2,2',4,4'-tetramethoxy-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl | 20261-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',4,4'-tetramethoxy-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2,2',4,4'-tetramethoxy-6,6'-dimethylbiphenyl；2,2'-dimethyl-4,4',6,6'-tetramethoxybiphenyl；2,4,2',4'-Tetramethoxy-6,6'-dimethyl-biphenyl；rac.-2,4,2',4'-Tetramethoxy-6,6'-dimethylbiphenyl；2-(2,4-dimethoxy-6-methylphenyl)-1,5-dimethoxy-3-methylbenzene
• CAS: 20261-64-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: MPAHBHPIWLAVTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4,4'-tetramethoxy-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 6,6-二甲基-[1,1-联苯]-2,2,4,4-四醇
  参考文献：
  名称：

  Shibata, Acta Phytochimica, 1944, vol. 14, p. 9,32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,5-二甲氧基-3-甲基苯 在 铜 作用下， 生成 2,2',4,4'-tetramethoxy-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Asahina; Aoki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1944, vol. 64, # 1, p. 41,45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed, <i>tert-</i> Butyllithium-Mediated Dimerization of Aryl Halides and Its Application in the Atropselective Total Synthesis of Mastigophorene A
  作者：Jeffrey Buter、Dorus Heijnen、Carlos Vila、Valentín Hornillos、Edwin Otten、Massimo Giannerini、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.201510328

  日期：2016.3.7

  A palladium‐catalyzed direct synthesis of symmetric biaryl compounds from aryl halides in the presence of tBuLi is described. In situ lithium–halogen exchange generates the corresponding aryl lithium reagent, which undergoes a homocoupling reaction with a second molecule of the aryl halide in the presence of the palladium catalyst (1 mol %). The reaction takes place at room temperature, is fast (1 h)

  描述了在t BuLi存在下钯催化芳基卤化物直接合成对称联芳基化合物的方法。原位锂-卤素交换生成相应的芳基锂试剂，该试剂在钯催化剂（1摩尔％）存在下与第二个芳基卤分子进行均偶联反应。反应在室温下进行，反应快速（1小时），并以良好至极好的收率得到相应的联芳基化合物。该方法的应用已证明了高效的igo草烯A的不对称全合成。由于催化剂诱导的远程点对轴手性转移，手性联芳基轴的抗选择性为9：1。
• The first synthesis of optically pure (+)- and (−)-isokotanin A and the assignment of their absolute configuration
  作者：Guo-Qiang Lin、Min Zhong

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00457-1

  日期：1996.4

  The first asymmetric synthesis of optically pure (+) and (−)-Isokotanin A is described. The key steps involve the asymmetric Ullmann coupling and selective demethylation. The absolute configuration of the naturally occuring (+)-Isokotanin A is assigned as aR.

  描述了光学纯的（+）和（-）-异黄酮A的第一不对称合成。关键步骤涉及不对称的乌尔曼偶合和选择性脱甲基。在天然存在的（+）的绝对构型- Isokotanin A被指定为[R 。
• BIARYL DIPHOSPHINE LIGANDS, INTERMEDIATES OF THE SAME AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
  申请人：Abdur-Rashid Kamaluddin

  公开号：US20130184479A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure relates to biaryl diphosphine ligands of the formula (B), processes for the production of the ligands and the use of the ligands in metal catalysts for asymmetric synthesis. The disclosure also relates to intermediates used for the production of the biaryl diphosphine ligand. (Formula (B))

  本公开涉及公式（B）的双芳基二膦配体，制备该配体的过程，以及将该配体用于金属催化剂的不对称合成中。本公开还涉及用于制备双芳基二膦配体的中间体。（公式（B））
• Natori, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 371,376
  作者：Natori

  DOI：——

  日期：——
• Metal-Free C–H Cross-Coupling toward Oxygenated Naphthalene-Benzene Linked Biaryls
  作者：Toshifumi Dohi、Motoki Ito、Itsuki Itani、Nobutaka Yamaoka、Koji Morimoto、Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/ol202632h

  日期：2011.12.2

  The intermolecular C-H cross-coupling between aromatic ethers has been achieved for the first time using perfluorinated hypervalent iodine(III) compounds as extreme single-electron-transfer (SET) oxidants. The demonstrations of this specific coupling could provide a direct route to valuable oxygenated mixed naphthalene-benzene biaryls 3 only, without formation of other biaryl-derived byproducts.