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(3R,4R)-ω-carboxy-Δ6-tetrahydrocannabinol | 77523-22-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4R)-ω-carboxy-Δ6-tetrahydrocannabinol
英文别名
(3R,4R)-Δ1(6)-tetrahydrocannabinol-5"-oic acid;5-[(6aR,10aR)-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-3-yl]pentanoic acid
(3R,4R)-ω-carboxy-Δ<sup>6</sup>-tetrahydrocannabinol化学式
CAS
77523-22-9
化学式
C21H28O4
mdl
——
分子量
344.451
InChiKey
HTJPVYLGFCDLKG-HZPDHXFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4R)-ω-carboxy-Δ6-tetrahydrocannabinol碳酸氢钠N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (6aR,10aR,)-N-ethyl-Δ8-tetrahydrocannabinol-18-amide
    参考文献:
    名称:
    大麻素模型化合物的合成。第3部分(6A - [R,10A - [R )- ñ -乙基- Δ 8四氢大麻酚-18-酰胺,(6A - [R,10A - [R,17个RS) - ñ -乙基-17-甲基Δ 8 -四氢-18-酰胺和(6A - [R,10A - [R)-17,18二脱氢Δ 8四氢大麻酚†往最‡
    摘要:
    新颖的大麻素(6A - [R,10A - [R )- ñ -乙基- Δ 8四氢大麻酚-18-酰胺(15)和(6A - [R,10A - [R,17个RS) - ñ -乙基-17-甲基Δ 8 -四氢-18 -酰胺(16) ,设计为大麻素亲和配体,从该相应的酸合成11和12经由所述ñ羟基琥珀酰亚胺酯。酰胺16在大鼠中测试和推广到Δ 9-四氢大麻酚,效力比训练药低5倍。(6a的改进的合成- [R,10A - [R)-17,18二脱氢Δ 8四氢大麻酚(23)进行报告。至于制备模型反应氚代Δ 8四氢大麻酚,化合物23被选择性地在C(17)和在苯C(18)/ ET氘化3 N使用[(C 6 H ^ 5)3 P] 3的RuCl 2作为催化剂。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660822
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    大麻素模型化合物的合成。第2部分:(3 R,4 R)-Δ1 (6)-四氢大麻酚-5“-油酸和4”(R,S)-甲基-(3 R,4 R)-Δ1 (6) -四氢大麻酚-5”-油酸†
    摘要:
    两种新型大麻素模型化合物(3 R,4 R)-Δ1 (6) -四氢大麻酚-5”-油酸(22)和4”(R,S)-甲基-(3 R,4 R)-Δ通过酸催化(+)-反式-对-mentha-2,8-二烯-1-醇(1)与取代的间苯二酚18的缩合反应合成1(6) -四氢大麻酚-5''-油酸(23)和19通过3,5-双(苄氧基)苯甲醛(7)和4-溴丁酸甲酯(10)之间的Wittig反应获得。或4-溴2(R,S)-甲基丁酸甲酯(11)的甲酯。随后进行氢化。水解得到的甲酯20和21,得到酸22和23。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630845
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文献信息

  • Crombie, Leslie; Crombie, W. Mary L.; Tuchinda, Patoomratana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1255 - 1262
    作者:Crombie, Leslie、Crombie, W. Mary L.、Tuchinda, Patoomratana
    DOI:——
    日期:——
  • CROMBIE, LESLIE;CROMBIE, W. MARY L.;TUCHINDA, PATOOMRATANA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1255-1262
    作者:CROMBIE, LESLIE、CROMBIE, W. MARY L.、TUCHINDA, PATOOMRATANA
    DOI:——
    日期:——
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