hexanedial dioxime | 40703-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexanedial dioxime
• 英文别名: adipaldehyde dioxime；Adipinaldehyd-dioxim；adipic aldehyde dioxime；Hexandialdoxim；N-(6-hydroxyiminohexylidene)hydroxylamine
• CAS: 40703-03-5
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 144.173
• InChiKey: KWCXNPFVQQOZDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexanedial dioxime 在 盐酸 、 氯 作用下， 生成 1,4-bis-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-butane
  参考文献：
  名称：

  Gruenanger; Fabbri, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 598,609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 在 peroxotungstophosphate 双氧水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到hexanedial dioxime
  参考文献：
  名称：

  过氧杂多金属氧酸盐催化过氧化氢氧化脂肪胺和芳香胺

  摘要：

  发现过氧钨磷酸盐 (PCWP) 是在双相或均相条件下用 35% H2O2 氧化胺的有效催化剂。因此，伯胺和仲胺分别以良好的产率被氧化成肟和硝酮。芳香胺生成相应的亚硝基化合物和/或硝基苯。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.289

文献信息

• Kahr,K.; Berther,C., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 132 - 136
  作者：Kahr,K.、Berther,C.

  DOI：——

  日期：——
• The Oxidation of Hydrocarbons. I. The Oxidation of Cyclohexene in Acetic and Propionic Anhydride Solutions¹
  作者：Henry J. Shine、Robert H. Snyder

  DOI：10.1021/ja01545a040

  日期：1958.6
• Photolysis of Nitrite Esters in Solution VI. Nitroso Dimers from Alicyclic Nitrites
  作者：Peter Kabasakalian、Edward R. Townley

  DOI：10.1021/jo01055a504

  日期：1962.8
• Oxidation of Aliphatic and Aromatic Amines with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Peroxoheteropoly Oxometalates
  作者：Shigeki Sakaue、Yasuyuki Sakata、Yutaka Nishiyama、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1246/cl.1992.289

  日期：1992.2

  Peroxotungstophosphate (PCWP) was found to be an efficient catalyst for the oxidation of amines with 35% H2O2 under the biphasic or homogeneous condition. Thus, primary and secondary amines were oxidized to oximes and nitrones, respectively, in good yields. Aromatic amines afforded to the corresponding nitroso compounds and/or nitrobenzenes.

  发现过氧钨磷酸盐 (PCWP) 是在双相或均相条件下用 35% H2O2 氧化胺的有效催化剂。因此，伯胺和仲胺分别以良好的产率被氧化成肟和硝酮。芳香胺生成相应的亚硝基化合物和/或硝基苯。
• Gruenanger; Fabbri, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 598,609
  作者：Gruenanger、Fabbri

  DOI：——

  日期：——