2-(碘甲基)-苯并噻唑 | 229643-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(碘甲基)-苯并噻唑
• 英文名称: 2-(iodomethyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(iodomethyl)benzothiazole；2-iodomethylbenzothiazole；2-(iodomethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 229643-15-6
• 化学式: C₈H₆INS
• 分子量: 275.113
• InChiKey: JXBONNIKLRSNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(碘甲基)-苯并噻唑 在 氢碘酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.05h， 以100%的产率得到2-甲基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  杂环上的甲基催化有氧光氧化，通过均相C生成醛。I结合可见光辐照引起的裂解

  摘要：

  开发了一种新的催化方法，用于光氧化芳族杂环（如苯并噻唑，苯并恶唑和喹啉）上的甲基以产生相应的醛。这是关于使用分子氧作为末端氧化剂的无金属催化合成苯并噻唑-2-甲醛的第一个报告。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500811
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2-(碘甲基)-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化杂苄基C（sp 3）-H活化：两种有效的卤化方法，用于杂苄基卤化物

  摘要：

  针对各种杂苄基卤化物，开发了两种实用且简单的合成方法。通过2-甲基喹啉与CuX（X = I，Br，Cl）和TBHP在CH 3 CN中的一锅反应，可以轻松制备一系列2-卤甲基喹啉。在CuSO 4 ·5H 2 O的存在下，通过2-甲基杂环与碘的一锅反应，有效地合成了包括2-碘甲基喹啉，2-碘甲基喹喔啉，2-碘二甲基苯并恶唑和2-碘甲基苯并噻唑在内的各种杂苄基碘化物。 CH 3 CN。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.02.058

文献信息

• [EN] CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CÉPHALOSPORINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2014071283A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  This invention provides cephalosporin derivatives for killing or inhibiting the spread of microorganisms such as non-replicating Mycobacterium tuberculosis and in the treatment of infectious disease.

  这项发明提供了头孢菌素衍生物，用于杀灭或抑制微生物的传播，如非复制的结核分枝杆菌，并用于治疗传染病。
• Synthesis Of New P-substituted Iminophosphoranes Via Staudinger Raction And Antimicrobial Activity Evaluation
  作者：G. Madhava、CH. Subramanyam、SK. Thaslim Basha、P. Jawahar Babu、C. Naga Raju

  DOI：10.1080/10426507.2015.1064919

  日期：2016.1.2

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract A class of two series of new P-substituted iminophosphoranes, N-(1,3-benzothiazol-2-ylmethyl)-N-(alkyl subtituted-λ5-phosphanylidene)amine 5(a-e) and N-(alkyl substituted-λ5-phosphanylidene)-(3,5-difluorophenyl)methanamine 9(a-e) was accomplished via Staudinger reaction of sodium azide, 2-chloromethyl benzothiazole (1) or 3,5-difluorobenzylbromide (6) and various trivalent

  图形摘要 摘要 一类两个系列的新型 P-取代亚氨基膦，N-(1,3-苯并噻唑-2-基甲基)-N-(烷基取代-λ5-亚膦基)胺 5(ae) 和 N-(烷基取代-λ5-亚膦基)-(3,5-二氟苯基)甲胺 9(ae) 通过叠氮化钠、2-氯甲基苯并噻唑 (1) 或 3,5-二氟苄基溴 (6) 和各种三价烷基/芳基膦的施陶丁格反应完成/乙基二苯基亚膦酸酯/二甲基苯基亚膦酸酯4(ae)。通过光谱数据和元素分析阐明了新产品的结构。分别以 50 和 100 μg/mL 的浓度研究了标题化合物对四种细菌菌株和三种真菌菌株的体外抗菌和抗真菌活性。还确定了标题化合物的最小抑制浓度 (MIC)。在所有化合物中，3,5-二氟苄基核心衍生物 9a 和 9b 以及含有 1,3-苯并噻唑-2-基甲基成分的化合物 5b 和 5c 分别显示出有希望的抗菌和抗真菌活性，在较低的 MIC 值范围内6.25–25.0 μg/mL，大约接近标准。
• Piperidinones Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100168167A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  There is provided compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m and n have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases and conditions associated with inflammation.

  提供了化合物公式（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物，这些化合物在治疗与炎症相关的疾病和病况方面是有用的。
• Samarium Barbier Reactions of α-Iodomethyloxazoles and Thiazoles with Aliphatic Aldehydes
  作者：David R. Williams、Martin A. Berliner、Bryan W. Stroup、Partha P. Nag、Michael P. Clark

  DOI：10.1021/ol051345v

  日期：2005.9.1

  The reductive coupling of substituted alpha-iodomethyloxazoles and thiazoles with aliphatic aldehydes under Barbier conditions provides an effective method for the direct incorporation of intact heterocyclic systems.
• PIPERIDINONES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Biolipox AB

  公开号：EP2134686A1

  公开（公告）日：2009-12-23