4-hydroxy-2-methyl(methylsulfonyl)benzene | 14270-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-2-methyl(methylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 3-methyl-4-(methylsulfonyl)phenol；3-methyl-4-methylsulphonylphenol；3-methyl-4-methylsulfonylphenol；4-methylsulfonyl-3-methylphenol；4-(methylsulfonyl)-m-cresol；3-methyl-4-(methylsulfonyl)-phenol
• CAS: 14270-40-7
• 化学式: C₈H₁₀O₃S
• 分子量: 186.232
• InChiKey: KGPGKOSHODHUSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2-methyl(methylsulfonyl)benzene 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以19%的产率得到5-methyl-4-(methylsulfonyl)-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  提供具有公式(I)或其盐的化合物：其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R按描述定义。披露了这些化合物作为药物的使用和在制造用于治疗精神病性障碍、认知障碍和阿尔茨海默病药物中的应用。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009037294A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-甲硫基苯酚 在 chromium(VI) oxide 、 高碘酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 以92%的产率得到4-hydroxy-2-methyl(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氧化铬（VI）用高碘酸催化将硫化物氧化为砜。

  摘要：

  描述了高效率和选择性氧化的高碘酸催化的CrO（3）硫化物硫化为砜。在室温下，乙腈中含有2 mol％CrO（3）的各种富电子和电子不足的硫化物被氧化成砜，收率很高。具有其他易氧化官能团的硫化物在-35℃下用乙酸乙酯/乙腈中的10 mol％CrO（3）高产率选择性氧化为砜。

  DOI：

  10.1021/jo030031n

文献信息

• 1-Alkyl-2-(phenoxymethyl)-5-nitro-imidazoles and process for their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04031232A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  1-Alkyl-2-(phenoxymethyl)-5-nitro-imidazoles are described as well as a process for their manufacture. The compounds are active against trichomonads and amoebae and are especially suitable for the treatment of Fluor genitalis.

  1-烷基-2-(苯氧甲基)-5-硝基咪唑类化合物的制备方法被描述，这些化合物对滴虫和阿米巴活性，并且特别适用于治疗阴道滴虫病。
• 11,21-bisphenyl-19-norpregnane derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US05620966A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  The invention relates to a 11,21-bisphenyl-19-norpregnane derivative of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from H, halogen, (1-6C)alkoxy, and NR.sub.5 R.sub.6, R.sub.5 and R.sub.6 being independently hydrogen or (1-6C)alkyl or R.sub.5 and R.sub.6 together are (3-6C)alkylene; R.sub.2 is hydrogen; or R.sub.1 and R.sub.2 together are a (1-3C)alkylenedioxy group, optionally substituted by one or more halogen atoms; R.sub.3 is methyl or ethyl; R.sub.4 is selected from C(O)-NR.sub.5 R.sub.6, SO.sub.n -(1-6C)alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, SO.sub.n -(3-6C)cycloalkyl, n being 1 or 2, SO.sub.2 -NR.sub.5 R.sub.6, 2-oxypyrrolidinyl, and NR.sub.5 R.sub.6 ; R.sub.7 is H or (1-6C)alkyl; R.sub.8 is H or carboxy-1-oxo(1-6C)alkyl; and X is selected from (H,OH), O, and NOH; 11 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention have anti-glucocorticoid activity and can be used in treating or preventing glucocorticoid-dependent diseases.

