4-((2-hydroxyethyl)sulfonyl)phenol | 15793-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2-hydroxyethyl)sulfonyl)phenol
• 英文别名: 4-(2-hydroxyethanesulfonyl)phenol；4-[(2-Hydroxyethyl)sulfonyl]phenol；4-(2-hydroxyethylsulfonyl)phenol
• CAS: 15793-49-4
• 化学式: C₈H₁₀O₄S
• 分子量: 202.231
• InChiKey: BOIHODSRENFRLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-hydroxyethyl)sulfonyl)phenol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-(2-chloroethanesulfonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [18F]氟-4-(乙烯基磺酰基)苯的一步合成：一种用于肽选择性放射性氟化的硫醇反应性合成物

  摘要：

  放射性标记的基于肽的分子成像探针利用大生物制剂和小分子的优势，提供出色的选择性和有利的药代动力学特性。在这里，我们报告了一种操作简单且广泛适用的方法，用于通过新的放射性合成子 [ 18 F] 氟-4-（乙烯基磺酰基）苯对未受保护的肽进行18 F-氟化。该试剂在半胱氨酸残基处表现出出色的化学选择性，并对多种肽段进行快速18 F 标记，以生成稳定的硫醚构建体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04054
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硫酚 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-((2-hydroxyethyl)sulfonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [18F]氟-4-(乙烯基磺酰基)苯的一步合成：一种用于肽选择性放射性氟化的硫醇反应性合成物

  摘要：

  放射性标记的基于肽的分子成像探针利用大生物制剂和小分子的优势，提供出色的选择性和有利的药代动力学特性。在这里，我们报告了一种操作简单且广泛适用的方法，用于通过新的放射性合成子 [ 18 F] 氟-4-（乙烯基磺酰基）苯对未受保护的肽进行18 F-氟化。该试剂在半胱氨酸残基处表现出出色的化学选择性，并对多种肽段进行快速18 F 标记，以生成稳定的硫醚构建体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04054

文献信息

• [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009058919A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及在治疗CCR5相关疾病和疾病中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用。
• [EN] MILD AND SITE-SELECTIVE 18F-LABELING OF SMALL MOLECULES AND/OR BIOMOLECULES VIA A THIOL-REACTIVE SYNTHON<br/>[FR] MARQUAGE AU 18F DOUX ET SÉLECTIF AU SITE DE PETITES MOLÉCULES ET/OU DE BIOMOLÉCULES PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UN SYNTHON RÉACTIF AU THIOL
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020009945A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Site-selective conjugation to biomolecules via thiol-based chemistry is superior to the unselective modification of lysine residues, which produce a mixed product and can potentially interfere with binding affinity of the biomolecule. However, in physiological environments, the maleimide-thiol conjugation product which is the current gold-standard for site-selective thiol-conjugation can be susceptible to hydrolysis or a retro-Michael reaction via exchange with reactive thiols such as those in albumin or glutathione residues yet the degradation is relatively slow. Therefore, for in vivo studies, the maleimide-thiol conjugation proposes instability issues. The compositions and methods disclosed herein provide an alternative thiol-based linkage, one that overcomes the instability issues with conventional reagents and methods. The compositions and methods disclosed herein are useful in various contexts, for example, for 18F-labeling of peptides/proteins in the preparation of positron emission tomography (PET) probes.

  基于巯基化学的位点选择性生物分子共轭化优于赖氨酸残基的非选择性修饰，后者会产生混合产物并可能干扰生物分子的结合亲和力。然而，在生理环境中，目前的金标准位点选择性巯基化学反应产物——马来酰亚胺-巯基共轭物可能会受到水解或通过与白蛋白或谷胱甘肽残基中的反应性巯基交换而发生返Michael反应的影响，但降解相对缓慢。因此，对于体内研究，马来酰亚胺-巯基共轭化可能存在不稳定性问题。本文所披露的组合物和方法提供了一种替代的基于巯基的连接，克服了传统试剂和方法的不稳定性问题。本文所披露的组合物和方法在各种情况下都很有用，例如，在正电子发射断层扫描（PET）探针制备中用于18F标记肽/蛋白质。
• Ethanesulfonyl-piperidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06310213B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  The invention relates to compounds of the general formula wherein R1 signifies hydrogen or hydroxy; R2 signifies hydrogen or methyl; and X signifies —O— or —CH2— and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. It has been shown that these compounds have a good affitity to the NMDA receptor and they are therefore useful in the treatment of diseases, wherein the therapeutic indications include acute forms of neurodegeneration caused, e.g., by stroke or brain trauma; chronic forms of neurodegeneration such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease or ALS (amyotrophic lateral sclerosis); neurodegeneration associated with bacterial or viral infections, and, diseases such as schizophrenia, anxiety, depression and chronic/acute pain.

  本发明涉及一般式化合物，其中R1表示氢或羟基；R2表示氢或甲基；X表示—O—或—CH2—及其药学上可接受的酸加盐。已经证明这些化合物与NMDA受体有很好的亲和力，因此它们在治疗疾病方面非常有用，其中治疗指标包括急性神经退化的形式，例如中风或脑外伤引起的急性神经退化；慢性神经退化，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病或ALS（肌萎缩侧索硬化症）；与细菌或病毒感染相关的神经退化，以及精神分裂症、焦虑、抑郁和慢性/急性疼痛等疾病。
• SYNTHESIS AND APPLICATION REACTIVE ANTIMICROBIAL COPOLYMERS FOR TEXTILE FIBERS
  申请人：THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC

  公开号：US20140302302A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Embodiments of the present disclosure, in one aspect, relate to polymer compositions, methods of making polymer compositions, structures (e.g., textile articles) having the polymer composition covalently bonded to the structure, methods of attaching the polymer to the surface of the structure having —OH functionality (e.g., C alkyl —OH), methods of decreasing the amount of microorganisms formed on a structure, and the like.

  本公开的实施例在一个方面涉及聚合物组合物、制备聚合物组合物的方法、将聚合物组合物共价键合到结构（例如纺织品）上、将聚合物附着到具有-OH官能团（例如卡基尔-OH）的结构表面的方法、减少在结构上形成微生物的数量的方法等。
• Process for the preparation of ethanesul fonyl-piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010037026A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to a new process for the preparation of compounds of the formulae 1 and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, which are NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor-subtype selective blockers.

  本发明涉及一种制备式1化合物及其药学上可接受的酸盐的新工艺，该化合物为NMDA（N-甲基-D-天门冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂。