estratetraene 在 Zn/Cu 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 生成 3-methoxy-16alpha,17alpha-methylene-17beta-trimethylsilyloxy-estra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  11.beta.-substituted 16.alpha., 17.alpha.-methylene-estra-4,9-dien-3-ones

  摘要：

  11-β-取代-16-α，17-α-亚甲基-酯类-4,9-二烯-3-酮的化学式I如下：其中R.sup.1是甲基或乙基基团；R.sup.2是H；C.sub.1-6-烷基，-烷氧甲基，-烷酰基或-烷氧羰基基团；2-甲氧基乙基；2-羟基乙基；2-C.sub.1-4-烷酰氧乙基；或三-C.sub.1-4-烷基硅基团；R.sup.3是乙烯基；C.sub.1-6-烷基；或对位取代为--OCH.sub.3，--SCH.sub.3，--N(CH.sub.3)，--CN，--CHO，CH.sub.3 CO--，CH.sub.3 CHOH--或--CH.sub.2 OH的苯基基团；R.sup.6是H或C.sub.1-4-烷基基团；X是O，羟基或甲氧基亚胺基(.dbd.N.about.OH或--N.about.OCH.sub.3)，或含有2或3个碳环原子的环硫醚，以及含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的使用方法和其生产方法。

  公开号：

  US05162312A1

文献信息

• 11.beta.-substituted 16.alpha., 17.alpha.-methylene-estra-4,9-dien-3-ones
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05162312A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  11.beta.-substituted-16.alpha., 17.alpha.-methylene-estra-4,9-dien-3-ones of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is a methyl or ethyl group; R.sup.2 is H; a C.sub.1-6 -alkyl, -alkoxymethyl, -alkanoyl or -alkoxcarbonyl group ; 2-methoxyethyl; 2-hydroxyethyl; 2-C.sub.1-4 -alkanoyloxyethyl; or a tri-C.sub.1-4 -alkylsilyl group; R.sup.3 is vinyl; a C.sub.1-6 -alkyl; or a phenyl radical para-substituted by --OCH.sub.3, --SCH.sub.3, --N(CH.sub.3), --CN, --CHO, CH.sub.3 CO--, CH.sub.3 CHOH-- or --CH.sub.2 OH; R.sup.6 is H or a C.sub.1-4 -alkyl group; X is O, a hydroxy- or methoxyimino group (.dbd.N.about.OH or --N.about.OCH.sub.3), or a cyclic thioketal with 2 or 3 carbon ring atoms are provided, as well as pharmaceutical compositions containing said compounds, methods of use of said compounds, and processes for their production.

  11-β-取代-16-α，17-α-亚甲基-酯类-4,9-二烯-3-酮的化学式I如下：其中R.sup.1是甲基或乙基基团；R.sup.2是H；C.sub.1-6-烷基，-烷氧甲基，-烷酰基或-烷氧羰基基团；2-甲氧基乙基；2-羟基乙基；2-C.sub.1-4-烷酰氧乙基；或三-C.sub.1-4-烷基硅基团；R.sup.3是乙烯基；C.sub.1-6-烷基；或对位取代为--OCH.sub.3，--SCH.sub.3，--N(CH.sub.3)，--CN，--CHO，CH.sub.3 CO--，CH.sub.3 CHOH--或--CH.sub.2 OH的苯基基团；R.sup.6是H或C.sub.1-4-烷基基团；X是O，羟基或甲氧基亚胺基(.dbd.N.about.OH或--N.about.OCH.sub.3)，或含有2或3个碳环原子的环硫醚，以及含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的使用方法和其生产方法。