  该发明涉及一种式I的11,21-双苯基-19-去甾烷衍生物##STR1##其中R.sub.1从H、卤素、(1-6C)烷氧基和NR.sub.5 R.sub.6中选择，R.sub.5和R.sub.6独立地为氢或(1-6C)烷基，或者R.sub.5和R.sub.6一起为(3-6C)烷基; R.sub.2为氢; 或者R.sub.1和R.sub.2一起为(1-3C)烷二氧基基团，可选地被一个或多个卤素原子取代; R.sub.3为甲基或乙基; R.sub.4从C(O)-NR.sub.5 R.sub.6、SO.sub.n -(1-6C)烷基（可选地被一个或多个卤素原子取代）、SO.sub.n -(3-6C)环烷基、n为1或2、SO.sub.2 -NR.sub.5 R.sub.6、2-氧基吡咯烷基和NR.sub.5 R.sub.6中选择; R.sub.7为H或(1-6C)烷基; R.sub.8为H或羧基-1-氧代(1-6C)烷基; X从(H,OH)、O和NOH中选择; 11或其药学上可接受的盐。该发明的化合物具有抗糖皮质激素活性，可用于治疗或预防糖皮质激素依赖性疾病。
• Selective sulfur oxygenation in phosphoroamidate, thionophosphate, and thiophosphate agrochemicals by perfluoro-cis-2,3-dialkyloxaziridine
  作者：Marco Terreni、Massimo Pregnolato、Giuseppe Resnati、Emilio Benfenati

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00413-3

  日期：1995.7

  Several organophosphorus agrochemicals 2a-g with thioether, phosphoramidic, phosphorothioic, and phosphorothionic functions were reacted with perfluoro cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine 1. The selective oxygenation of sulfide function to give sulfoxide derivatives 3a-g occurred in high yields without overoxidation to sulfone products. Sulfoxides 3a-e were further oxidized under mild conditions to

  几个有机磷农药2A -g与硫醚，磷酰胺，硫代磷酰，和phosphorothionic功能用全氟反应顺式-2- Ñ丁基-3- Ñ -propyloxaziridine 1。硫化物的选择性氧化产生了亚砜衍生物3a- g，产率很高，而不会过度氧化成砜产物。亚砜3a-e在温和条件下进一步氧化为相应的砜4a-e。所有产品本身都是分析环境标准所感兴趣的，并且详细描述了其制备方法。
• GPR119 AGONIST
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP2311822A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  A cyclic amine derivative represented by the formula (II) is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes. wherein Ar0 is phenyl or phenyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl or the like, pyridyl, or pyridyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl; A0 is (CH2)p, O, or the like; B0 is (CH2)q, or the like, provided that B0 is neither O nor NR25 when A0 is O or NR24; one of U0 and V0 is N, and the other is N or CR26; each of X0\ and Y0 is C1-3 alkylene or C1-3 alkylene having a substituent; R23 is a C1-8 alkyl group or the like; each of R21 and R22 is hydrogen, a halogen atom, or the like.

  公式（II）表示的环胺衍生物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病。其中Ar0是苯或带有取代基如C1-8烷基磺酰基等的苯基，吡啶基，或带有取代基如C1-8烷基磺酰基的吡啶基；A0是（CH2）p，O，或类似物；B0是（CH2）q，或类似物，前提是当A0为O或NR24时，B0既不是O也不是NR25；U0和V0中的一个是N，另一个是N或CR26；X0和Y0中的每一个是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基；R23是C1-8烷基或类似物；R21和R22中的每一个是氢，卤素原子，或类似物。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER
  申请人：HYUNDAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2013105753A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition for treating metabolism-related disorder containing the same. Specifically, the present invention relates to a compound of the formula 1, which can activate GPR119 to treat metabolism-related disorders, including diabetes and related diseases, diabetes-related microvascular complications, diabetes-related macrovascular complications, cardiovascular abnormalities, metabolic syndrome and its constituent diseases, and obesity.

  本发明涉及一种新颖化合物或其药用可接受盐，以及其制备方法和含有该化合物的用于治疗与代谢相关疾病的药物组合物。具体而言，本发明涉及一种符合式1的化合物，可以激活GPR119以治疗与代谢相关的疾病，包括糖尿病及相关疾病、糖尿病相关微血管并发症、糖尿病相关大血管并发症、心血管异常、代谢综合征及其组成疾病以及肥胖症。