2-(1-Benzofuran-2-yl)benzoyl chloride | 1025934-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(1-Benzofuran-2-yl)benzoyl chloride
• CAS: 1025934-53-5
• 化学式: C₁₅H₉ClO₂
• 分子量: 256.688
• InChiKey: CGYQPSKOORKCCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Benzofuran-2-yl)benzoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以1.44 g的产率得到benzindeno<2,1-d>furan-10-one
  参考文献：
  名称：

  含呋喃的手性螺稠合多环芳族化合物：合成和光物理性质

  摘要：

  螺稠合多环芳族化合物 (PAC) 作为刚性手性支架受到越来越多的关注。然而，含呋喃的螺稠合 PAC 非常有限。在这里，我们设计了螺[茚并[1,2- b ][1]苯并呋喃-10,10'-茚并[1,2- b ][1]苯并噻吩]作为含有呋喃的螺稠合PAC的新家族单元。该化合物以对映体形式成功合成，并转化为其S , S-二氧化物衍生物和含吡咯的类似物通过芳族变态。由于与噻吩相比，呋喃的电子富集度增加，所获得的含呋喃手性螺稠合 PAC 的吸收和发射特性明显不同于已报道的噻吩类似物。发现所有含呋喃的手性螺稠合 PAC 都是圆偏振发光材料。

  DOI：

  10.3390/molecules27165103
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯羰基)苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(1-Benzofuran-2-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Guillaumel, Jean; Boccara, Nicole; Demerseman, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1047 - 1051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of benzofuroquinolines.<b>IX</b>. A benzofuroisoquinolinone and a benzofuroisocoumarin
  作者：Seiji Yamaguchi、Yasuto Uchiuzoh、Kunio Sanada

  DOI：10.1002/jhet.5570320207

  日期：1995.3

  Some procedures for a benzofuroisoquinolinone 1 were studied. Its O-analogous benzofuroisocoumarin 2 was synthesized from methyl salicylate with diethyl α-bromohomophthalate (9). And, the benzofuroisoquinolinone 1 was obtained by treating 2 with ammonia gas in a sealed tube.

  研究了苯并呋喃异喹啉酮1的一些程序。由水杨酸甲酯与α-溴高邻苯二甲酸二乙酯（9）合成其O类似苯并呋喃异香豆素2。并且，通过在密封管中用氨气处理2来获得苯并呋喃异喹啉酮1。
• Guillaumel, Jean; Boccara, Nicole; Demerseman, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1047 - 1051
  作者：Guillaumel, Jean、Boccara, Nicole、Demerseman, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Furan-Containing Chiral Spiro-Fused Polycyclic Aromatic Compounds: Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Koji Nakano、Ko Takase、Keiichi Noguchi

  DOI：10.3390/molecules27165103

  日期：——

  aromatic metamorphosis. The absorption and emission properties of the obtained furan-containing chiral spiro-fused PACs are apparently different from those of their thiophene analogs that have been reported, owing to the increased electron-richness of furan compared to thiophene. All of the furan-containing chiral spiro-fused PACs were found to be circularly polarized luminescent materials.

  螺稠合多环芳族化合物 (PAC) 作为刚性手性支架受到越来越多的关注。然而，含呋喃的螺稠合 PAC 非常有限。在这里，我们设计了螺[茚并[1,2- b ][1]苯并呋喃-10,10'-茚并[1,2- b ][1]苯并噻吩]作为含有呋喃的螺稠合PAC的新家族单元。该化合物以对映体形式成功合成，并转化为其S , S-二氧化物衍生物和含吡咯的类似物通过芳族变态。由于与噻吩相比，呋喃的电子富集度增加，所获得的含呋喃手性螺稠合 PAC 的吸收和发射特性明显不同于已报道的噻吩类似物。发现所有含呋喃的手性螺稠合 PAC 都是圆偏振发光材料。