N-isopropyl-3,5-dimethylaniline | 52827-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl-3,5-dimethylaniline
• 英文别名: iPrNH(3,5-Me2C6H3)；N-Isopropyl-3.5-dimethylanilin；3,5-dimethyl-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 52827-66-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD11145897
• 分子量: 163.263
• InChiKey: YJJBVFMQPRKIQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-3,5-dimethylaniline 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 四氯化钛 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 2-diazo-4-[N-(3,5-dimethylphenyl)-N-isopropylamino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  钯和钌催化的γ-氨基-α-重氮酸酯的分子内碳烯CAr-H官能团合成四氢喹啉

  摘要：

  通过过渡金属催化的α-重氮酸酯的分子内芳族CH-H官能化，已开发出一种制备四氢喹啉-4-羧酸酯的合成方法。[{Pd（IMes）（NQ）} 2 ]（IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene，NQ = 1,4-萘醌）和第一代Grubbs催化剂均证明是有效的。发现钌催化剂是最通用的，尽管在少数情况下钯络合物提供了更好的产率或选择性。根据DFT计算，Pd 0和Ru II催化的sp 2 -C Ar -H官能化通过不同的反应机理进行。因此，Pd 0催化反应涉及Pd从sp 2 -C Ar -H键迁移至卡宾碳原子的1,6-H迁移，然后进行还原消除过程。相比之下，在Grubbs催化剂促进的反应中，可将钌碳卡宾中间体亲电加成到芳香环上，然后进行1,2-质子迁移。

  DOI：

  10.1002/chem.201902104
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 在 silica gel 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 methanol anol 、 丙酮 为溶剂， 以8.2 g (34%)的产率得到N-isopropyl-3,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  2-Chloro-n-isopropyl-3,5-disubstituted or 3,4,5-trisubstitutes lower

  摘要：

  提供以下化合物：2-氯-N-异丙基-3'，5'-二甲基乙酰苯胺，2-氯-N-异丙基-3'，5'-二乙基乙酰苯胺，2-氯-N-异丙基-3'-乙基-5'-甲基乙酰苯胺，2-氯-N-异丙基-3'，4'，5'-三甲基乙酰苯胺和2-氯-N-异丙基-3'，5'-二甲基-4'-乙基乙酰苯胺；以及制备这些化合物的方法；以及用于控制不良植物物种的方法。

  公开号：

  US04196142A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ACIDE 1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIQUE N-SUBSTITUÉS ET DE LEURS DÉRIVÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014184343A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present invention relates to a process for preparing N-substituted 1 H-pyrazole-5-carboxylic acid compounds of the formula l-A and derivatives thereof, in particular the corresponding carbonylchloride compounds (acid chlorides). It also relates to the use of these acid chlorides for preparing anthranilamide derivatives that are useful pesticides. in which the variables are as defined in the claims and the specification comprising the steps of i) reacting a compound of the formula (II) with a base selected from combinations of a magnesium-organic compound having a carbon bound magnesium and a secondary amine and magnesium amides of secondary amines in the presence of a lithium halide, where the base is used in an amount sufficient to achieve at least 80 % deprotonation of the compound of formula (II); and subjecting the product obtained in step (i) to a carboxylation by reacting it with carbon dioxide or a carbon dioxide equivalent, to obtain a magnesium salt of the compound of formula (l-A) and optionally aqueous workup to obtain the compound of the formula (l-A) as a free acid.

  本发明涉及一种制备N-取代1H-吡唑-5-羧酸化合物及其衍生物的方法，特别是相应的羰基氯化合物（酸氯化物）。还涉及使用这些酸氯化物来制备对昆虫有用的蒽醯胺衍生物杀虫剂。其中变量如索赔中所定义和规范中包括以下步骤：i）将式（II）的化合物与选择自具有碳键镁的有机镁化合物和次级胺以及次级胺的镁酰胺的组合的碱在锂卤化物存在下反应，其中所述碱的用量足以实现式（II）的化合物至少80%的脱质子化；并将在步骤（i）中获得的产物经羧化反应，与二氧化碳或二氧化碳等效物反应，以获得化合物的镁盐（l-A）和可选的水工艺处理以获得化合物的自由酸形式（l-A）。
• EIS INHIBITORS
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20180162867A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds and compositions are disclosed, which are useful as inhibitors of acetyltransferase Eis, a mediator of kanamycin resistance in Mycobacterium tuberculosis.

  揭示了作为乙酰转移酶Eis抑制剂的化合物和组合物，该酶是结核分枝杆菌中卡那霉素抗性的介质。
• COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER AND METHOD OF PRODUCING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGE SENSOR AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：KANNA Shinichi

  公开号：US20110217636A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention provides a colored curable composition including a phthalocyanine pigment, a dioxazine pigment, a dye, a polymerization initiator, a polymerizable compound and a solvent; and a colored curable composition including a phthalocyanine pigment, a dye multimer having a polymerizable group and a group derived from a dipyrromethene dye, a polymerization initiator, a polymerizable compound and a solvent.

  本发明提供了一种彩色可固化组合物，包括酞菁颜料、二氧化锰颜料、染料、聚合引发剂、可聚合化合物和溶剂；以及一种彩色可固化组合物，包括酞菁颜料、具有可聚合基团和源自二吡咯甲烷染料的染料多聚物、聚合引发剂、可聚合化合物和溶剂。
• INHIBITORS OF METHIONINE AMINOPEPTIDASES AND METHODS OF TREATING DISORDERS
  申请人：Liu Jun O.

  公开号：US20120196852A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention is directed towards novel naphthoquinone and naphthothiazole compounds, and methods of treating disorders related to MetAP, including tuberculosis and bacterial infection, using various naphthoquinone, hydroxyquinonline, and naphthothiazole compounds.

  该发明涉及新型萘醌和萘噻唑化合物，以及使用各种萘醌、羟基萘醌和萘噻唑化合物治疗与MetAP相关的疾病，包括结核病和细菌感染的方法。
• <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> Tandem Cyclization Strategy for the Assembly of <scp>3‐Halo</scp> ‐1,2,5‐triarylpyrroles from <scp> <i>N</i> ‐Alkylanilines </scp> and Haloalkynes
  作者：Songjia Fang、Huanfeng Jiang、Wanqing Wu

  DOI：10.1002/cjoc.202200422

  日期：2023.1.15

  This report discloses a distinctive palladium-catalyzed sequential tandem cyclization reaction of two molecular haloalkynes and one molecular N-alkylanilines, leading to the efficient assembly of various 3-halo-1,2,5-triarylpyrrole derivatives. Two carbon-carbon triple bonds and one carbon-halogen bond in two molecular haloalkynes are transformed conveniently in one single step, which may involve the

  该报告公开了一种独特的钯​​催化的两个分子卤代炔烃和一个分子N -烷基苯胺的顺序串联环化反应，导致各种 3-卤代-1,2,5-三芳基吡咯衍生物的有效组装。两个分子卤代炔烃中的两个碳碳三键和一个碳卤键可以一步方便地转化，这可能涉及卤代炔烃的氨基炔基化和新形成的烯炔中间体的环化。卤代吡咯产品的高化学选择性和区域选择性、良好的官能团耐受性和后期修饰进一步说明了该策略的合成价值。