2-[Bis(diphenylphosphanylmethyl)amino]-3-methoxybenzoic acid | 909273-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[Bis(diphenylphosphanylmethyl)amino]-3-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-[bis(diphenylphosphanylmethyl)amino]-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 909273-78-5
• 化学式: C₃₄H₃₁NO₃P₂
• 分子量: 563.573
• InChiKey: PCLWTRMLNSFPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Bis(diphenylphosphanylmethyl)amino]-3-methoxybenzoic acid 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2-((Ph2PCH2)2N)-3-(OCH3)C6H3CO2H)(methyl)bromopalladium(II)*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  使用kappa3-P2O-terdentate配体的中性分子Pd6六角形。

  摘要：

  一步合成三个新的P2O叔羧酸二叔膦2-{（Ph2PCH2）2N} -3-（X）C6H3CO2H（X = OCH3，L1; X = OH，L2）和2-{（Ph2PCH2）据报道，使用Ph 2 PCH 2 OH和适当的胺在CH 3 OH中的基于磷的曼尼希缩合反应形成的2N} -5-（OH）C 6 H 3 CO 2 H（L3）。化合物L1-L3与Pd（CH3）Cl（cod）（cod =环辛基-1,5-二烯）络合后，作为典型的kappa2-P2-配体起作用，得到中性的单核络合物Pd（CH3）Cl（L1- L3）（1-3）。1与NaX（X = Br，I）复分解分别得到相应的（甲基）溴钯（II）（4）和（甲基）碘钯（II）（5）配合物。当在室温下静置1-3（或5）的氯仿或氯仿/甲醇溶液时，分离出黄色结晶固体，收率很高（71-88％），并分析了新型六聚钯（II）化合物6-9。所报告的所有新化合物均已通过

  DOI：

  10.1021/ic060629o

文献信息

• Mild intramolecular P–C(sp3) bond cleavage in bridging diphosphine complexes of RuII RhIII and IrIII
  作者：Peter De'Ath、Mark R.J. Elsegood、Christopher A.G. Halliwell、Martin B. Smith

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121704

  日期：2021.4

  PhL1, PhL2, and PhL4, and [RuCl(μ-Cl)(η6-Me2CHC6H4Me)]2 in CH2Cl2 affords the P/P-bridging dinuclear ruthenium(II) complexes RuCl2(η6-Me2CHC6H4Me)}2(μ-CyL1−PhL4) 1a−f as red/orange solids. Careful monitoring by 31P1H} NMR spectroscopy of CDCl3 solutions of 1a−e revealed remarkably clean P−Csp3 bond cleavage to give RuII mononuclear species 2a−e and the known secondary phosphine complexes RuCl2(η6-Me2CHC6H4Me)(PCy2H)

  三种新的羧酸官能化的二膦R 2 PCH 2 N（Ar）CH 2 PR 2 [ Cy L 1 R = Cy，Ar =（1-CO 2 H）（3-OMe）C 6 H 3，Cy L 2 R ＝ Cy，Ar ＝（1-CO 2 H）（3-OH）C 6 H 3，Ph L 3 R ＝ Ph，Ar ＝（1-CO 2 H）（5-OMe）C 6 H 3 ]由R 2 PCH 2缩合制备OH和适当的芳族胺在MeOH中的溶液，并以良好收率分离为无色固体（对于Cy L 1，Cy L 2）。的反应赛扬大号1，赛扬大号2，或博士大号3，沿与先前报道的二膦博士大号1，博士大号2，和博士大号4，和将[RuCl（μ-Cl）的（η 6 -Me 2 CHC 6 H 4 Me）] 2 in CH 2 Cl 2，得到P / P-桥接的双核钌（II）络合物的RuCl 2（η 6 -Me 2 CHC 6 H ^ 4 Me）的} 2（μ-赛扬大号1
• Neutral Molecular Pd₆ Hexagons Using κ³-<i>P</i>₂<i>O</i>-Terdentate Ligands
  作者：Mark R. J. Elsegood、Martin B. Smith、Paul M. Staniland

  DOI：10.1021/ic060629o

  日期：2006.8.1

  Metathesis of 1 with NaX (X = Br, I) gave the corresponding (methyl)bromopalladium(II) (4) and (methyl)iodopalladium(II) (5) complexes, respectively. When chloroform or chloroform/methanol solutions of 1-3 (or 5) were allowed to stand, at ambient temperatures, yellow crystalline solids were isolated in very high yields (71-88%) and were analyzed for the novel hexameric palladium(II) compounds 6-9. All new

  一步合成三个新的P2O叔羧酸二叔膦2-（Ph2PCH2）2N} -3-（X）C6H3CO2H（X = OCH3，L1; X = OH，L2）和2-（Ph2PCH2）据报道，使用Ph 2 PCH 2 OH和适当的胺在CH 3 OH中的基于磷的曼尼希缩合反应形成的2N} -5-（OH）C 6 H 3 CO 2 H（L3）。化合物L1-L3与Pd（CH3）Cl（cod）（cod =环辛基-1,5-二烯）络合后，作为典型的kappa2-P2-配体起作用，得到中性的单核络合物Pd（CH3）Cl（L1- L3）（1-3）。1与NaX（X = Br，I）复分解分别得到相应的（甲基）溴钯（II）（4）和（甲基）碘钯（II）（5）配合物。当在室温下静置1-3（或5）的氯仿或氯仿/甲醇溶液时，分离出黄色结晶固体，收率很高（71-88％），并分析了新型六聚钯（II）化合物6-9。所报告的所有新化合物均已通过