N-(3-p-hydroxyphenylthiopropyl)-3,3-diphenylpropylamine hydrochloride | 70126-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-p-hydroxyphenylthiopropyl)-3,3-diphenylpropylamine hydrochloride
• 英文别名: N-(3'-p-hydroxyphenylthiopropyl)-3,3-diphenyl-propylamine hydrochloride；4-[3-(3,3-diphenylpropylamino)propylsulfanyl]phenol;hydrochloride
• CAS: 70126-78-2
• 化学式: C₂₄H₂₇NOS*ClH
• 分子量: 414.011
• InChiKey: ABQYEFLQXKNEFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-diphenyl-3'-bromo-dipropylamine 、 4-羟基苯硫酚 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-(3-p-hydroxyphenylthiopropyl)-3,3-diphenylpropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-(3-phenylthiopropyl)-3,3-diphenyl-propylamines possessing

  摘要：

  化合物的化学式为：##STR1## 其中R代表氢或碳原子数为1至4的烷基基团；R'，R"，R'"和R""相等或不同，分别代表氢原子或羟基，但当R'，R"，R'"和R""均为氢原子时，R不能为氢原子，且它们与有机和无机药用可接受的盐的盐。公式所述化合物的制备方法已经公开。这些化合物具有良好的药理活性，可用作抗溃疡，抗痉挛药物。这些化合物可以作为不同的药物制剂，含有化合物的有效剂量，与适用于口服或注射或局部使用的赋形剂混合或组合使用。

  公开号：

  US04246201A1

文献信息

• US4246201A
  申请人：——

  公开号：US4246201A

  公开（公告）日：1981-01-20
• Substituted N-(3-phenylthiopropyl)-3,3-diphenyl-propylamines possessing
  申请人：Alfa Farmaceutici, S.p.A.

  公开号：US04246201A1

  公开（公告）日：1981-01-20

  Compound of formula: ##STR1## wherein R represents hydrogen or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms; R', R", R'" and R"", equal or different from each other represent hydrogen atoms or OH groups, with the limitation that when R', R", R'" and R"" are all hydrogen atoms R cannot be an hydrogen atom and their salts with organic and inorganic pharmaceutically acceptable salts. The process for the preparation of the compounds of the above general formula are disclosed. The compounds show a good pharmacological activity and can be used as antiulcer, antispastic spasmolytic drugs. The compounds can be administered as different pharmaceutical preparations containing an effective dose of the compound in combination or in admixture with excipients suitable for oral or parenteral administration or for topical use.

  化合物的化学式为：##STR1## 其中R代表氢或碳原子数为1至4的烷基基团；R'，R"，R'"和R""相等或不同，分别代表氢原子或羟基，但当R'，R"，R'"和R""均为氢原子时，R不能为氢原子，且它们与有机和无机药用可接受的盐的盐。公式所述化合物的制备方法已经公开。这些化合物具有良好的药理活性，可用作抗溃疡，抗痉挛药物。这些化合物可以作为不同的药物制剂，含有化合物的有效剂量，与适用于口服或注射或局部使用的赋形剂混合或组合使用。