2-[o-(Triphenylphosphoranylidenamino)benzyliden]amino-1h-2,3-dihydroindazol-3-one | 144383-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[o-(Triphenylphosphoranylidenamino)benzyliden]amino-1h-2,3-dihydroindazol-3-one
• 英文别名: 2-[(E)-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]methylideneamino]-1H-indazol-3-one
• CAS: 144383-29-9
• 化学式: C₃₂H₂₅N₄OP
• 分子量: 512.55
• InChiKey: MUBVQHIJTMNNLN-IWBSIUBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基苯甲醛 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到o-<(triphenylphosphoranyliden)amino>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  邻位叠氮基甲醛与三苯基膦的斯托丁格反应重新讨论了温度对反应产物性质的影响。

  摘要：

  的反应ö -azidobenzaldehyde 1与TPP在0℃下导致的预期膦亚胺2和吲唑衍生物3，同时在-20℃下的phosphazide 4是唯一的反应产物。密切相关的化合物2和4对伯胺的反应性表现出惊人的差异。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74371-1

文献信息

• The staudinger reaction of o-azidobenzaldehyde with triphenylphosphine revisited influence of the temperature on the nature of the reaction products.
  作者：Pedro Molina、Antonio Arques、Inmaculada Cartagena、Rosario Obón

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74371-1

  日期：1991.11

  The reaction of o-azidobenzaldehyde 1 with TPP at 0°C leads to the expected iminophosphorane 2 and the indazole derivative 3 while at −20°C the phosphazide 4 was the only reaction product. The close related compounds 2 and 4 shows stricking differences in reactivity towards primary amines.

  的反应ö -azidobenzaldehyde 1与TPP在0℃下导致的预期膦亚胺2和吲唑衍生物3，同时在-20℃下的phosphazide 4是唯一的反应产物。密切相关的化合物2和4对伯胺的反应性表现出惊人的差异。