1,3-Benzodithiole-2-carboxylic acid, methyl ester | 144558-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-Benzodithiole-2-carboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: methyl 1,3-benzodithiole-2-carboxylate
• CAS: 144558-76-9
• 化学式: C₉H₈O₂S₂
• 分子量: 212.293
• InChiKey: RJMACWCAOUWTQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Benzodithiole-2-carboxylic acid, methyl ester 、 bis(dimethylaluminium) 1,2-benzenedithiolate 在 sodium sulfate 作用下， 生成 二苯并四硫富瓦烯
  参考文献：
  名称：

  用有机铝试剂合成四硫富瓦烯衍生物

  摘要：

  乙二硫醇、1,2-苯二硫醇和乙二硫醇的双（二甲基铝）盐与 1,3-二硫戊环-2-羧酸酯反应生成二氢和四氢四硫富瓦烯以及四硫富瓦烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1873
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸甲酯 、 1,2-苯二硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到1,3-Benzodithiole-2-carboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用有机铝试剂合成四硫富瓦烯衍生物

  摘要：

  乙二硫醇、1,2-苯二硫醇和乙二硫醇的双（二甲基铝）盐与 1,3-二硫戊环-2-羧酸酯反应生成二氢和四氢四硫富瓦烯以及四硫富瓦烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1873

文献信息

• Synthesis of Tetrathiafulvalene Derivatives by the Use of Organoaluminium Reagents
  作者：Takehiko Mori、Hiroo Inokuchi

  DOI：10.1246/cl.1992.1873

  日期：1992.9

  Bis(dimethylaluminium) salts of ethanedithiol, 1,2-benzenedithiol, and ethylenedithiol react with 1,3-dithiolane-2-carboxylate esters to give dihydro- and tetrahydro-tetrathiafulvalenes as well as tetrathiafulvalene derivatives.

  乙二硫醇、1,2-苯二硫醇和乙二硫醇的双（二甲基铝）盐与 1,3-二硫戊环-2-羧酸酯反应生成二氢和四氢四硫富瓦烯以及四硫富瓦烯衍生物。