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8-(tert-butyldimethylsilyloxy)non-3-yne | 250359-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(tert-butyldimethylsilyloxy)non-3-yne
英文别名
Tert-butyl-dimethyl-non-6-yn-2-yloxysilane
8-(tert-butyldimethylsilyloxy)non-3-yne化学式
CAS
250359-31-0
化学式
C15H30OSi
mdl
——
分子量
254.488
InChiKey
YNWKNAHPQTZYDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(tert-butyldimethylsilyloxy)non-3-yne 在 (3a,9R,3'''a,4'"b,9'"R)-9,9'-[1,4-phthalazinediylbis(oxy)]bis[6'-(methyloxy)-10,11-dihydrocinchonan] 、 三甲基氯硅烷 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 四丁基氟化铵sodium acetatesodium对甲苯磺酸三乙胺pyridinium chlorochromate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮叔丁醇 为溶剂, 反应 244.0h, 生成 (4R,5R,3'RS)-4-ethyl-2,2-dimethyl-5-(4-oxo-3-phenylselenopentyl)-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    2-sec-Butyl-4,5-dihydrothiazole 和 (1R,5S,7R)-3,4-Dehydro-exo-brevicomin 的对映异构体的合成,雄性小鼠的信息素成分,Mus musculus
    摘要:
    已以光学活性形式合成了小鼠 Musmusculus 雄性产生的信息素的两种成分 [2-sec-butyl-4,5-dihydrothiazole (1) 和 3,4-dehydro-exo-brevicomin (2)]。1 的对映异构体以对映异构体纯度为大约 . 92% ee 并且发现容易外消旋。不对称二羟基化被用作关键反应(1516),允许制备(1R,5S,7R)-2与约。94% EE。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2167::aid-ejoc2167>3.0.co;2-l
  • 作为产物:
    描述:
    1-丁炔1-<(t-butyldimethylsilyl)oxy, methyl> 4-idobutane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到8-(tert-butyldimethylsilyloxy)non-3-yne
    参考文献:
    名称:
    2-sec-Butyl-4,5-dihydrothiazole 和 (1R,5S,7R)-3,4-Dehydro-exo-brevicomin 的对映异构体的合成,雄性小鼠的信息素成分,Mus musculus
    摘要:
    已以光学活性形式合成了小鼠 Musmusculus 雄性产生的信息素的两种成分 [2-sec-butyl-4,5-dihydrothiazole (1) 和 3,4-dehydro-exo-brevicomin (2)]。1 的对映异构体以对映异构体纯度为大约 . 92% ee 并且发现容易外消旋。不对称二羟基化被用作关键反应(1516),允许制备(1R,5S,7R)-2与约。94% EE。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2167::aid-ejoc2167>3.0.co;2-l
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文献信息

  • Synthesis of the Enantiomers of 2-sec-Butyl-4,5-dihydrothiazole and (1R,5S,7R)-3,4-Dehydro-exo-brevicomin, Pheromone Components of the Male Mouse,Mus musculus
    作者:Takuya Tashiro、Kenji Mori
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2167::aid-ejoc2167>3.0.co;2-l
    日期:1999.9
    Two components [2-sec-butyl-4,5-dihydrothiazole (1) and 3,4-dehydro-exo-brevicomin (2)] of a male-produced pheromone of the mouse Musmusculus have been synthesized in optically active forms. The enantiomers of 1 were obtained with an enantiomeric purity of ca. 92% ee and were found to be readily racemizable. Asymmetric dihydroxylation was employed as the key reaction (1516) allowing the preparation
    已以光学活性形式合成了小鼠 Musmusculus 雄性产生的信息素的两种成分 [2-sec-butyl-4,5-dihydrothiazole (1) 和 3,4-dehydro-exo-brevicomin (2)]。1 的对映异构体以对映异构体纯度为大约 . 92% ee 并且发现容易外消旋。不对称二羟基化被用作关键反应(1516),允许制备(1R,5S,7R)-2与约。94% EE。
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