N-(4-hydroxyphenyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide | 174216-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxyphenyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 174216-70-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: CXFFIBYHIRNNLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxyphenyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4,6-trimethyl-N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性伯胺通过不对称逆克莱森裂解催化简​​单酮的 α-芳基化

  摘要：

  C−C 裂解为芳基化。简单脂肪酮的对映选择性α-芳基化已通过手性伯胺催化的涉及 β-二酮和对-醌单亚胺的不对称逆克莱森裂解实现，这有助于以良好的收率和高对映选择性构建α-芳基叔碳立体中心。

  DOI：

  10.1002/chem.202202584
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 4-氨基苯酚盐酸盐 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到N-(4-hydroxyphenyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现4-氨基-2-（硫代）苯酚衍生物作为新型蛋白激酶和血管生成抑制剂，用于治疗癌症：合成和生物学评估。第二部分

  摘要：

  合成了一系列新颖的4-氨基-2-（硫代）苯酚衍生物。初步的生物学测试表明，与以前的工作相比，几种化合物具有较高的特异性蛋白激酶和血管生成抑制活性，这主要是因为用磺酰胺结构取代了酰胺片段。其中，化合物5i被鉴定为有效抑制蛋白激酶B / AKT（IC 50  = 1.26μM）和ABL酪氨酸激酶（IC 50  = 1.50μM）。同时，化合物5i在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）管形成试验和大鼠胸主动脉环试验中均显示出对Pazopanib具有竞争性的体外抗血管生成活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.056

文献信息

• Modulators of Rho C activity
  申请人：——

  公开号：US20030171341A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds of formula 1 modulate the activity of Rho C: 1 wherein R is a direct bond, lower alkylene, —C(O)NH—, or —NHC(O)—; Ar is aryl or heteroaryl, substituted with R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 , wherein R 7 , R 8 , and R 9 are each independently H, halo, lower alkyl, OH, lower alkoxy, and R 10 is H, halo, lower alkyl, OH, lower alkoxy, or forms a ring with R 1 ; R 1 is H, lower alkyl, or forms a ring with R 10 ; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are each independently H, lower alkyl, halo, nitro, OH, lower alkoxy, NH 2 , lower alkylamino, di(lower alkyl)amino, or two adjacent groups together form a saturated or unsaturated ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  1式的化合物调节Rho C的活性：其中R是直接键，低碳基，—C（O）NH—或—NHC（O）—;Ar是芳基或杂环芳基，用R7，R8，R9和R10取代，其中R7，R8和R9各自独立地为H，卤素，低烷基，OH，低烷氧基，而R10为H，卤素，低烷基，OH，低烷氧基或与R1形成环；R1为H，低烷基或与R10形成环；R2，R3，R4，R5和R6各自独立地为H，低烷基，卤素，硝基，OH，低烷氧基，NH2，低烷基氨基，二（低烷基）氨基，或两个相邻的基团共同形成饱和或不饱和环；或其药学上可接受的盐。
• Color photographic element containing new epoxy scavengers for residual magenta coupler
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0686873A1

  公开（公告）日：1995-12-13

  Thermal and photochemical yellowing of a color photographic element, such as a color print, is inhibited by incorporating into the photographic element an ionizable epoxy compound having the formula: wherein R is H, an alkyl group, or an aryl group; L₁ is an alkyl group or an aryl group; L₂ is -O-, -CO-, -S-, -SO₂-, -PO₂-, -CO₂-, -NHCO- or -NHSO₂-, wherein L₂ may be orientated in either direction; L₃ is an alkyl group; m is 0 or 1; p is 0 or 1; and X is -NHSO₂R', -SO₂NHR', -COOH, wherein R' is H or an alkyl or aryl group, with the proviso that where L₂ comprises an ionizable group, X may also be an alkyl group or an aryl group.

  通过在感光元件中加入具有以下式子的可离子化环氧化合物，可抑制彩色感光元件（如彩色印刷品）的热黄变和光化学黄变： 其中 R 是 H、烷基或芳基；L₁ 是烷基或芳基；L₂ 是 -O-、-CO-、-S-、-SO₂-、-PO₂-、-CO₂-、-NHCO- 或 -NHSO₂-，其中 L₂ 可定向于任一方向； L₃ 是烷基； m 是 0 或 1； p 是 0 或 1；以及 X 是 -nhso₂r'、-so₂nhr'、-cooh、 其中 R' 是 H 或烷基或芳基，但 L₂ 包含可电离基团时，X 也可以是烷基或芳基。
• [EN] MODULATORS OF RHO C ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RHO C
  申请人：ICONIX PHARM INC

  公开号：WO2003043578A2

  公开（公告）日：2003-05-30
• EP1453470A4
  申请人：——

  公开号：EP1453470A4

  公开（公告）日：2006-05-17
• MODULATORS OF RHO C ACTIVITY
  申请人：Iconix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1453470A1

  公开（公告）日：2004-09-08