5-chloromethyl-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate | 1005494-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloromethyl-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 3-[(p-toluenesulfonyl)oxy]-4-methoxybenzyl chloride；4-Methoxy-3-tosyloxybenzyl chloride；[5-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1005494-35-8
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₄S
• 分子量: 326.801
• InChiKey: HYVLDGLTRWUQEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-105 °C
• 沸点：
  487.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloromethyl-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-hydroxy-4-methoxyphenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  光化学合成7,8-双加氧异喹啉生物碱

  摘要：

  报道了一种基于由3-羟基-4-甲氧基苯基乙腈衍生的酯的弗里斯-弗里斯重排而合成7,8-二加氧四氢异喹啉碱生物碱的新方法。该方法适用于生物碱Arizonine和1 -2-berbine生物碱的1-苄基四氢异喹啉碱的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02448-k
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以86%的产率得到5-chloromethyl-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  基于异喹啉N-氧化物受体的共价连接的受体-供体系统：光诱导的电子转移产生双通道发光系统，该系统化学演化为芳族供体的光羟基化。

  摘要：

  研究了包含异喹啉N-氧化物受体和（甲氧基）（n）苯（n = 0、1、2、3）电子给体的受体给体化合物。两个发色团通过CH（2）桥联单元连接。所有受体-供体化合物在酸性介质中均表现出光诱导的电子转移，从而导致电荷转移（CT）状态的形成。相应的电子发射光谱的测量表明，这些双发色体系表现出双重荧光，其强烈依赖于N-氧化物功能的质子化和供体能力。研究化合物中负责红移发光的CT状态与初始激发态S（1）直接相关。根据光谱和光化学证据，N键断裂是涉及CT状态的主要的主要光化学过程，随后的自由基偶联导致有效的芳族羟基化。淬灭和敏化实验的结果都证实了这一观点。结果强烈表明，随后的光羟基化反应不是协同过程，而是两步N [O]分裂，随后形成C [O]，这是由生成的供体阳离子的电子分布在区域选择性地指导的。激进的。

  DOI：

  10.1021/jo034074f

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING (E)-STYRYLBENZYLSULFONE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：SIRIGIREDDY REDDY

  公开号：US20100152491A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Processes for preparing (E)-2,4,6-(Trimethoxystyryl)-3-O-Phosphate Disodium-4-Methoxybenzyl Sulfones and uses thereof as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents, and as radioprotective and chemoprotective agents.

  制备(E)-2,4,6-(三甲氧基苯乙烯基)-3-O-磷酸二钠-4-甲氧基苯甲基磺酮的方法及其作为抗增殖剂的用途，包括作为抗癌剂，以及作为放射保护和化学保护剂的用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Duffield Andrew John

  公开号：US20100087475A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  This application describes substituted 1,3,4,6,7,11b-hexahydro-benzo(a)quinolizine compounds, pharmaceutical compositions containing them, processes for making them and their therapeutic methods.

  该应用程序描述了取代的1,3,4,6,7,11b-六氢苯并(a)喹啉化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法以及它们的治疗方法。
• Processes for preparing (E)-styrylbenzylsulfone compounds and uses thereof for treating proliferative disorders
  申请人：Sirigireddy Reddy

  公开号：US08735620B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  Processes for preparing (E)-2,4,6-(Trimethoxystyryl)-3-O-Phosphate Disodium-4-Methoxybenzyl Sulfones and uses thereof as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents, and as radioprotective and chemoprotective agents.

  制备(E)-2,4,6-(三甲氧基苯乙烯基)-3-O-磷酸二钠-4-甲氧基苯甲烷磺酰的工艺以及其作为抗增殖剂的用途，包括例如抗癌剂，以及作为放射保护和化学保护剂的用途。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of (<i>E</i>)-Styrylbenzylsulfones as Novel Anticancer Agents
  作者：M. V. Ramana Reddy、Muralidhar R. Mallireddigari、Stephen C. Cosenza、Venkat R. Pallela、Nabisa M. Iqbal、Kimberly A. Robell、Anthony D. Kang、E. Premkumar Reddy

  DOI：10.1021/jm701077b

  日期：2008.1.1

  Cell cycle progression is regulated by cyclins and cyclin-dependent kinases, which are formed at specific stages of the cell cycle and regulate the G1/S and G2/M phase transitions, employing a series of "checkpoints" governed by phosphorylation of their substrates. Tumor development is associated with the loss of these checkpoint controls, and this provides an approach for the development of therapeutic agents that can specifically target tumor cells. Here, we describe the synthesis and SAR of a novel group of cytotoxic molecules that selectively induce growth arrest of normal cells in the G1 phase while inducing a mitotic arrest of tumor cells resulting in selective killing of tumor cell populations with little or no effect on normal cell viability. The broad spectrum of antitumor activity in vitro and xenograft models, lack of in vivo toxicity, and drug resistance suggest potential for use of these agents in cancer therapy.
• 1,3,4,6,7,11B-HEXAHYDRO-BENZO[ALPHA]QUINOLIZINES FOR THE TREATMENT OF HYPERKINETIC MOVEMENT AND RELATED DISORDERS
  申请人：Biovail Laboratories International (Barbados) SRL

  公开号：EP2331539A2

  公开（公告）日：2011-06-15