6-chloroinden-1-one | 1416227-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 6-chloroinden-1-one
• 英文别名: 6-Chloro-inden-1-one
• CAS: 1416227-20-7
• 化学式: C₉H₅ClO
• 分子量: 164.591
• InChiKey: URWLDOICUOBIOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloroinden-1-one 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate sodium tetrahydroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (±)-cis-6-chloro-3-(phenyl-d₅)-indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL-INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA

  摘要：

  本发明涉及氘代1-哌嗪基-3-苯基茚烷及其盐，具有在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体的活性，涉及包含这些化合物作为活性成分的药物、将这些化合物用于治疗中枢神经系统疾病的用途，以及包括给予这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20120322811A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6-chloro-1-indanone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-chloroinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL-INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA

  摘要：

  本发明涉及氘代1-哌嗪基-3-苯基茚烷及其盐，具有在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体的活性，涉及包含这些化合物作为活性成分的药物、将这些化合物用于治疗中枢神经系统疾病的用途，以及包括给予这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20120322811A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-bromo-6-chloro-1-indanone 、 、 三乙胺 在 正庚烷 、 Silica gel 、 6-chloroinden-1-one 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以to afford 6-chloro-inden-1-one (compound B; 2.42 kg) sufficiently pure for the next step的产率得到6-chloroinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL-INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA

  摘要：

  本发明涉及氘代的1-哌嗪基-3-苯基-茚烷及其盐，在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体具有活性，以及包含此类化合物作为活性成分的药物、使用此类化合物治疗中枢神经系统疾病的方法以及包括给予此类化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20120322811A1

文献信息

• Rapid Access to Orthogonally Functionalized Naphthalenes: Application to the Total Synthesis of the Anticancer Agent Chartarin
  作者：Teresa A. Unzner、Adriana S. Grossmann、Thomas Magauer

  DOI：10.1002/anie.201605071

  日期：2016.8.8

  We report the synthesis of orthogonally functionalized naphthalenes from simple, commercially available indanones in four steps. The developed method proceeds through a two‐step process that features a thermally induced fragmentation of a cyclopropane indanone with simultaneous 1,2‐chloride shift. Migration of the chloride substituent occurs in a regioselective manner to preferentially afford the para‐chloronaphthol

  我们报告了由简单的，可商购的茚满酮在四个步骤中合成正交官能化的萘。所开发的方法通过两步过程进行，该过程以热诱导的环丙烷茚满酮的裂解为基础，同时发生1,2-氯离子的转移。氯取代基的迁移以区域选择性方式发生，优先提供对氯萘酚的取代方式。所获得的萘酚是通用的构建基块，可以对其进行选择性修饰，并用于有效构建生物活性分子。通过高度收敛的逆合成键断开，可以有效合成有效的抗癌天然产物查拉汀。
• DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：US20130281436A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to deuterated 1-piperazino-3-phenyl-indanes and salts thereof with activity at dopamine receptors D 1 and D 2 as well as the 5HT 2 receptors in the central nervous system, to medicaments comprising such compounds as active ingredients, to the use of such compounds in the treatment of diseases in the central nervous system, and to methods of treatment comprising administration of such compounds.

  本发明涉及氘代1-哌嗪基-3-苯基-茚烷及其盐，其在中枢神经系统中具有对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体的活性，以及包含此类化合物作为活性成分的药物、使用此类化合物治疗中枢神经系统疾病的方法和包括给予此类化合物的治疗方法。
• Deuterated 1-piperazino-3-phenyl-indanes for treatment of schizophrenia
  申请人：Jorgensen Morten

  公开号：US08575174B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention relates to deuterated 1-piperazino-3-phenyl-indanes and salts thereof with activity at dopamine receptors D1 and D2 as well as the 5HT2 receptors in the central nervous system, to medicaments comprising such compounds as active ingredients, to the use of such compounds in the treatment of diseases in the central nervous system, and to methods of treatment comprising administration of such compounds.

  本发明涉及氘代的1-哌嗪-3-苯基-茚烷及其在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体具有活性的盐，以及包含此类化合物作为活性成分的药物、在中枢神经系统疾病治疗中使用此类化合物的方法以及包括给予此类化合物的治疗方法。
• Deuterated 1-piperazino-3-phenyl indanes for treatment of schizophrenia
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US09012453B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention relates to deuterated 1-piperazino-3-phenyl-indanes and salts thereof with activity at dopamine receptors D1 and D2 as well as the 5HT2 receptors in the central nervous system, to medicaments comprising such compounds as active ingredients, to the use of such compounds in the treatment of diseases in the central nervous system, and to methods of treatment comprising administration of such compounds.

  本发明涉及氘代的1-哌嗪基-3-苯基-茚烷及其盐，在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体具有活性，以及包含这种化合物作为活性成分的药物、使用这种化合物治疗中枢神经系统疾病的方法以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• US8575174B2
  申请人：——

  公开号：US8575174B2

  公开（公告）日：2013-11-05