(5-Oxooxolan-2-yl)methyl 4-methylbenzoate | 1146381-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Oxooxolan-2-yl)methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 1146381-89-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: AQESTALMJUWIRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.6±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 4-戊烯酸 、 对甲基苯甲酸 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 甲苯 、 三氟甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 (5-Oxooxolan-2-yl)methyl 4-methylbenzoate 、 5-(5-phenyltetrazol-1-ylmethyl)dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Acyloxylactonisations mediated by lead tetracarboxylates

  摘要：

  The reaction of lead(IV) tetracarboxylates with carboxylic acids containing unsaturated side chains has been found to give acyloxy lactone products in a diastereoselective process; the reaction can be extended to lead(IV) tetrazolates to give the analogous outcome. Mechanistic implications of these results are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.042

文献信息

• Acyloxylactonisations mediated by lead tetracarboxylates
  作者：Ian F. Cottrell、Andrew R. Cowley、Laura J. Croft、Lauren Hymns、Mark G. Moloney、Ewan J. Nettleton、H. Kirsty Smithies、Amber L. Thompson

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.042

  日期：2009.3

  The reaction of lead(IV) tetracarboxylates with carboxylic acids containing unsaturated side chains has been found to give acyloxy lactone products in a diastereoselective process; the reaction can be extended to lead(IV) tetrazolates to give the analogous outcome. Mechanistic implications of these results are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.