2-(甲氧基甲氧基)-5-硝基苯酚 | 832102-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(甲氧基甲氧基)-5-硝基苯酚
• 英文名称: 2-(methoxymethoxy)-5-nitrophenol
• 英文别名: Phenol, 2-(methoxymethoxy)-5-nitro-
• CAS: 832102-12-2
• 化学式: C₈H₉NO₅
• 分子量: 199.163
• InChiKey: HRXMMARNIZKHLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基甲氧基)-5-硝基苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-乙氧基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antileishmanial Evaluation of Arylimidamide–Azole Hybrids Containing a Phenoxyalkyl Linker

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.0c00855
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基儿茶酚 、 氯甲基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(甲氧基甲氧基)-5-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [11C]7-Halogen-2-Phenyl Isoindolone 衍生物的合成和评价：用于 5-HT2 C 受体体内成像的潜在 PET 放射性配体。

  摘要：

  5-羟色胺 5-HT2 C 受体 (5-HT2 CR) 在整个中枢神经系统中大量表达，并参与多种神经内分泌和神经行为过程。开发一种选择性放射性配体，可实现 5-HT2 CR 密度的体内成像和量化，这代表了理解 5-HT2 CR 的正常功能和病理生理学方面的重大技术进步。四种 7-卤素-2-苯基异吲哚酮(7-F, Cl, Br, I) 被合成并显示出对 5-HT2 CR 的高亲和力和对 5-HT2 A 和 5-HT2 B 的高选择性。[11C]7-氯-2-[4-甲氧基-3-[2-(4-甲基哌啶-1-基)乙氧基]苯基]异吲哚-1-酮(6)和[11C]7-碘-2- [4-甲氧基-3-[2-(4-甲基哌啶-1-基)乙氧基]苯基]异吲哚啉-1-酮 (9) 以 37-44% [n = 10, 分别通过 [11C]CH3I 的 O-甲基化从 (11C)CH3I 合成结束校正衰减]，具有高放射化学纯度。在有或没有

  DOI：

  10.3389/fnins.2021.766320

文献信息

• [EN] ANTI-PARASITIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2018045104A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Provided are compounds, methods, and pharmaceutical compositions useful for treatment of parasites, e.g., Leishmania. For example, the compound may he represented by Ar—C(=NR1)NR2—A—X—Y—Het2, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Ar may be an optionally substituted, aryl or nitrogen-containing heteroaryl. R1 and R2 may independently represent H, optionally substituted C1-C6 alkyl, or optionally substituted C3-C6 cycloalkyl. A may be a bond or an optionally substituted linking moiety comprising 1, 2, or 3 rings. Each ring in the optionally substituted linking moiety may independently be one of: aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, and heteroaryl. X may be O, S, amide, or a bond. Y may be optionally substituted C1-C14 alkyl or optionally substituted C2-C14 alkenyl. Het2 may be an optionally substituted five-membered nitrogen-containing heteroaromatic ring comprising 1, 2, or 3 ring heteroatoms.

  提供了一些化合物、方法和药物组合物，用于治疗寄生虫，例如利什曼虫。例如，该化合物可以表示为Ar—C(=NR1)NR2—A—X—Y—Het2，及其药学上可接受的盐。Ar可以是可选择取代的芳基或含氮的杂芳基。R1和R2可以独立表示H、可选择取代的C1-C6烷基或可选择取代的C3-C6环烷基。A可以是一个键或一个可选择取代的连接基，包括1、2或3个环。可选择取代的连接基中的每个环可以独立地是以下之一：芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。X可以是O、S、酰胺或一个键。Y可以是可选择取代的C1-C14烷基或可选择取代的C2-C14烯基。Het2可以是一个可选择取代的含有5个成员的含氮杂芳环，包括1、2或3个环杂原子。
• Highly selective recognition of lead ion in water by a podand fluoroionophore/γ-cyclodextrin complex sensor
  作者：Takashi Hayashita、Dai Qing、Masakazu Minagawa、Jong Chan Lee、Chang Hoe Ku、Norio Teramae

  DOI：10.1039/b305758e

  日期：——

  We report herein a novel podand fluoroionophore/gamma-cyclodextrin (gamma-CyD) complex sensor that shows markedly high selectivity for lead (Pb2+) ion in water.

  我们在这里报告了一种新型的豆荚类氟离子载体/γ-环糊精（γ-CyD）复合传感器，该传感器对水中的铅（Pb2 +）离子具有很高的选择性。
• Potent, Selective, and Orally Efficacious Antagonists of Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1
  作者：Francis X. Tavares、Kamal A. Al-Barazanji、Eric C. Bigham、Michael J. Bishop、Christy S. Britt、David L. Carlton、Paul L. Feldman、Aaron S. Goetz、Mary K. Grizzle、Yu C. Guo、Anthony L. Handlon、Donald L. Hertzog、Diane M. Ignar、Daniel G. Lang、Ronda J. Ott、Andrew J. Peat、Hui-Qiang Zhou

  DOI：10.1021/jm060572f

  日期：2006.11.30

  The high expression of MCH in the hypothalamus with the lean hypophagic phenotype coupled with increased resting metabolic rate and resistance to high fat diet-induced obesity of MCH KO mice has spurred considerable efforts to develop small molecule MCHR1 antagonists. Starting from a lead thienopyrimidinone series, structure-activity studies at the 3- and 6-positions of the thienopyrimidinone core afforded potent and selective MCHR1 antagonists with representative examples having suitable pharmacokinetic properties. Based on structure-activity relationships, a structural model for MCHR1 was constructed to explain the binding mode of these antagonists. In general, a good correlation was observed between pK(a)s and activity in the right-hand side of the template, with Asp123 playing an important role in the enhancement of binding affinity. A representative example when evaluated chronically in diet-induced obese mice resulted in good weight loss effects. These antagonists provide a viable lead series in the discovery of new therapies for the treatment of obesity.
• [EN] HETEROCYCLIC MCHR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HETEROCYCLIQUES DE MCHR1
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004092181A9

  公开（公告）日：2005-01-27

  [EN] This invention relates to novel heterocycles which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), also referred to as 11CBy, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicines. Compounds of the invention have formula (I).
  [FR] L'invention concerne des dérivés de benzopyrane substitués, des stéréoisomères et des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, ainsi que des procédés appropriés pour les préparer. Les composés de la présente invention s'utilisent comme agonistes du récepteur beta des oestrogènes. De tels agonistes s'utilisent dans le traitement d'affections induites par le récepteur beta des oestrogènes, telles que le cancer de la prostate ou l'hyperplasie prostatique bénigne (HPB).
• Synthesis and Antileishmanial Evaluation of Arylimidamide–Azole Hybrids Containing a Phenoxyalkyl Linker
  作者：Ahmed Abdelhameed、Mei Feng、April C. Joice、Emilia M. Zywot、Yiru Jin、Chris La Rosa、Xiaoping Liao、Heidi L. Meeds、Yena Kim、Junan Li、Craig A. McElroy、Michael Zhuo Wang、Karl A. Werbovetz

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00855

  日期：2021.7.9