2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑-5-胺 | 56813-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑-5-胺
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-benzothiazol-5-ylamine
• 英文别名: 2-Methylmercapto-benzothiazol-5-ylamin；5-amino-2-methylthiobenzothiazole；2-(Methylthio)benzo[d]thiazol-5-amine；2-methylsulfanyl-1,3-benzothiazol-5-amine
• CAS: 56813-48-0
• 化学式: C₈H₈N₂S₂
• 分子量: 196.297
• InChiKey: BPOCGNSJHFKXDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑-5-胺 在 sodium azide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-methylsulfanyl-benzothiazol-5-yl)-1,4-dihydro-tetrazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Kudrenko,V.A. et al., Soviet progress in chemistry, 1975, vol. 41, # 7, p. 87 - 89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基对氯乙酰苯胺 在 conc HCl 、 硫化氢 、 sodium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 CS₂ 、 水 为溶剂， 生成 2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US20030212111A1

文献信息

• Proline derivatives and use thereof as drugs
  申请人：Kitajima Hiroshi

  公开号：US20050245538A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the γ-position of proline represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗效果的化合物，其作用是通过DPP-IV的抑制作用，并且作为药物产品具有令人满意的效果。本发明人发现，在丙氨酸的γ位上引入取代基的衍生物具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。
• Proline derivatives and the use thereof as drugs
  申请人：——

  公开号：US20040106655A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the &ggr;-position of proline represented by the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗作用的化合物，由于DPP-IV抑制作用而具有满意的药物产品。本发明人发现，具有引入取代基的脯氨酸γ-位置的衍生物，其化学式为(I)1，其中每个符号如规范中所定义，具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。
• PROLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1308439B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• Textile printing paste comprising a diazoamino compound and a substituted benzothiazole
  申请人：FRANCOLOR SA

  公开号：US02500093A1

  公开（公告）日：1950-03-07
• HETROCYCLIC MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：X-Ceptor Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1465882A2

  公开（公告）日：2004-10-13