4-tert-butyl-N-hydroxybenzenesulfonamide | 125309-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-hydroxybenzenesulfonamide
• CAS: 125309-30-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD16315039
• 分子量: 229.3
• InChiKey: YZHXYFKUQRXRPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-hydroxybenzenesulfonamide 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到S-(4-(tert-butyl)phenyl) 4-(tert-butyl)benzenesulfonothioate
  参考文献：
  名称：

  Blue Light-Induced Coupling of N-Hydroxy Sulfonamides: An Efficient and Green Approach to Symmetrical Thiosulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428022060136
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 在 盐酸羟胺 、 magnesium oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到4-tert-butyl-N-hydroxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Route to Piloty’s Acid Derivatives: A Class of Potential Nitroxyl-Generating Prodrugs

  摘要：

  一系列Piloty的酸衍生物在温和且中性的条件下容易制备。最终产物易于分离，提供了显著优于知名工艺的优势。这种方法特别有吸引力，因为它能干净利落地提供低分子量的脂肪族磺酰羟肟酸，这些化合物因其生理条件下产生HNO的倾向而具有很大的研究价值。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217565

文献信息

• An iodine-mediated new avenue to sulfonylation employing <i>N</i>-hydroxy aryl sulfonamide as a sulfonylating agent
  作者：Dushyant Singh Raghuvanshi、Narsingh Verma

  DOI：10.1039/d1ob00036e

  日期：——

  A novel and highly efficient I₂/K₂CO₃ mediated regioselective sulfonylation of thiophenols, aryl acetylenic acid and aromatic alkynes with N-hydroxy sulfonamide has been developed.

  一种新颖且高效的I₂/K₂CO₃介导的对硫醚酚、芳基乙炔酸和芳基炔烃的选择性磺酰化方法，使用N-羟基磺胺酸盐。
• Chiral Cp^xRhodium(III)‐Catalyzed Enantioselective Aziridination of Unactivated Terminal Alkenes
  作者：Juanjuan Wang、Mu‐Peng Luo、Yi‐Jie Gu、Yu‐Ying Liu、Qin Yin、Shou‐Guo Wang

  DOI：10.1002/anie.202400502

  日期：2024.3.18

  A chiral cyclopentadienyl-rhodium(III) catalyzed highly enantioselective aziridination of challenging unactivated terminal alkenes and N-pivalolyloxy sulfonamides has been developed. This catalytic system demonstrated outstanding catalytic activity and broad functional group tolerance, yielding synthetically important and highly valuable chiral aziridines with good to excellent yields and enantioselectivities

  开发了一种手性环戊二烯基铑 (III) 催化的具有挑战性的未活化末端烯烃和N-新戊酰氧基磺酰胺的高度对映选择性氮丙啶化反应。该催化体系表现出出色的催化活性和广泛的官能团耐受性，产生具有合成重要性和高价值的手性氮丙啶，具有良好至优异的产率和对映选择性（高达 99% 的产率，93% ee）。
• ARYL- AND HETARYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0799206B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• COMPOSITION AND METHODS FOR THE DESIGN AND DEVELOPMENT OF METALLO-ENZYME INHIBITORS
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20100041653A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present disclosure provides compounds having the general structure A or pharmaceutically acceptable salts thereof: R—X  (A) wherein R is an alkyl or aryl moiety comprising heterocyclic structures; and X is a metal-chelatin group selected from: This disclosure further provides a focused library of compounds for use in the discovery and design of metallo-enzyme inhibitors. This fragment-based approach provides an assembly of a library of low molecular weight compounds (MW<300 Da) containing a variety of potential metal-chelating groups. The identification of the inhibitory scaffolds among these compounds provides the initial hit fragments that may be optimized for affinity against a particular target using common medicinal chemistry, structure-based or NMR-based approaches.
• US6133442A
  申请人：——

  公开号：US6133442A

  公开（公告）日：2000-10-17