methyl Δ¹⁽⁶⁾-tetrahydrocannabinol-5"-oate | 57704-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl Δ¹⁽⁶⁾-tetrahydrocannabinol-5"-oate
• 英文别名: (3R,4R)-ω-methoxycarbonyl-Δ⁶-tetrahydrocannabinol；methyl 5-[(6aR,10aR)-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-3-yl]pentanoate
• CAS: 57704-21-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: WTIISESXJFLOAC-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl Δ¹⁽⁶⁾-tetrahydrocannabinol-5"-oate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(3R,4R)-ω-carboxy-Δ⁶-tetrahydrocannabinol
  参考文献：
  名称：

  大麻素模型化合物的合成。第2部分：（3 R，4 R）-Δ1 （6）-四氢大麻酚-5“-油酸和4”（R，S）-甲基-（3 R，4 R）-Δ1 （6） -四氢大麻酚-5”-油酸†

  摘要：

  两种新型大麻素模型化合物（3 R，4 R）-Δ1 （6） -四氢大麻酚-5”-油酸（22）和4”（R，S）-甲基-（3 R，4 R）-Δ通过酸催化（+）-反式-对-mentha-2，8-二烯-1-醇（1）与取代的间苯二酚18的缩合反应合成1（6） -四氢大麻酚-5''-油酸（23）和19通过3，5-双（苄氧基）苯甲醛（7）和4-溴丁酸甲酯（10）之间的Wittig反应获得。或4-溴2（R，S）-甲基丁酸甲酯（11）的甲酯。随后进行氢化。水解得到的甲酯20和21，得到酸22和23。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630845
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 methyl Δ¹⁽⁶⁾-tetrahydrocannabinol-5"-oate
  参考文献：
  名称：

  大麻素模型化合物的合成。第2部分：（3 R，4 R）-Δ1 （6）-四氢大麻酚-5“-油酸和4”（R，S）-甲基-（3 R，4 R）-Δ1 （6） -四氢大麻酚-5”-油酸†

  摘要：

  两种新型大麻素模型化合物（3 R，4 R）-Δ1 （6） -四氢大麻酚-5”-油酸（22）和4”（R，S）-甲基-（3 R，4 R）-Δ通过酸催化（+）-反式-对-mentha-2，8-二烯-1-醇（1）与取代的间苯二酚18的缩合反应合成1（6） -四氢大麻酚-5''-油酸（23）和19通过3，5-双（苄氧基）苯甲醛（7）和4-溴丁酸甲酯（10）之间的Wittig反应获得。或4-溴2（R，S）-甲基丁酸甲酯（11）的甲酯。随后进行氢化。水解得到的甲酯20和21，得到酸22和23。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630845

文献信息

• CROMBIE, LESLIE;CROMBIE, W. MARY L.;TUCHINDA, PATOOMRATANA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1255-1262
  作者：CROMBIE, LESLIE、CROMBIE, W. MARY L.、TUCHINDA, PATOOMRATANA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cannabinoid model compounds. Part 2: (3R, 4R)-?1(6)-Tetrahydrocannabinol-5?-oic acid and 4?(R,S)-Methyl-(3R, 4R)-?1(6)-tetrahydrocannabinol-5?-oic Acid
  作者：Ingo Franke、Michael Binder

  DOI：10.1002/hlca.19800630845

  日期：1980.12.10

  (3R, 4R)-Δ1(6)-tetrahydrocannabinol-5″-oic acid (22) and 4″(R, S)-methyl-(3R, 4R)-Δ1(6)-tetrahydrocannabinol-5″-oic acid (23) were synthesized by acid-catalyzed condensation of (+)-trans-p-mentha-2, 8-dien-l-ol (1) with the substituted resorcinols 18 and 19 obtained by a Wittig reaction between 3, 5-bis(benzyloxy)benzaldehyde (7) and methyl 4-bromobutanoate (10) or methyl 4-bromo-2(R, S)-methylbutanoate

  两种新型大麻素模型化合物（3 R，4 R）-Δ1 （6） -四氢大麻酚-5”-油酸（22）和4”（R，S）-甲基-（3 R，4 R）-Δ通过酸催化（+）-反式-对-mentha-2，8-二烯-1-醇（1）与取代的间苯二酚18的缩合反应合成1（6） -四氢大麻酚-5''-油酸（23）和19通过3，5-双（苄氧基）苯甲醛（7）和4-溴丁酸甲酯（10）之间的Wittig反应获得。或4-溴2（R，S）-甲基丁酸甲酯（11）的甲酯。随后进行氢化。水解得到的甲酯20和21，得到酸22和23。
• Crombie, Leslie; Crombie, W. Mary L.; Tuchinda, Patoomratana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1255 - 1262
  作者：Crombie, Leslie、Crombie, W. Mary L.、Tuchinda, Patoomratana

  DOI：——

  日期：——