3-(3-hydroxypropyl)-1-phenyltriazene | 105140-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-hydroxypropyl)-1-phenyltriazene
• 英文别名: 3-(Anilinodiazenyl)propan-1-ol
• CAS: 105140-15-6
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: YGHMCWWKPFSTEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-hydroxypropyl)-1-phenyltriazene 、 Azirino[2',3'_3,4]pyrrolo[1,2-.α.]indole-4,7-dione, 1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-6-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-8a-methoxy-5-methyl-, 8-carbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到((1aS,8S,8aR,8bS)-6-(3-hydroxypropoxy)-8a-methoxy-5-methyl-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indol-8-yl)methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  新丝裂霉素A类似物的制备及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过多种方法制备了一系列26种丝裂霉素A类似物，其中包括23种新的类似物。最有用的方法是在丝裂霉素A上进行醇盐交换，并用3-取代的1-苯基三氮烯处理7-羟基mitosane。在小鼠中，许多新的类似物在P388白血病检测和更严格的皮下B16黑色素瘤检测中均优于丝裂霉素C。他们中的四个在后一种测定中给予长期存活者。log P和抗肿瘤活性之间没有定量相关性，但提出了一些有关未来类似物开发的指南。

  DOI：

  10.1021/jm00384a028
• 作为产物：
  描述：

  benzenediazonium hexafluorophosphate 、 3-氨基-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到3-(3-hydroxypropyl)-1-phenyltriazene
  参考文献：
  名称：

  新丝裂霉素A类似物的制备及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过多种方法制备了一系列26种丝裂霉素A类似物，其中包括23种新的类似物。最有用的方法是在丝裂霉素A上进行醇盐交换，并用3-取代的1-苯基三氮烯处理7-羟基mitosane。在小鼠中，许多新的类似物在P388白血病检测和更严格的皮下B16黑色素瘤检测中均优于丝裂霉素C。他们中的四个在后一种测定中给予长期存活者。log P和抗肿瘤活性之间没有定量相关性，但提出了一些有关未来类似物开发的指南。

  DOI：

  10.1021/jm00384a028

文献信息

• Naphthopyran derivatives and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0337413A2

  公开（公告）日：1989-10-18

  The present invention relates to an aromatase inhibiting composition which contains a compound of the formula: wherein R is hydroxy, lower alkoxy or amino which may be substituted by lower alkyl; R¹ is hydrogen or lower alkyl; and A is hydrogen, a group of the formula in which R² is hydroxy, lower alkoxy or amino which may be substituted by lower alkyl and R³ is hydrogen or lower alkyl, or a group of the formula in which R⁴ and R⁵ are independently hydrogen or lower alkyl, or a salt thereof. The present composition is useful in the prevention and treatment of estrogen-dependent diseases, such as breast cancer.

  本发明涉及一种芳香化酶抑制组合物，该组合物含有一种式化合物： 其中R是羟基、低级烷氧基或可被低级烷基取代的氨基；R¹是氢或低级烷基；和A是氢、式中的基团 其中 R² 是羟基、低级烷氧基或可被低级烷基取代的氨基，R³ 是氢或低级烷基，或一个式中的基团 式中 R⁴ 和 R⁵ 独立地为氢或低级烷基的基团，或其盐。 本组合物可用于预防和治疗雌激素依赖性疾病，如乳腺癌。
• US4963581A
  申请人：——

  公开号：US4963581A

  公开（公告）日：1990-10-16