6-(4-chlorophenyl)-3-phenyl[1,3]thiazolo[4,5-e][1,2,4]triazine | 845779-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-3-phenyl[1,3]thiazolo[4,5-e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-3-phenyl[1,3]thiazolo[4,5-e][1,2,4]triazine；6-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-[1,3]thiazolo[4,5-e][1,2,4]triazine
• CAS: 845779-52-4
• 化学式: C₁₆H₉ClN₄S
• 分子量: 324.793
• InChiKey: WNLSFKJYYFNYTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-降冰片二烯 、 6-(4-chlorophenyl)-3-phenyl[1,3]thiazolo[4,5-e][1,2,4]triazine 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 150.0 ℃ 、500.01 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以97%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  10.1007/s11178-008-3016-1

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11178-008-3016-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-3-phenyl[1,3]thiazolo[4,5-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Annelation of the thiazole ring to 1,2,4-triazines by tandem A_N—A_Nor S_N^H—S_N^Hreactions

  摘要：

  The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazines with aromatic thioamides and 4-arylthiosemicarbazides in acetic anhydride at room temperature afforded cyclic products of the tandem nucleophilic addition reactions, viz., tetrahydrothiazolo[4,5-e]-annelated 1,2,4-triazines, in good yields. The latter underwent aromatization in the presence of potassium permanganate.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000042287.32992.54

文献信息

• A new approach to condensed pyridines
  作者：Mikhail M. Krayushkin、Vladimir N. Yarovenko、Igor P. Sedishev、Anatoly A. Andreiko、Nataliya N. Mochulskaya、Valery N. Charushin

  DOI：10.1070/mc2005v015n04abeh002142

  日期：——

  The interaction of thiazolo[4,5-e][1,2,4]triazines with bicyclo[2.2.1]heptadiene at a high pressure (up to 15 kbar) results in the corresponding thiazolo[4,5-b]pyridines, and this is the key step of a new approach to fused pyridines based on the tandem S-N(H)-S-N(H) reactions on the 1,2,4-triazine ring.
• Annelation of the thiazole ring to 1,2,4-triazines by tandem A_N—A_Nor S_N^H—S_N^Hreactions
  作者：N. N. Mochul"skaya、A. A. Andreiko、M. I. Kodess、E. B. Vasil"eva、V. I. Filyakova、A. T. Gubaidullin、I. A. Litvinov、O. G. Sinyashin、G. G. Aleksandrov、V. N. Charushin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000042287.32992.54

  日期：2004.6

  The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazines with aromatic thioamides and 4-arylthiosemicarbazides in acetic anhydride at room temperature afforded cyclic products of the tandem nucleophilic addition reactions, viz., tetrahydrothiazolo[4,5-e]-annelated 1,2,4-triazines, in good yields. The latter underwent aromatization in the presence of potassium permanganate.
• 10.1007/s11178-008-3016-1
  作者：Krayushkin、Sedishev、Yarovenko、Zavarzin、Kotovskaya、Kozhevnikov、Charushin

  DOI：10.1007/s11178-008-3016-1

  日期：——