摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methyl-N-((phenethylimino)methylene)propan-2-amine | 1258239-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-N-((phenethylimino)methylene)propan-2-amine
英文别名
N'-tert-butyl-N-2-phenylethyl carbodiimide;N-tert-butyl,N'-phenethyl carbodiimide
2-methyl-N-((phenethylimino)methylene)propan-2-amine化学式
CAS
1258239-64-3
化学式
C13H18N2
mdl
——
分子量
202.299
InChiKey
KIBVJEPFXKINMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-N-((phenethylimino)methylene)propan-2-amine盐酸 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以76%的产率得到N-t-butyl-N'-phenethylurea
    参考文献:
    名称:
    The efficient synthesis of carbodiimides using a titanium imido complex
    摘要:
    An efficient it synthesis of carbodiimides or ureas from the combination of a titanium imido complex 2 and a range of 12 aryl and aliphatic isocyanates is described Control experiments suggest that carbodimide formation is via heterocumulene metathesis through a transient intermediate eta(2)-ureato-N O metallacycle 8 (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.073
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成双碳二亚胺和不对称单碳二亚胺的革兰氏可扩展方法:获取一系列磷胍、脒和胍的平台
    摘要:
    已开发出一种温和、广泛的官能团耐受方法,以在多克规模上以良好的收率和高纯度获得各种​​单碳二亚胺和双碳二亚胺。直接添加到这些多功能基序中有助于快速合成新型脒、胍和磷胍文库。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01281
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of azides with isocyanides
    作者:Zhen Zhang、Zongyang Li、Bin Fu、Zhenhua Zhang
    DOI:10.1039/c5cc05981j
    日期:——

    A palladium-catalyzed cross-coupling reaction of azides with isocyanides is developed, providing a general synthetic route to unsymmetric carbodiimides.

    一种钯催化的偶联反应方法已经开发出来,可以将叠氮化合物与异氰酸酯进行偶联,从而提供了一种合成非对称碳二亚胺的通用途径。
  • β-Diketiminato Nickel Imides in Catalytic Nitrene Transfer to Isocyanides
    作者:Stefan Wiese、Mae Joanne B. Aguila、Elzbieta Kogut、Timothy H. Warren
    DOI:10.1021/om300909n
    日期:2013.4.22
    organoazides N3R with isocyanides R′NC. [Me3NN]Ni(CNR)2 (R = tBu, Ar (Ar = 2,6-Me2C6H3)) species provide carbodiimides RN═C═NAr′ upon reaction with Ar′N3 (Ar′ = 3,5-Me2C6H3). Nitrene transfer takes place via the intermediacy of nickel imides. Reaction of [MexNN]Ni(2-picoline) (x = 2 or 3) with Ar′N3 gives the new dinickel imides [MexNN]Ni}2(μ-NAr′) (4 (x = 3) and 5 (x = 2)) as deep purple, diamagnetic
    β-二酮亚胺基镍(I)物种[Me 3 NN] Ni(2-picoline)(1)在一系列有机叠氮化物N 3 R的反应中用作碳二亚胺(RN═C═NR')形成的有效催化剂与异氰酸酯R'NC。[Me 3 NN] Ni(CNR)2(R = t Bu,Ar(Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3))物种在与Ar'N 3(Ar ′= 3,5-Me 2 C 6 H 3)。乙二胺的中间发生转移。[Me x NN] Ni(2-picoline)(x= 2或3)和Ar'N 3产生新的二镍酰亚胺[Me x NN] Ni} 2(μ-NAr')(4(x = 3)和5(x = 2))为深紫色,反磁性物质。[Me 2 NN] Ni} 2(μ-NAr')(5)的X射线结构具有短的Ni-N酰亚胺距离,分别为1.747(2)和1.755(2)Å,以及短的Ni-Ni距离2.7210(3)Å。这些二镍酰亚胺4和5与t B
  • 포스파구아니딘 4족 금속 올레핀 중합 촉매
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨(520020158236)
    公开号:KR20190060809A
    公开(公告)日:2019-06-03
    본 구현예는 화학식 I의 포스파구아니딘 금속 착체 및 a-올레핀 중합 시스템에서의 이들 착체의 이용에 관한 것이다.
    本实施例涉及化学式I的钴基磷钼酸镍金属配合物及其在α-氧化酶聚合系统中的使用。
  • Three-component sequential synthesis of N,N′-disubstituted 5-arylidenedihydropyrimidine-2,4-dione
    作者:Maria Cristina Bellucci、Alessandro Volonterio
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.06.109
    日期:2012.8
    A three-component sequential process consisting in (1) in situ formation of carbodiimides by Staudinger reaction, (2) reaction with 2-(bromomethyl)-3-aryl-2-propenoic acids, and (3) final cyclization of the resulting N-acylurea intermediates in order to obtain the synthesis of an array of N,N′-disubstituted 5-arylidenedihydropyrimidine-2,4-dione under mild conditions is presented.
    一种三组分顺序过程,包括:(1)通过Staudinger反应原位形成碳二亚胺,(2)与2-(溴甲基)-3-芳基-2-丙酸反应,以及(3)最终环化生成的N提出了在温和条件下合成一系列N,N′-二取代的5-芳基二氢嘧啶-2,4-二酮的α-酰基脲中间体。
  • Phosphaguanidine group IV metal olefin polymerization catalysts
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:US11066495B2
    公开(公告)日:2021-07-20
    Embodiments are directed to phosphaguanidine metal complexes of formula I and using those complexes in α-olefin polymerization systems.
    本实施例涉及式 I 的磷胍金属络合物以及在 α-烯烃聚合体系中使用这些络合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