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N-(1-Phenylethenyl)benzolamin | 41467-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-Phenylethenyl)benzolamin
英文别名
N-(1-phenylethylidene)aniline;N-(1-phenyl-ethylidene)-aniline;N-(1-phenyl-vinyl)-aniline;1-Phenyl-1-phenylaminoethylen;N-(1-phenylethenyl)aniline
N-(1-Phenylethenyl)benzolamin化学式
CAS
41467-24-7
化学式
C14H13N
mdl
——
分子量
195.264
InChiKey
AVSXJUAELWJJMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-Phenylethenyl)benzolamin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.195 g的产率得到N-(1-苯基乙基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    一种Salan型前过渡金属胺化物及其制备方法和 应用
    摘要:
    一种Salan型前过渡金属胺化物及其制备方法和应用。本发明公开了一种Salan型前过渡金属胺化物,其特征在于,其通式为:(Salan)M(NR2)2;其中:Salan=XCH2CH2N[CH2-(2-OH-C6H2-R1-3-R2-5)]2,X选自二甲基胺基、甲氧基、甲基巯基、吡啶基、呋喃基或四氢呋喃基中的一种,R1和R2分别选自氢、甲基、叔丁基或枯基中的一种;M为前过渡金属,选自钛、锆或铪中的一种;R选自甲基或乙基中的一种;本发明优点在于该Salan型前过渡金属胺化物结构明确,分离提纯方便,制备方法简单,收率高;且其作为催化剂前体催化炔烃和胺的分子间氢胺化反应的活性高,应用方法条件温和,反应速度快,选择性好,底物适应范围广。
    公开号:
    CN103626794B
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-phenylethenyl)-N-lithiobenzolamin 以 甲醇 为溶剂, 生成 N-(1-Phenylethenyl)benzolamin
    参考文献:
    名称:
    Knorr, Rudolf; Weiss, Alfons; Loew, Peter, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2462 - 2489
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
    申请人:NantBioScience, Inc.
    公开号:US20180086752A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    Compounds and compositions are presented that inhibit K-ras, and especially mutant K-ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.
    提供了抑制K-ras,尤其是突变K-ras的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变K-Ras,特别是G12D突变形式。
  • Comparison of Decamethyldizincocene [(η<sup>5</sup>-Cp*)<sub>2</sub>Zn<sub>2</sub>] versus Decamethylzincocene [Cp*<sub>2</sub>Zn] and Diethylzinc Et<sub>2</sub>Zn As Precatalysts for the Intermolecular Hydroamination Reaction
    作者:Anja Lühl、Larissa Hartenstein、Siegfried Blechert、Peter W. Roesky
    DOI:10.1021/om300649q
    日期:2012.10.22
    organometallic zinc compound [Cp*2Zn] and ZnEt2 for the intermolecular hydroamination reaction in the presence of equimolar amounts of [PhNMe2H][B(C6F5)4] is reported. All compounds show high reaction rates under mild conditions and a good functional group tolerance for the addition of aniline derivatives to primary alkynes. Within this series the metallocene [Cp*2Zn] is the most active one, whereas
    中的Zn-Zn系结合物种的比较[(η 5 -Cp *)2的Zn 2 ]对相关有机金属锌化合物的[Cp * 2的Zn]和ZnEt 2中的等摩尔量的〔PhNMe的存在的分子间加氢胺化反应据报道2 H] [B(C 6 F 5)4 ]。所有化合物在温和条件下均显示出高反应速率,并且对于将苯胺衍生物添加至伯炔烃具有良好的官能团耐受性。在该系列中的金属茂的[Cp * 2的Zn]是最活跃的一个,而锌-锌结合物种[(η 5 -Cp *)2的Zn 2]显示出最佳的选择性。最显着的是锌-锌结合物种的出乎意料的优异的催化性能[(η 5 -Cp *)2的Zn 2 ]。
  • Synthesis of 1,2-Diamines from Vinyl Sulfonium Salts and Arylamines
    作者:Cheng Wang、Biao Liu、Zeyu Shao、Junqi Zhou、Andong Shao、Liang-Hua Zou、Jian Wen
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c02604
    日期:2022.9.9
    A procedure for the synthesis of 1,2-diamines from vinyl sulfonium salts and arylamines under mild conditions was developed. This present synthetic protocol not only obviates the need for a transition-metal catalyst and an oxidizing reagent but also features a broad substrates scope. The practicability of this protocol is demonstrated by the one-pot synthesis, a scale-up reaction, and transformations
    开发了一种在温和条件下由乙烯基锍盐和芳基胺合成 1,2-二胺的方法。本合成方案不仅不需要过渡金属催化剂和氧化剂,而且具有广泛的底物范围。该协议的实用性通过一锅合成、放大反应以及将产品转化为不同的N-杂环化合物来证明。机理研究表明,氮丙啶的形成在该二化过程中起关键作用。
  • METHOD FOR PRODUCING AMINE THROUGH REDUCTION OF AMIDE
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP3901131A1
    公开(公告)日:2021-10-27
    The present invention provides a method for producing primary amines and secondary amines, the method being characterized by reducing a primary amide or a secondary amide in the presence of a reducing agent and an organic metal halide of a group-2 element.
    本发明提供了一种生产伯胺和仲胺的方法,该方法的特点是在还原剂和第 2 族元素的有机金属卤化物存在下还原伯胺或仲胺。
  • Apparatus for vacuum purification
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10391418B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    The present invention relates to a process for the vacuum purification of chemical compounds and to an apparatus for carrying out this process.
    本发明涉及一种化合物真空提纯工艺和一种用于实施该工艺的设备。
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