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4-(4-phenylbutyl)phenol | 36940-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-phenylbutyl)phenol
英文别名
p-(4-phenylbutyl)phenol;4-(4-phenyl butyl)phenol
4-(4-phenylbutyl)phenol化学式
CAS
36940-99-5
化学式
C16H18O
mdl
——
分子量
226.318
InChiKey
ZMYUUXYLTXSODB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-phenylbutyl)phenol正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 2,2-Dimethyl-6-[4-(4-phenylbutyl)phenoxy]hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    2-取代异丁酸衍生物的合成及其降血脂活性。
    摘要:
    已经合成了一系列2-取代的异丁酸衍生物,并将其评估为降血脂药。已发现化合物11和20降低实验性高血脂症大鼠的血浆总胆固醇水平的程度要大于氯贝特(CF),并将血浆高密度脂蛋白胆固醇的水平增加至与吉非贝齐(GF)相同的程度。这些化合物引起的肝脏重量增加小于CF和GF。
    DOI:
    10.1021/jm00401a022
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基丁酸sodium hydroxide三氯化铝氯化亚砜吡啶盐酸盐一水合肼 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-(4-phenylbutyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    2-取代异丁酸衍生物的合成及其降血脂活性。
    摘要:
    已经合成了一系列2-取代的异丁酸衍生物,并将其评估为降血脂药。已发现化合物11和20降低实验性高血脂症大鼠的血浆总胆固醇水平的程度要大于氯贝特(CF),并将血浆高密度脂蛋白胆固醇的水平增加至与吉非贝齐(GF)相同的程度。这些化合物引起的肝脏重量增加小于CF和GF。
    DOI:
    10.1021/jm00401a022
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文献信息

  • Excitatory amino acid receptor antagonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05576323A1
    公开(公告)日:1996-11-19
    The present invention provides novel compounds that affect excitatory amino acid receptors and are useful in the treatment of neurological disorders. This invention also provides synthetic methods for the preparation of the novel compounds.
    本发明提供了影响兴奋性氨基酸受体并在治疗神经系统疾病中有用的新化合物。该发明还提供了制备这些新化合物的合成方法。
  • Compositions and Methods for Fermentation of Biomass
    申请人:Parekh Sarad
    公开号:US20100268000A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    In one aspect, this invention relates to production of useful fermentation end-products from biomass through simultaneous hydrolysis and fermentation by a microorganism, such as Clostridium phytofermentans . The invention also relates to the development of a process for efficient pretreatment and conversion of lignocellulosic biomass to end-products with high conversion efficiency (yield). In another aspect, methods for producing a fermentation end-product by fermenting hexose (C6) and pentose (C5) sugars with a microorganism, such as Clostridium phytofermentans are disclosed herein.
    在一个方面,这项发明涉及通过微生物(如植物发酵槽菌)的同时水解和发酵,从生物质中生产有用的发酵终产物。该发明还涉及开发一种高效预处理和转化木质纤维素生物质为高转化效率(产率)的终产物的过程。在另一个方面,本文介绍了利用微生物(如植物发酵槽菌)发酵己糖(C6)和戊糖(C5)糖产生发酵终产物的方法。
  • AMINOETHYLATION PROCESS HAVING IMPROVED YIELD OF ARYLOXYALKYLENE AMINE COMPOUNDS AND REDUCED UREA BY-PRODUCTS
    申请人:McDougall Patrick J.
    公开号:US20140073814A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    Disclosed is a process for preparing an aryloxyalkylene amine compound via an aminoethylation reaction comprising: a) reacting an aromatic hydroxyl compound in the presence of a basic catalyst with a 2-oxazolidinone compound of the formula II to form an intermediate reaction product; wherein R 3 is selected from the group consisting of hydrogen or lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms, R 4 is selected from the group consisting of hydrogen, straight or branched chain alkyl having from one to six carbon atoms, phenyl, alkaryl, or arylalkyl; and b) reacting the intermediate product of step a) with a polyalkylene polyamine.
    揭示了一种通过氨基乙基化反应制备芳基氧基烷胺化合物的过程,包括:a)在碱性催化剂存在下,将芳香羟基化合物与式II的2-噁唑烷酮化合物反应,形成中间反应产物;其中R3选自氢或1至6个碳原子的较低烷基,R4选自氢、一元或分支链烷基(含1至6个碳原子)、苯基、烷基芳基或芳基烷基;b)将步骤a)中间产物与聚烷基聚胺反应。
  • BIOFUEL PRODUCTION
    申请人:Yoshikuni Yasuo
    公开号:US20090139134A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    Methods, enzymes, recombinant microorganism, and microbial systems are provided for converting polysaccharides, such as those derived from biomass, into suitable monosaccharides or oligosaccharides, as well as for converting suitable monosaccharides or oligosaccharides into commodity chemicals, such as biofuels. Commodity chemicals produced by the methods described herein are also provided. Commodity chemical enriched, refinery-produced petroleum products are also provided, as well as methods for producing the same.
    提供了用于将多糖转化为适当的单糖或寡糖的方法、酶、重组微生物和微生物系统,例如从生物质中提取的多糖。同时提供了将适当的单糖或寡糖转化为商品化学品,如生物燃料的方法。本文描述的方法生产的商品化学品也提供了。此外,还提供了商品化学品富集的、精炼生产的石油产品,以及生产这些产品的方法。
  • 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
    申请人:Tsubouchi Hidetsugu
    公开号:US20060094767A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物,其通式如下:其中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0到6的整数,R2代表—OR3或类似的基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团,或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环,其通式为(H):其中,R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
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