5-bromo-2-(ethylthio)-4-methylpyridine | 1429341-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-bromo-2-(ethylthio)-4-methylpyridine
• 英文别名: 5-Bromo-2-(ethylthio)-4-methylpyridine；5-bromo-2-ethylsulfanyl-4-methylpyridine
• CAS: 1429341-49-0
• 化学式: C₈H₁₀BrNS
• 分子量: 232.144
• InChiKey: RSUJVRJHYNVDFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(ethylthio)-4-methylpyridine 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以82%的产率得到5-bromo-2-ethanesulfonyl-4-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  AZABENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1和R2如本文所述定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。

  公开号：

  US20130090334A1
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇钠 、 2-氯-4-甲基-5-溴吡啶 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到5-bromo-2-(ethylthio)-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  AZABENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1和R2如本文所述定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。

  公开号：

  US20130090334A1

文献信息

• BENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130090333A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1和R2如本文所述定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• Site-Selective C−S Bond Formation at C−Br over C−OTf and C−Cl Enabled by an Air-Stable, Easily Recoverable, and Recyclable Palladium(I) Catalyst
  作者：Thomas Scattolin、Erdem Senol、Guoyin Yin、Qianqian Guo、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.201806036

  日期：2018.9.17

  Computational, spectroscopic, X‐ray, and reactivity data support dinuclear PdI catalysis to be operative. Contrary to air‐sensitive Pd0, the active PdI species was easily recovered in the open atmosphere and subjected to multiple rounds of recycling.

  该报告将新兴的 Pd 催化作用扩展到碳杂原子，即 C−S 键形成。虽然 Pd 0催化方案可能会遇到有毒的硫化物结合的非循环中间体的形成和缺乏选择性的问题，但机械上多样化的 Pd 催化概念规避了这些挑战，并允许 C−S 键形成（S-芳基和 S-烷基） ）多种芳基卤化物。在 C−Cl 和 C−OTf 存在下，C−Br 位点的位点选择性硫醇化是以一般且先验可预测的方式实现的。计算、光谱、X 射线和反应性数据支持双核 Pd 催化是有效的。与空气敏感的 Pd 0相反，活性 Pd 物种很容易在大气中回收并进行多轮回收。
• [EN] BENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013050270A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).
• [EN] AZABENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABENZOXAZINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013050341A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).