2-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲基)苯胺 | 402-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-2-methanesulfonyl-aniline
• 英文别名: 6-Methylsulfon-3-trifluormethyl-anilin；Methyl-(2-amino-4-trifluormethyl-phenyl)-sulfon；5-Trifluormethyl-2-methansulfonyl-anilin；2-(Methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)aniline；2-methylsulfonyl-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 402-19-7
• 化学式: C₈H₈F₃NO₂S
• 分子量: 239.218
• InChiKey: LNEFTABJIPDJBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91
• 沸点：
  359.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-(2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-砜 生成 2-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  US1939416

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ACID-ADDITION SALT OF Trk-INHIBITING COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170240527A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  In order to provide a prophylactic and/or therapeutic agent for Trk-related diseases, the present invention provides a compound which has a selective Trk-inhibiting activity and persistently inhibits NGF vascular hyper permeability and does not have a drug interaction and in addition thereto, is excellent in solubility and absorbability against free bases. The compound of the present invention has a selective Trk-inhibiting activity and persistently inhibits NGF vascular hyper permeability and does not have a drug interaction and is excellent in solubility and absorbability against free bases, and is therefore useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for Trk-related diseases.

  为了为Trk相关疾病提供一种预防和/或治疗剂，本发明提供了一种具有选择性Trk抑制活性的化合物，持续抑制NGF血管高渗透性，并且不具有药物相互作用，此外，该化合物在溶解性和对游离碱的吸收性方面表现出色。本发明的化合物具有选择性Trk抑制活性，持续抑制NGF血管高渗透性，不具有药物相互作用，在溶解性和对游离碱的吸收性方面表现出色，因此可作为Trk相关疾病的预防和/或治疗剂。
• Acid-addition salt of Trk-inhibiting compound
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10399959B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  In order to provide a prophylactic and/or therapeutic agent for Trk-related diseases, the present invention provides a compound which has a selective Trk-inhibiting activity and persistently inhibits NGF vascular hyper permeability and does not have a drug interaction and in addition thereto, is excellent in solubility and absorbability against free bases. The compound of the present invention has a selective Trk-inhibiting activity and persistently inhibits NGF vascular hyper permeability and does not have a drug interaction and is excellent in solubility and absorbability against free bases, and is therefore useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for Trk-related diseases.

  为了提供一种预防和/或治疗 Trk 相关疾病的药物，本发明提供了一种化合物，该化合物具有选择性 Trk 抑制活性，可持续抑制 NGF 血管高渗透性，且无药物相互作用，此外，该化合物对游离碱的溶解性和可吸收性极佳。本发明的化合物具有选择性Trk-抑制活性，可持续抑制NGF血管高渗透性，且无药物相互作用，对游离碱的溶解性和吸收性极佳，因此可作为预防和/或治疗Trk相关疾病的药物。
• EP3184519A1
  申请人：——

  公开号：EP3184519A1

  公开（公告）日：2017-06-28
• ACID-ADDITION SALT OF TRK-INHIBITING COMPOUND
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3184519B1

  公开（公告）日：2019-04-24
• US1939416
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——