O,O-diethyl (4-chlorobutyl)phosphonothioate | 90221-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: O,O-diethyl (4-chlorobutyl)phosphonothioate
• 英文别名: (4-Chlor-butyl)-thiophosphonsaeurediethylester；4-Chlorobutyl-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane；4-chlorobutyl-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 90221-96-8
• 化学式: C₈H₁₈ClO₂PS
• 分子量: 244.722
• InChiKey: RKUHEGPASJRNEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-diethyl (4-chlorobutyl)phosphonothioate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-ethoxy-1,2λ⁵-thiaphosphorinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-杂磷环烷的合成及一些转化

  摘要：

  已经开发了通过 ω-卤代烷基取代的硫代磷酰基和亚氨基磷酰基化合物的分子内 S-和 N-烷基化生成 1,2-单杂磷环烷的一般途径。3-和4-卤代烷基二苯基膦硫化物的分子内烷基化产生1,2λ4-硫代磷鎓和硫代磷鎓卤化物。在这些化合物的溶液中，已经观察到并详细研究了罕见的环链卤代互变异构现象。发现 ω-卤代烷基取代的硫代磷酸酯的分子内 Pishchimuka 重排是合成 2-氧代-1,2λ5-硫代膦烷和硫代膦烷的合成途径。

  DOI：

  10.1080/10426509908546308
• 作为产物：
  描述：

  (4-Chlor-butyl)-phosphonigsaeure-diethylester 在 sulfur 作用下， 反应 0.17h， 生成 O,O-diethyl (4-chlorobutyl)phosphonothioate
  参考文献：
  名称：

  Helferich,B.; Aufderhaar,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 658, p. 100 - 103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aladzheva; Bykhovskaya; Lobanov, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 9, p. 1356 - 1367
  作者：Aladzheva、Bykhovskaya、Lobanov、Petrovskii、Lysenko、Antipin、Mastryukova、Kabachnik

  DOI：——

  日期：——
• Helferich,B.; Aufderhaar,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 658, p. 100 - 103
  作者：Helferich,B.、Aufderhaar,E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Some Transformations of 1,2-Heterophosphacyclanes
  作者：Tatyana A. Mastryukova、Inga M. Aladzheva、Dmitrii I. Lobanov、Olga V. Bykhovskaya、Pavel V. Petrovskii、Konstantin A. Lyssenko、Martin I. Kabachnik

  DOI：10.1080/10426509908546308

  日期：1999.1.1

  The general pathway to 1,2-monoheterophosphacyclanes via intramolecular S-and N-alkylation of ω-halogenoalkylsubstituted thiophosphoryl and iminophosphoryl compounds has been developed. Intramolecular alkylation of 3-and 4-halogenoalkyldiphenylphosphine sulfides results in 1,2λ4-thiaphospholanium and thiaphosphorinanium halogenides. In solution of these compounds the rare ring-chain halogenotropic

  已经开发了通过 ω-卤代烷基取代的硫代磷酰基和亚氨基磷酰基化合物的分子内 S-和 N-烷基化生成 1,2-单杂磷环烷的一般途径。3-和4-卤代烷基二苯基膦硫化物的分子内烷基化产生1,2λ4-硫代磷鎓和硫代磷鎓卤化物。在这些化合物的溶液中，已经观察到并详细研究了罕见的环链卤代互变异构现象。发现 ω-卤代烷基取代的硫代磷酸酯的分子内 Pishchimuka 重排是合成 2-氧代-1,2λ5-硫代膦烷和硫代膦烷的合成途径。